Atassia di Friedreich, derivato dell'EPO in fase II positivo per sicurezza, non per efficacia

Uno studio clinico di Fase II, pubblicato su Movement Disorders, ha mostrato che l’eritropoietina carbamilata (CEPO), somministrata a pazienti affetti da atassia di Friedreich (FRDA) nel corso di un trattamento della durata di 2 settimane, è risultata sicura e ben tollerata. Non si sono però notate differenze rispetto al placebo nelle misure riguardanti l’outcome secondario di efficacia.

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