Ricerca scientifica

: Autore: Enrico Orzes e Livio Pagliani; 30 Gennaio 2023

Il dottor Livio Pagliani (San Vito al Tagliamento): “La combinazione di ossigenoterapia e trattamento farmacologico ha permesso a un paziente di recuperare una discreta capacità visiva”

Generalmente la noia si combatte con una serie di pratiche che nulla hanno a che vedere con la medicina, ma se con la parola “NOIA” intendiamo l’acronimo di una rara malattia degli occhi, la neurite ottica ischemica anteriore, le cose sono destinate a cambiare; ancor più se consideriamo che al momento non sono disponibili trattamenti specifici per questa condizione, che si presenta come un’infiammazione del nervo ottico risultante in una riduzione (quando non addirittura una perdita) della visione. Di fronte a un limitato ventaglio di opzioni terapeutiche è dunque necessario affidarsi a una profonda conoscenza dei meccanismi fisiologici della malattia, grazie a cui poter anche arrivare a considerare soluzioni mai provate in precedenza.

: Autore: Enrico Orzes; 24 Gennaio 2023

Rossi Sebastiano, Giuseppe Ermondi e Giulia Caron

Uno studio dell’Università di Torino ha impiegato modelli computazionali per far luce sull’alterazione genetica di una piccola paziente, suggerendo un nuovo approccio terapeutico

Una delle più note limitazioni alla ricerca nel settore delle malattie rare e, in particolare, di quelle ultra-rare, è la mancanza di un campione di pazienti statisticamente sufficiente ad avviare gli studi clinici randomizzati nei quali si testano nuove molecole; pertanto, patologie quasi sconosciute, che affliggono alcune decine di persone nel mondo, risultano difficili da indagare a un certo livello di profondità. Se poi, come nel caso della paralisi spastica ascendente ereditaria ad esordio infantile (IAHSP), i pochi casi noti presentano anche un profilo mutazionale molto eterogeneo le cose si complicano ulteriormente, rendendo necessaria l’adozione di approcci innovativi con cui realizzare accurate simulazioni dei meccanismi biologici legati alla malattia: i ricercatori dell’Università di Torino hanno scelto di percorrere questa strada per identificare possibili molecole da utilizzare nel trattamento della IAHSP.

: Autore: Enrico Orzes; 23 Gennaio 2023

ricerca scientifica Distrofia miotonica di tipo 1

Favorevoli i dati pre-clinici del farmaco a cui lavoreranno le due aziende, ma serviranno ulteriori studi per confermarne sicurezza ed efficacia

Accade nello sport, quando un atleta e i vertici della sua nuova società sportiva appaiono sorridenti di fronte a giornalisti e fotografi, e nell’industria automobilistica, con l’annuncio di una fusione tra due prestigiosi marchi o di un’acquisizione. Perciò non deve sorprendere che anche in ambito farmaceutico due grosse aziende come Vertex Pharmaceuticals ed Entrada Therapeutics stringano un accordo commerciale per lo sviluppo di una terapia destinata a trattare la distrofia miotonica di tipo 1 (DM1): infatti, perno della collaborazione è la molecola ENTR-701, attualmente in fase di avanzato sviluppo pre-clinico contro questa malattia neuromuscolare.

: Autore: Redazione; 03 Gennaio 2023

La scoperta del San Raffaele potrebbe aprire la strada a interventi mirati in grado di migliorare le performance cognitive nei pazienti con malattie neurodegenerative

Milano - Un team di ricercatori dell’Unità di Neuroimmunologia, guidati dal professor Gianvito Martino, neurologo, neuroscienziato e direttore scientifico dell’IRCCS Ospedale San Raffaele, firma un nuovo studio su Nature Communication che aggiunge un importante tassello alla definizione dei meccanismi cellulari e molecolari che regolano i circuiti cerebrali che sottendono la nostra capacità di pensare e, in particolare, di decidere.

: Autore: Redazione; 12 Dicembre 2022

Identificata nuova malattia ultra-rara dello sviluppo correlata al gene ARF

Lo studio multicentrico, coordinato dall'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma, ha coinvolto 5 pazienti in 3 Paesi. I risultati sulla rivista Nature Communications

Una nuova malattia ultra-rara finora senza diagnosi, caratterizzata nei casi più gravi da microcefalia, atrofia cerebrale e anomalie scheletriche. È stata identificata dai ricercatori dell’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù nell’ambito di uno studio multicentrico che ha coinvolto 5 pazienti in 3 Paesi (Italia, Francia e Stati Uniti). I ricercatori hanno individuato le cause della malattia nelle mutazioni del gene ARF e ne hanno studiato l’impatto sullo sviluppo embrionale attraverso l’uso del modello sperimentale zebrafish. I risultati sono stati pubblicati sulla rivista scientifica Nature Communications.

: Autore: Ilaria Vacca; 09 Dicembre 2022

Coronavirus, un farmaco per la colangite biliare primitiva (noto come Deursil) potrebbe affiancare i vaccini nella prevenzione

L’ipotesi da uno studio pubblicato su Nature che ha indagato il ruolo dell’acido ursodesossicolico (Udca) sui recettori cellulari coinvolti nell’infezione

Un nuovo approccio alla prevenzione al Covid-19, in affiancamento alla strategia vaccinale già consolidata, potrebbe arrivare da un farmaco già disponibile sul mercato, usato per il trattamento dei calcoli biliari e anche per il trattamento di una malattia rara epatica autoimmune, la colangite biliare primitiva. Si tratta dell’acido ursodesossicolico (Udca), un medicinale ad uso orale ormai fuori brevetto, quindi perfino economico. A suggerirlo è uno studio recentemente pubblicato su Nature da un team scientifico coordinato dal Dr. Fotios Sampaziotis del Wellcome-Mrc Cambridge Stem Cell Institute dell'Università di Cambridge (UK), che ha indagato le possibilità di prevenzione dell’infezione da SARS-CoV-2 attraverso la modulazione dei recettori dell'ospite virale, come l'ACE2.

La prima parte dello studio, condotto su organoidi (modelli in miniatura di organi, in questo caso dei dotti biliari umani) identifica uno specifico recettore, FXR, come un regolatore diretto dell’ACE2, recettore a sua volta definito la “porta” che i coronavirus utilizzano per entrare nelle cellule. L’FRXR è risultato estremamente sensibile all’acido ursodesossicolico, che sembra essere in grado di bloccare FCX, chiudendo quindi la “porta” ACE2 e impedendo al coronavirus di entrare nelle cellule.

: Autore: Redazione; 07 Dicembre 2022

Uno studio italiano ha evidenziato come nelle cellule dei piccoli pazienti si accumulino trigliceridi a causa di un’anomalia nel processo di smaltimento dei rifiuti cellulari

“Retinoic acid-induced 1 gene haploinsufficiency alters lipid metabolism and causes autophagy defects in Smith-Magenis syndrome”: è il titolo del lavoro pubblicato sulla prestigiosa rivista scientifica “Cell, Death and Disease” ed elaborato a partire da uno studio multicentrico italiano che ha permesso di individuare alcuni dei meccanismi patologici coinvolti nel malfunzionamento delle cellule nella sindrome di Smith-Magenis (SMS), condizione genetica rara che colpisce lo sviluppo del bambino.