Le malattie croniche sono patologie che presentano sintomi costanti nel tempo e per le quali le terapie non sono quasi mai risolutive.
L'incidenza di queste patologie, che possono essere di origini molto diverse, è molto alta. Le malattie croniche rappresentano circa l'80 per cento del carico di malattia dei sistemi sanitari nazionali europei.

Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha ottenuto l’opinione positiva da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) in merito all’autorizzazione all’immissione in commercio di PLEGRIDYTM (peginterferone beta-1a), un interferone pegilato somministrato per via sottocutanea negli adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (SM-RR).
L’opinione positiva del CHMP è stata ora sottoposta alla Commissione europea, incaricata dell’emissione dell’autorizzazione all’immissione in commercio per i farmaci all’interno dell’Unione europea.

Sanofi e Genzyme hanno recentemente annunciato i nuovi dati ottenuti dalle immagini di risonanza magnetica (MRI) nell’ambito del programma di sviluppo clinico di Lemtrada (alemtuzumab).
Dalle immagini di risonanza magnetica è stato osservato che i risultati ottenuti nei pazienti affetti da sclerosi multipla nell’ambito (dopo due anni) dello studio clinico di fase III di Lemtrada,  sono stati mantenuti anche nell’anno supplementare dello studio d’estensione (terzo anno).

Il 65% delle persone con diabete insulino trattate non misura correttamente la glicemia, va incontro a crisi ipoglicemiche tre volte di più di chi si controlla regolarmente e viene ospedalizzato il doppio delle volte con un costo a carico del SSN del 66% superiore.
Lo studio, condotto da CliCon e promosso da Abbott, riferito a circa 4.000 persone con diabete statisticamente rappresentative della realtà italiana, analizza per la prima volta in Italia gli esiti dell’autocontrollo della glicemia e le sue conseguenze cliniche ed economiche nella gestione del diabete.

Durante il Congresso annuale di ARVO (Association for Vision and Research in Ophthalmology) sono stati presentati i risultati di uno studio di fase I/II condotto sul farmaco sirolimus rivolto a pazienti affetti da atrofia geografica associata a Degenerazione Maculare Senile (AMD).
L’AMD è la causa principale di cecità tra gli adulti di età superiore ai 55 anni nei Paesi sviluppati e si può manifestare in due forme: quella neovascolare (umida o essudativa) e quella secca.

Si è svolto a Roma il VI Congresso Nazionale ICAR: più di mille i delegati, provenienti da tutta Italia, di cui il 45% rappresentato da donne

Si è aperta il 25 maggio a Roma, presso lo Sheraton Conference Center, ed è terminata martedì  27 maggio, la VI edizione di I.C.A.R. (Italian Conference on AIDS and Retrovirus), promosso da SIMIT (Società Italiana Malattie Infettive e Tropicali). Il congresso ha proposto un inedito e tridimensionale approccio tra scienza di base, ricerca diagnostico-clinica, competenze delle associazioni di pazienti e/o delle comunità colpite dall’HIV.

Biogen Idec ha ottenuto l’opinione positiva da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) in merito all’autorizzazione all’immissione in commercio di PLEGRIDYTM (peginterferone beta-1a), un interferone pegilato somministrato per via sottocutanea negli adulti affetti da sclerosi multipla recidivante-remittente (SM-RR).
L’opinione positiva del CHMP è stata ora sottoposta alla Commissione europea, incaricata dell’emissione dell’autorizzazione all’immissione in commercio per i farmaci all’interno dell’Unione europea.

L’Azienda sostiene una vasta gamma di progetti e iniziative per aiutare a migliorare la vita delle persone affette da questa grave malattia neurologica

Genzyme, società del Gruppo Sanofi, celebra oggi la Giornata Mondiale della Sclerosi Multipla (SM), un’iniziativa ideata dalla Federazione Internazionale Sclerosi Multipla (MSIF) per aumentare la consapevolezza su questa grave malattia neurologica e sull’impatto che ha sulla vita di oltre due milioni di persone in tutto il mondo. L’impegno a lungo termine di Genzyme nei confronti della comunità delle persone affette da SM, si manifesta attraverso l’introduzione di due differenti opzioni terapeutiche – in Europa già approvate dall’EMA e nei prossimi mesi disponibili anche in Italia – ed una pipeline di ricerca fortemente orientata ad un approccio innovativo nel trattamento della malattia.

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