In questa sezione sono raccolti i principali eventi dedicati al contesto delle malattie rare e dei farmaci orfani, di rilievo nazionale e regionale. Le segnalazioni relative agli eventi devono pervenire alla redazione di Osservatorio Malattie Rare con modalità indicata nelle istruzioni di seguito disponibili.

Data la mole di richieste che quotidianamente pervengono alla Redazione le segnalazioni saranno prese in considerazione soltanto se relative a iniziative per le quali è stato richiesto il coinvolgimento diretto o il patrocinio di Osservatorio Malattie Rare o dell'Alleanza Malattie Rare. Tutte le segnalazioni devono pervenire con un anticipo minimo di 7 giorni lavorativi. 

Scarica QUI le istruzioni per segnalare un evento
 

Il 28 Febbraio, in occasione della Giornata internazionale delle Malattie Rare, presso il Polo didattico dell'Ospedale di Barletta della ASL BT si organizzerà un Convegno a carattere divulgativo e senza fini di lucro dal titolo “Gestione delle Malattie Rare nella Provincia BAT. Dal Piano Sanitario Nazionale alla Rete Regionale della Puglia”.

Ideata e coordinata da Eurordis ed organizzata insieme alle Alleanze Nazionali delle Malattie Rare di tutto il mondo, la campagna della Giornata delle Malattie Rare accende i riflettori sul tema dell’ “Assistenza” e mira a sensibilizzare l’opinione pubblica, i politici, le autorità pubbliche, i rappresentanti dell’industria, i ricercatori, i professionisti della salute e tutte le persone coinvolte sul tema delle malattie rare.

Il 27 Febbraio, alle ore 20, presso l'Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri (Via Giuseppe La Masa, 19) a Milano, si terrà un evento gastronomico straordinario.

Lo chef Carlo Cracco, il più bravo, il più famoso, il più amato, ma anche il più temuto nelle gare di MasterChef, offre una sera del suo prezioso tempo per beneficenza.
Un’occasione rara e ”gustosa”, una cena interamente ideata e realizzata dallo Chef che si esibirà per aiutare l’Istituto Mario Negri.

Dal 27 febbraio al 12 marzo Modena ospiterà la mostra FotografRare.

Fotograf-Rare offrirà la possibilità a chi non conosce le malattie rare di farsene un’idea attraverso la visita di una mostra fotografica, fumettistica, interattiva e multimediale: uno strumento di comunicazione innovativo che parte dalla felice esperienza già fatta dall’associazione AIG ma questa volta allargando l’orizzonte del visitatore ad alcune delle più comuni malattie rare grazie alla collaborazione di quelle associazioni che vorranno partecipare a questa iniziativa.

Premio Omar Seconda Edizione
Giovedì 27 febbraio in occasione del Rare Disease Day 2014, presso l’Auditorium San Paolo dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, alle 14.30 ci sarà la cerimonia di premiazione della Seconda edizione del Premio Giornalistico Omar per le malattie e i tumori rari, organizzato dall’agenzia giornalistica O.Ma.R. – Osservatorio Malattie Rare,  insieme a Telethon, Orphanet Italia, Uniamo Fimr Onlus e il Centro Nazionale Malattie Rare dell'Istituto Superiore di Sanità (CNMR/ISS). Il Premio, che ha anche il Patrocinio di Eurordis, è nato nel 2012 per promuovere presso i Media una migliore sensibilità ai diversi aspetti delle malattie rare e un approccio alla comunicazione in risonanza con le molteplici problematiche vissute dai pazienti.

Durante l’evento la Giuria del premio, composta da nomi di spicco del giornalismo italiano – Beccaria, Bernardini, Ciancaleoni Bartoli, Liberati, Pappagallo, Pepe - e di Istituzioni Italiane che si occupano di malattie rare, insieme al Comitato Organizzatore e agli sponsor tecnici, consegnerà ai vincitori i 7 premi in palio, per un ammontare di oltre 18.000 euro, tra premi assoluti, premi speciali e menzioni.

