Attualità

: Autore: Redazione; 02 Novembre 2016

Milano – È disponibile nelle farmacie del nostro Paese – in anteprima mondiale – il primo FANS formulato con una tecnologia innovativa, applicata a un principio attivo di provata efficacia e sicurezza, che migliora la risposta ai dolori osteoarticolari in modo rapido e con una sola somministrazione giornaliera.

: Autore: Francesco Fuggetta; 01 Novembre 2016

PARIGI (FRANCIA) – L'Organizzazione Europea per le Malattie Rare EURORDIS ha recentemente avviato una nuova indagine, disponibile in 23 lingue, sull'impatto delle malattie rare nella vita quotidiana. Si tratta del primo sondaggio condotto attraverso il nuovo pannello di indagini Rare Barometer Voices. Possono partecipare a questo studio pazienti, genitori e altri membri della famiglia: per ottenere risultati soddisfacenti è necessaria la partecipazione di tutti i soggetti interessati al tema.

: Autore: Francesco Fuggetta; 31 Ottobre 2016

BRUXELLES (BELGIO) – Dal 26 al 30 settembre Bruxelles ha ospitato una serie di eventi dedicati alle Reti di Riferimento Europee (ERN), che si sono conclusi con un importante workshop organizzato dalla RD-ACTION sulle questioni chiave relative alla prestazione di assistenza sanitaria virtuale. L'inizio della settimana è stato segnato dalla riunione del Consiglio ERN degli Stati Membri, l'organo esecutivo chiamato a sorvegliare l'attuazione e la valutazione delle Reti, per discutere dei punti essenziali di questa importante fase del processo di creazione del network. Le 24 proposte presentate alla Commissione Europea all'inizio di quest'anno, infatti, sono attualmente in corso di valutazione da parte di organismi di valutazione indipendenti.

: Autore: Redazione; 28 Ottobre 2016

Nel nostro Paese gli interventi sono ostacolati da una scarsa 'cultura della donazione'

ROMA - Alla vigilia del 40° Congresso Nazionale della Società Italiana Trapianti d'Organo (SITO), in programma a Roma dal 26 al 28 ottobre di quest'anno, Franco Citterio, presidente SITO in carica fino alla fine dell'anno e al vertice della Fondazione Italiana per la Promozione Trapianti d'Organo (FIPTO), e Umberto Cillo, presidente eletto SITO in carica da gennaio 2017, hanno commentato le cifre del Centro nazionale trapianti, sottolineando come nel nostro Paese siano ancora troppo pochi gli interventi effettuati.

: Autore: Redazione; 27 Ottobre 2016

Venezia - Potenziare l’organizzazione assistenziale attraverso un’azione integrata tra Specialisti ospedalieri, del territorio e MMG per l’assistenza e la cura di pazienti affetti da patologie neurologiche. Questo il tema al centro del simposio “Organizzazione dell’assistenza neurologica” che si è svolto in occasione del 47° Congresso Nazionale della Società Italiana di Neurologia (SIN) tenutosi nei giorni scorsi a Venezia.

: Autore: Redazione; 24 Ottobre 2016

E’ stato firmato nei giorni scorsi l’Accordo di collaborazione "ReMaRe - Orientare e fare REte nelle MAlattie raRE" che ha come obiettivo promuovere la conoscenza, la comunicazione e l’interazione dei soggetti e dei percorsi della Rete Nazionale Malattie Rare, in un’ottica di integrazione di aspetti sanitari e sociali.

: Autore: Redazione; 24 Ottobre 2016

Neuroscienziata e genetista di fama mondiale, la prof.ssa Illana Gozes, dell'Università di Tel Aviv (Israele), si è aggiudicata l'edizione 2016 del 'RARE Champion of Hope', un premio scientifico internazionale istituito da Global Genes, una delle più importanti organizzazioni globali per la tutela dei pazienti affetti da malattie rare e genetiche. Dedita da anni a studi d'avanguardia nel campo della genetica, la prof.ssa Gozes ha ricevuto il prestigioso riconoscimento in virtù del proprio “impegno nella ricerca scientifica e nell'elaborazione di nuove terapie”.