Sabato 9 ottobre 2021 alle ore 10.30, a Roma, presso lo storico Teatro Sala Umberto di Roma (Via delle Mercede 50), si svolgerà l’evento di chiusura del corso “Patient Engagement nella Ricerca e Sviluppo delle Terapie Innovative”, organizzato da Accademia del Paziente Esperto EUPATI (AdPEE).
Molti dei 47 discenti che hanno frequentato il Corso verranno da tutt’Italia per ritirare personalmente il Diploma che li certifica ufficialmente come Pazienti Esperti EUPATI. Fra di essi, Pazienti e Caregiver, che hanno concluso l’intenso anno di studio, superando il test finale con successo.
Un'esperienza formativa che ha visto la presenza di numerosi esperti AIFA, intervenuti come relatori a tutti i moduli di approfondimento, permettendo ai discenti di acquisire una visione ampia sul percorso di vita di un farmaco. Alla cerimonia saranno inoltre presenti diverse personalità del mondo istituzionale ed accademico tra cui, Nicola Magrini, Direttore Generale di AIFA, Maurizio De Cicco Vice-Presidente di Farmindustria e Guido Rasi, Direttore del Clinica Trial Center del Policlinico A.Gemelli.
Il progetto Europeo EUPATI, nato nel 2012, ha l’obiettivo di formare pazienti e caregiver, coinvolgendoli attivamente nel processo di Ricerca e Sviluppo dei farmaci. Il corso di alta formazione della durata di un anno e suddiviso in 8 moduli, prevede 220 ore di formazione da remoto.
I destinatari sono pazienti e caregiver che rappresentano diverse organizzazioni di pazienti e che ricoprono un ruolo dirigenziale.
In quest’anno di studio, si cimenteranno, in modo trasversale, sui diversi aspetti del ciclo di vita di un farmaco, individuando tutte quelle aree in cui è fondamentale l’intervento del paziente. Il corso, infatti, ha il compito di preparare i futuri Pazienti Esperti EUPATI a dialogare e collaborare attivamente con le Istituzioni, gli enti di ricerca e le aziende farmaceutiche, per la messa a punto di protocolli per nuove ed efficaci terapie.
Gli obiettivi del corso:
• migliorare l’accesso per i pazienti ed i loro rappresentanti alle informazioni nell’ambito del processo di Sviluppo e Ricerca dei Farmaci.
• Migliorare la capacità dei Pazienti di trasmettere la formazione all’interno delle loro
organizzazioni
• Facilitare la consulenza pertinente del paziente all’industria, accademie, autorità e comitati etici assicurando una sana partnership tra pazienti e parti interessate nella ricerca e
sviluppo, accessibilità e sicurezza.
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