Attualità

: Autore: Redazione; 07 Agosto 2015

Una piattaforma tecnologica di drug delivery consentirà di sviluppare soluzioni innovative per il trattamento dell’asma e della broncopneumopatia cronico ostruttiva (BPCO). L’acquisizione consentirà di incrementare la pipeline con nuovi prodotti.

Milano – Zambon S.p.A., impresa farmaceutica internazionale impegnata in campo respiratorio, delle malattie rare e nel sistema nervoso centrale, annuncia l’acquisizione di Eratech, società italiana di ricerca e sviluppo con una solida pipeline in numerose aree terapeutiche.

Zambon acquisisce con Eratech un’ampia piattaforma di drug delivery basata su un innovativo approccio tecnologico che, attraverso il miglioramento della deposizione e della distribuzione polmonare di farmaci inalatori, rende possibile aumentare i benefici clinici e ridurre gli effetti collaterali.

: Autore: Redazione; 06 Agosto 2015

Boehringer Ingelheim e la coreana Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd hanno annunciato nei giorni scorsi un accordo di licenza esclusiva per lo sviluppo e diritti di commercializzazione in tutto il mondo per HM61713, terapia innovativa mirata anti-EGFR di terza generazione, per il trattamento del carcinoma polmonare, positivo per mutazioni EGFR.

: Autore: Redazione; 04 Agosto 2015

ENEA e Università di Verona hanno brevettato un kit diagnostico che, in maniera semplice ed economica, è in grado di individuare i pazienti affetti da Sindrome di Sjögren. Il kit è stato presentato oggi a Verona nel corso di un simposio organizzato dall'Associazione nazionale italiana malati Sindrome di Sjögren (Animass), in occasione della Giornata mondiale dedicata alla malattia.

: Autore: Redazione; 03 Agosto 2015

Pubblicato il primo rapporto MonitoRare, a cura di Uniamo Federazione Italiana Malattie Rare Onlus

UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare onlus ha deciso di raccogliere e aggregare tutti i dati disponibili tra gli attori del sistema malattie rare, insieme a quelli acquisiti attraverso i propri progetti e dalle associazioni federate, e non, per dare vita a un documento che offrisse una visione d'insieme del sistema delle malattie rare nel nostro paese che includesse anche il punto di vista del paziente, l'interlocutore centrale che necessita di informazioni valide e attendibili per poter comprendere il funzionamento dell'organizzazione di cui fa parte e diventare parte attiva della struttura.

: Autore: Redazione; 31 Luglio 2015

L’A.L.CRI. - Associazione Italiana per la lotta contro le Crioglobulinemie, in collaborazione economica con Gruppo Concorde e della Famiglia Mussini, istituisce anche quest’anno il Premio di Studio “Prof. Cirillo Mussini” e il Premio di studio “Prof. Angelo Monteverde”.

: Autore: Redazione; 31 Luglio 2015

GSK ha annunciato nei giorni scorsi che il CHMP (Comitato per i prodotti medicinali ad uso umano) dell’Agenzia Europea del farmaco (EMA), ha dato opinione scientifica positiva per il vaccino Mosquirix™, conosciuto anche come RTS,S, nei bambini di età compresa tra le 6 settimane e i 17 mesi. In seguito a questa decisione, l’Organizzazione Mondiale della Sanità formulerà ora una raccomandazione regolatoria sull’inserimento del vaccino nei diversi programmi nazionali di immunizzazione una volta approvato dalle singole autorità regolatorie nazionali.

: Autore: Redazione; 30 Luglio 2015

Online un corso curato dal Prof. Dallapiccola, 23 crediti ECM per medici e professionisti sanitari

L'universo delle Malattie Rare gravita attorno a sei bisogni centrali: la diagnosi, la presa in carico, la ricerca, l'empowerment dei pazienti, l’informazione, la formazione. Ognuno di questi aspetti trova variegate soluzioni, con risposte differenziate nei diversi Paesi, in particolare in Italia dove la regionalizzazione declina 20 modelli gestionali diversi. Conoscere l’universo delle malattie rare è importantissimo per tutti coloro che svolgono una professione medica o sanitaria oggi. Per questo l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma offre un corso di formazione ECM interamente dedicato alle malattie rare. Il corso è curato dal Prof. Dallapiccola, direttore scientifico dell’OPBG, Coordinatore di Orphanet Italia e membro di EUCERD ('European Union Committee of Experts on Rare Diseases) per l’Italia.