Attualità

: Autore: Redazione; 10 Dicembre 2015

REGNO UNITO – AstraZeneca ha reso noto che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha concesso l'approvazione a Tagrisso® (AZD9291), un farmaco in compresse indicato per il trattamento di pazienti affetti da tumore del polmone non a piccole cellule (NSCLC) in fase metastatica, che risulti positivo alla mutazione T790M del gene EGFR e che sia in progressione durante o dopo una terapia di prima linea mediante inibitori delle tirosin-chinasi (TKI) diretti contro il 'recettore del fattore di crescita epidermico' (EGFR).

: Autore: Redazione; 07 Dicembre 2015

Ingelheim - Le informazioni raccolte da Boehringer Ingelheim, da esperti che operano nell’ambito del tumore polmonare, mettono in luce i problemi che incontrano i pazienti affetti da adenocarcinoma (forma di tumore polmonare non a piccole cellule o NSCLC) in stadio avanzato, per essere sottoposti al test di valutazione delle mutazioni di EGFR, impedendo, a volte, di poter ricevere la terapia più appropriata per la loro malattia.

: Autore: Redazione; 05 Dicembre 2015

Roma – E’ la malattia a maggiore incidenza nel mondo e al primo posto nei paesi occidentali e nel 2020 sarà la maggior causa di disabilità dopo le malattie cardiovascolari.
Secondo la Relazione del 2011 dell’ECNP (European College Neuropsychopharmacology) che ha condotto uno studio triennale, coinvolgendo trenta paesi (Unione Europea, Svizzera, Islanda e Norvegia) e una popolazione complessiva di 514 milioni di persone, sono 30,3 milioni le persone affette da Depressione Maggiore in Europa.

: Autore: Redazione; 03 Dicembre 2015

Il 3 dicembre viene celebrata la Giornata internazionale delle persone con disabilità. Un’occasione per favorire una diffusa consapevolezza delle condizioni di vita dei singoli e delle loro famiglie e a modificare gli atteggiamenti.

: Autore: Redazione; 02 Dicembre 2015

E’ stata pubblicata dall’Ema (Agenzia Europea per i Medicinali) una guida per le buone pratiche sugli errori terapeutici, con lo scopo di migliorarne la segnalazione, la valutazione e la prevenzione da parte delle autorità regolatorie e delle aziende farmaceutiche in tutta l'Unione Europea (UE). In contemporanea ha lanciato una pagina web contenente le raccomandazioni da seguire per evitare questo tipo di errori nell'uso di specifici farmaci, che rappresenterà un punto di riferimento, sia per i pazienti e che per gli operatori sanitari, in cui trovare consigli validi, informazioni chiare e comprensibili su come prevenire gli errori, indispensabili per favorire un utilizzo sicuro dei farmaci.

: Autore: Francesco Fuggetta; 02 Dicembre 2015

Nel 2001 il gruppo della ricercatrice cagliaritana è stato il primo al mondo a utilizzare un vettore virale su una patologia neurologica

CAGLIARI – Un viaggio tra il dolore, la speranza e l’amore dei genitori per i propri figli che lottano contro una malattia rara e gravissima. È il tema del toccante documentario “Little Heroes”, diretto dal regista cagliaritano Nicola Ambu e girato interamente negli Stati Uniti. I protagonisti sono da una parte i piccoli pazienti, dall’altra l’instancabile impegno del gruppo di ricercatori coordinati da Paola Leone, pioniera nel campo della terapia genica e delle cellule staminali.
Il documentario è stato presentato lo scorso 12 novembre nella sede dei Riformatori Sardi alla presenza del regista, della ricercatrice, del coordinatore regionale del partito Michele Cossa e del deputato Pierpaolo Vargiu.

: Autore: Redazione; 01 Dicembre 2015

Milano - MolMed S.p.A. (MLM.MI) rende noto di aver ricevuto da parte dell’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) l’autorizzazione a produrre medicinali destinati alla commercializzazione nella facility attualmente operativa, sita in via Olgettina, 58, Milano (presso il Dipartimento di Biotecnologie dell’Ospedale San Raffaele). Tale autorizzazione si intende valida per la produzione di medicinali dedicati ad una specifica terapia genica basata su cellule staminali geneticamente modificate, e ad una specifica terapia cellulare basata sull’ingegnerizzazione del sistema immunitario, e potrà diventare operativa a valle dell’esito di ciascuna delle istanze di autorizzazione all’immissione in commercio, attualmente depositate presso la European Medicines Agency (EMA).