Su iniziativa del Senatore Antonio Iannone e dell’onorevole Marcello Gemmato, si terrà mercoledì 24 ottobre 2018 alle ore 16.00 presso la sala dell'istituto di Santa Maria in Aquiro, la presentazione del Progetto Atopia

Ad un anno dalla prima giornata nazionale della Dermatite Atopica nasce e viene presentato ai media e alle autorità, sotto gli auspici di Istituzioni e Associazioni Pazienti, l’Osservatorio dedicato alla ricerca sull'impatto socio-economico dell'Atopia e delle malattie ad essa riconducibili.

Tra gli Obiettivi dell’Osservatorio vi sono:

•Segnalare, proporre e valorizzare indagini e ricerche di ambito socio-economico-sanitarie
•Valutare report/studi esistenti e proporli per eventuali pubblicazioni/attività di comunicazione rilevanti.
•Identificare e validare le informazioni rilevanti per gli stakeholders da utilizzarsi in comunicati stampa
•Segnalare contenuti da pubblicare su‘osservatorioatopia. it’per il piano editoriale e validarli
•Organizzazione di tavoli tecnici.

Tra i componenti dell’osservatorio compaiono:

Prof. Giuseppe Novelli, Rettore Università di Roma “Tor Vergata”, Direttore della U.O.C. Laboratorio di Genetica Medica del Policlinico Universitario di “Tor Vergata”
Prof. Giampiero Girolomoni, Professore ordinario Dermatologia e Venerologia, Università di Verona
Prof. Giorgio Walter Canonica, Responsabile Centro Medicina Personalizzata: Asma e Allergologia, Humanitas
Carlo Filippo Tesi, Presidente FederAsma
Filomena Bugliaro, Coordinamento Attività e Progetti di Rete FederAsma e Allergie
Mario Picozza, Presidente ANDeA

Per partecipare scrivere a: Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni