Sono trascorsi cinque mesi dalla prima lettera che il Dott. Filippo Martone, Presidente di ACSI ONLUS, ha scritto al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin. Ora il Dott. Martone torna a scrivere al Ministro alla luce degli sviluppi che hanno portato al Progetto di Legge Nazionale circa il ”Riconoscimento della Sarcoidosi come malattia cronica invalidante”. Riportiamo di seguito il testo integrale della missiva.
On. Ministro della Salute Beatrice Lorenzin
On. Presidente del Senato Pietro Grasso
On. Senatori
On Deputati
e p.c. On Presidente del Consiglio dei Ministri Matteo Renzi
Faccio seguito alla precedente lettera, citata nell’oggetto e rappresentat in calce, e sono ad informare del fatto che un Progetto di Legge Nazionale, il n° 2 approvato dalla Regione Friuli Venezia Giulia nella seduta n° 56 del 27 febbraio u.s.”RICONOSCIMENTO DELLA SARCOIDOSI COME MALATTIA CRONICA INVALIDANTE",ci ha visti partecipi in qualità di testimoni in aula.
Il PdLN è già giunto alle camere, corredato a latere delle indicazioni per una corretta individuazione della tipologia quantitativa e qualitativa delle risorse diagnostiche e terapeutiche necessarie alla bisogna.
Va una volta ancora sottolineato come l’istituzione di una corretta ed organica presa in carico di questa patologia costituisce per lo Stato Italiano una piccola ma concreta opportunità di razionalizzazione della spesa sanitaria, e non una aumento della stessa, perché questa permetterebbe una concreta contrazione del numero di malati di polipatologie croniche, e del loro stato di ingravescenza (questa affermazione è senz’altro comprovata in modo ampiamente condiviso dalla ricerca scientifica espressa in letteratura medica al riguardo di questa patologia).. Non occorre certo che io sottolinei come la cronicità grave sia una delle fonti di costo più rilevante in sanità.
I cittadini Italiani colpiti da sarcoidosi seguono da vicino e con viva attenzione l’iter di questa proposta, ed io mi pongo a completa disposizione quale risorsa per la più immediata e completa comprensione dei diritti ai quali si cerca di rispondere con questo progetto di dispositivo legale.
Un ampio pool medico costituito da un gruppo di professionisti di alta specializzazione medica e Professori delle Università Italiane si è messo a sua volta a disposizione per affiancarmi in questo compito. Tra essi cito il dr Gianfranco Rizzato (Fondatore del World Association on Sarcoidosis and Other Granulomatosis disease, nonché della rivista Sarcoidosis), la Professoressa Paola Rottoli (Università di Siena), il Professor Carlo Agostini (Università di Padova), il professor Stefano Nava (Alma Mater Studiorum Bologna), il dr Marco Confalonieri (Dir. Rep. Pneumologia Osp. Cattinara Trieste), il dr Fabrizio Salvi (Resp. Centro il BeNe, IRCCS delle Scienze Neurologiche di Bologna). Sono, come ognuno potrà verificare, tutti scienziati di valenza internazionale.
Sono nuovamente e ulteriormente confidente nella Competenza, Sensibilità e Responsabilità di chi legge, giacché i diritti di questi Cittadini Italiani vengano a valere come quelli di chiunque altro, in questo paese.
Rinnovo i sensi della mia Stima è i Migliori Saluti a ciascuno.
Dott. Filippo Martone
Presidente ACSI Onlus
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