Nella giornata del 27 febbraio si terrà a Roma, presso l'Auditorium S.Paolo dell'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù (V.le F. Baldelli, 38 – 00146 Roma), un incontro con lo scopo di cogliere due aspetti principali dello slogan “Insieme per una assistenza migliore” che identifica la Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio 2014. La prima sessione del corso che si terrà al Bambino Gesù, organizzata con la fondazione Telethon, illustrerà una serie di eccellenze che scaturiscono dall’esperienza della ricerca italiana, che fanno riferimento ad alcuni dei più significativi risultati innovativi nella presa in carico dei malati rari. Una sessione del pomeriggio sarà dedicata alla presentazione del “modello Bambino Gesù” per la presa in carico dei malati rari, con specifico riferimento all’attività svolta nei confronti dei bambini stranieri.

Il 26 Febbraio 2014 per celebrare la Giornata Internazionale delle Malattie Rare si terrà a Roma, nel Palazzo dell’Informazione - Piazza Mastai 9- un evento organizzato dalla Fondazione Italiana sulla Ricerca delle Malattie Ossee (F.I.R.M.O.) in collaborazione con la Società Italiana di Endocrinologia (S.I.E.) sul tema 'Le Nuove Scoperte per la Cura delle Malattie Orfane in Endocrinologia'. Un momento importante di riflessione e di celebrazione sul progresso della ricerca farmacologica dedicata alle malattie rare in campo endocrino-metabolico.

Una storia d’amore e d’amicizia per le malattie rare

Mercoledì 26 febbraio alle ore 16.00 presso l'Istituto Superiore di sanità, Viale Regina Elena, 299 (Aula Pocchiari), in prossimità della VII Giornata mondiale delle malattie rare, sarà presentata la videofavola "Con gli occhi tuoi" dell'Istituto Superiore di sanità, promossa dal Ministero della Salute in collaborazione con il Ministero dell’Istruzione Università e Ricerca scientifica, UNIAMO FIMR Onlus,, Ospediale pediatrico Bambino Gesù e con il Patrocinio del Vicariato di Roma, Centro per la Pastorale Sanitaria.

Il 26 Febbraio alle ore 13.30, presso l'aula Blu del Centro Didattico Universitario "San Luigi Gonzaga" della Scuola di Medicina dell'Università di Torino (regione Gonzole 10, Orbassano), si terrà "Malformazioni cavernose cerebrali: dai meccanismi patogenici alle strategie terapeuticheuna": conferenza/seminario, con finalità divulgative, incentrata sulla problematica biomedica delle Malformazioni Cavernose Cerebrali (CCM, dette anche Angiomi Cavernosi o Cavernomi).

Il 26 febbraio alle ore 14, presso la sala Capranichetta di Piazza Montecitorio a Roma, nel corso del convegno “Cefalee e diritti dei pazienti” sarà presentata a Roma l’iniziativa a livello nazionale denominata Italian Migraine Project.

I pazienti  che soffrono di cefalea – una popolazione che in Italia si misura in milioni – hanno una  speranza in più: nasce una nuova alleanza tra associazioni scientifiche, associazioni di medici e pazienti e Federfarma con l’obiettivo di promuovere iniziative per la più rapida soluzione dei troppi problemi socio-sanitari e normativi derivanti da una così diffusa ma devastante, sottovalutata e sottodiagnosticata patologia.

Il 26 febbraio 2014, in prossimità della VII Giornata Mondiale dedicata alle malattie rare, si svolgerà l'Incontro nazionale per la premiazione dei vincitori della sesta edizione del Concorso artistico letterario "Il Volo di Pegaso - Raccontare le malattie rare.
Quest’anno le 4 categorie in concorso hanno esplorato il tema “Io credo…”, offrendo un ampia gamma di interpretazioni e sfumature.
Otto i vincitori designati dalla giuria, due per ciascuna categoria, suddivisi in under e over 18.

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