Attualità

: Autore: Redazione; 08 Luglio 2015

Il progetto EGI InSPIRE (Infrastruttura integrata sostenibile pan-europea per i ricercatori), svoltosi da maggio 2010 a dicembre 2014, ottenendo il massimo della valutazione da parte della Commissione Europea a febbraio 2015, si è proposto di creare una griglia europea sostenibile di infrastrutture, attraverso l’unione di iniziative relative a griglie nazionali (NGI) e di altre organizzazioni in tutta l’Unione Europea.

: Autore: Matteo Mascia; 07 Luglio 2015

Farmindustria: “Volano le assunzioni e la produzione. Cresce l'export”

L'industria farmaceutica italiana non conosce crisi. Gli ultimi dati diffusi da Farmindustria confermano lo stato di salute di uno dei comparti con il più alto tasso di innovazione e ricerca. “Le promesse dello scorso anno sono state mantenute. L'occupazione, grazie anche al Jobs Act, non segna più il passo e le 5mila nuove assunzioni - la metà ha coinvolto under 30 - negli ultimi 12 mesi hanno superato il numero dei lavoratori in uscita, con un incremento dell'1% del numero degli addetti. Gli investimenti sono aumentati di 200 milioni di euro (+11%). L'export è cresciuto ancora (+6% nel 2014, dopo +14% nel 2013 e +13% nel 2012) di 1,2 miliardi in un solo anno”, questi i dati emersi durante l'assemblea pubblica organizzata dai produttori di farmaci.

: Autore: Redazione; 06 Luglio 2015

Si è svolto nei giorni scorsi all’Istituto Superiore di Sanità il primo Open Day sulle European Reference Network (ERNs), le Reti di Riferimento Europee previste dalla Direttiva europea 2011/24/EU sull'applicazione dei diritti dei cittadini in materia di assistenza sanitaria transfrontaliera. Il workshop, organizzato dal Centro Nazionale Malattie Rare (CNMR) dell’ISS, che ne riporta la notizia - ha approfondito il quadro della legislazione europea e il ruolo dei Paesi Membri, passando dai network nazionali (Rete nazionale per le malattie rare, cui partecipano ospedali, IRCCS e l'università e la rete dei tumori rari) ai punti di forza e alle criticità degli European Reference Network.

: Autore: Alessia Ciancaleoni Bartoli; 03 Luglio 2015

Lo Skeletal Rare Diseases Working Group della International Osteoporosis Foundation (IOF) ha recentemente elaborato una nuova classificazione delle rare malattie genetiche delle ossa che si basa sulla loro patogenesi metabolica. Questo lavoro rappresenta un primo passo verso la creazione di un registro internazionale delle malattie scheletriche rare e fornisce importanti informazioni utili allo sviluppo di nuovi percorsi diagnostici e terapeutici per queste patologie che, sebbene debilitanti, sono spesso trascurate. La classificazione è stata pubblicata sulla rivista scientifica Osteoporosis International.

: Autore: Redazione; 02 Luglio 2015

Dalla divisione BioScience di Baxter è nata il primo luglio Baxalta, azienda biotech che in Italia ha un'importante presenza: due stabilimenti produttivi, a Rieti e Pisa, e una filiale a Roma. Baxalta, che è specializzata in terapie per disordini della coagulazione (come l’emofilia), immunodeficienze e alcune patologie oncologiche, ha in Italia circa 500 dipendenti.

: Autore: Redazione; 02 Luglio 2015

DEERFIELD, Illinois. – Nasce Baxalta Incorporated, un gruppo Biofarmaceutico globale, focalizzato su terapie innovative per pazienti con malattie rare e condizioni patologiche sotto-trattate. L’azienda rafforzerà la propria posizione di leadership in ematologia e immunologia, oltre ad ampliare il portfolio oncologia per pazienti con limitate opzioni di trattamento. Baxalta ha in cantiere il lancio di 20 nuovi prodotti entro il 2020, facendo leva sull’expertise del management, sulle attuali capacità produttive e di ricerca, sulla presenza in oltre 100 paesi nel mondo. Da oggi, Baxalta è quotata al New York Stock Exchange con la sigla “BXLT”.

: Autore: Redazione; 30 Giugno 2015

Anche in Italia presto saranno consentiti la vendita e l’acquisto on line di farmaci senza prescrizione medica. Questo accadrà conformemente a quanto previsto nel Decreto legislativo n. 17 del 19 febbraio 2014, che recepisce la Direttiva europea 2011/62/EU sui medicinali falsificati, e si tratta di una novità assoluta per il nostro Paese, che renderà il nostro mercato allineato a quanto già avviene in altri Paesi d’Europa. Lo rende noto l’Aifa, l’Agenzia Italiana del Farmaco.