E’ stato approvato dalla Commissione Europea eltrombopag per il trattamento dei pazienti adulti con anemia aplastica severa che non rispondono in modo adeguato alla terapia immunosoppressiva e non sono eleggibili per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Nei pazienti con anemia aplastica grave, il midollo osseo non produce un numero sufficiente di globuli bianchi, globuli rossi e piastrine. Eltrombopag aumenta la produzione di cellule del sangue inducendo la proliferazione e la differenziazione delle cellule staminali del midollo osseo.

Da una costola di Bayer prende il via il quarto produttore europeo di prodotti chimici. In questa società, che presto sarà quotata in borsa e cui è stato dato il nome di Covestro, sono confluite le attività di Bayer che prima erano nella divisione MaterialScience.

Un vaccino sviluppato dal biotech americana Novavax ha mostrato per la prima volta di essere efficace nel prevenire le infezioni da virus respiratorio sinciziale (RSV) negli adulti di età superiore ai 65 anni. In uno studio di fase II il vaccino ha mostrato infatti di prevenire il 64% dei casi di infezione severe da RSV e di essere efficace in modo significativo nel prevenire tutte le tipologie di malattia da RSV sintomatica (44%) e le infezioni con sintomi al tratto respiratorio inferiore negli adulti sopra i 65 anni (46%).

Nel cuore di EXPO, luogo mondiale dell'innovazione, oggi il nuovo sito del Meyer e quello della sua Fondazione hanno fatto il loro debutto online. Ad accenderli sono stati Alberto Zanobini, neo Direttore Generale del Meyer e Gianpaolo Donzelli, Presidente della Fondazione Meyer. Il sito dell’ospedale pediatrico Meyer, nuovo per contenuti, grafica e caratteristiche tecniche di navigazione, vuole essere un agile strumento di servizio per le famiglie nell’orientamento alle svariate specialità di quello che è un vero e proprio policlinico per bambini. Il sito intende raggiungere un alto livello di accessibilità, dando la possibilità agli utenti, comprese le persone con disabilità, di accedere con successo alle informazioni presenti in rete.

La Food and Drug Administration (FDA) statunitense e l’Agenzia Europea del Farmaco (EMA) hanno accolto il dossier per la richiesta di registrazione di afatinib come terapia per i pazienti con carcinoma polmonare avanzato a cellule squamose in progressione dopo chemioterapia di prima linea sulla base dei risultati positivi di sopravvivenza libera da progressione  e di sopravvivenza complessiva ottenuti  nello studio LUX-Lung 8.

Erano entrambi in lista per un trapianto di fegato, entrambi in condizioni critiche. Una piccola bambina di 1 anno e un paziente più grande, di 16 anni, ricoverati ad agosto all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù in attesa di un organo che tardava ad arrivare. Poi finalmente l'annuncio di un donatore disponibile, la corsa per il prelievo dell'organo e la decisione di operarli insieme, provando a utilizzare lo stesso fegato per i due bambini: “Una scelta rischiosa dettata dall'urgenza delle condizioni cliniche dei due pazienti, in competizione per uno stesso trapianto. I due piccoli pazienti stanno bene e usciranno probabilmente dall'Ospedale pediatrico della Santa Sede nei prossimi giorni.

USA – La società biofarmaceutica Abeona Therapeutics ha annunciato di aver ottenuto un finanziamento di 8,5 milioni di dollari grazie ad un accordo stipulato con due principali investitori sanitari. La compagnia ha intenzione di sfruttare il capitale per lo sviluppo del proprio portafoglio di farmaci sperimentali dedicati al trattamento di diverse malattie rare.

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