Una malattia rarissima dei tubuli renali, ereditaria e cronica, difficile da riconoscere e da diagnosticare che affligge, in Italia, circa cinque persone su un milione. L’acidosi tubulare renale distale (dRTA) si caratterizza per un’insufficiente acidificazione delle urine, con diminuzione dei normali valori del bicarbonato e del potassio ematico. Il primo fondamentale passo per riconoscere questa malattia rara è quello di promuoverne la conoscenza.
È per questo che a Padova, il 21 e il 22 settembre 2019, presso la sala eventi Civitas Vitae del Centro Congressi di Via Toblino 51, a partire dalle ore 9, si svolgerà il primo incontro nazionale interamente dedicato all’acidosi tubulare renale distale, nato dall’entusiasmo di due genitori e dal gruppo Facebook ATR acidosi tubulare distale renale, con la collaborazione della associazione Il sogno di Stefano e AMaRTI (Associazione Malattie Renali della Toscana per l'Infanzia) di Firenze. L’evento sarà un’occasione di confronto tra medici e pazienti sul piano scientifico, che continuerà anche domenica 22 settembre con un momento di aggregazione e condivisione su questa patologia.
L’incontro è realizzato con la collaborazione di medici del reparto di Nefrologia pediatrica dell’Ospedale Meyer di Firenze; dell’unità di nefrologa pediatrica dell’Ospedale Maggiore Policlinico Milano; del centro di Pediatria dell’Ospedale Policlinico di Sant’Orsola di Bologna e il reparto di Nefrologia pediatrica dell’Azienda Ospedaliera dell’Università di Padova. A concedere il patrocinio all’iniziativa sono stati: il Comune di Padova; la Società Italiana di Nefrologia Pediatrica; la Rete Italiana per le malattie renali in età pediatrica, il Lions Club Distretto 108 Ta3. Tra i sostenitori, la scuola italiana di sci ‘Scie di Passione’. L’Osservatorio Malattie rare è media partner dell’incontro.
Il programma completo è consultabile qui.
Per maggiori informazioni sull’evento: 3472227166 Tommaso Balasso.
Per prenotazioni e informazioni sulla sistemazione alberghiera: 3333976871 Alessandra Vistosi.
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