Sono cambiati gli orari per prenotare telefonicamente visite ed esami all’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù. In caso di attesa troppo lunga, le persone potranno essere richiamate direttamente dagli operatori. Il nuovo sistema di prenotazione ha preso il via lunedì 16 giugno con l’obiettivo di venire meglio incontro alle esigenze delle famiglie.

Marcello Lippi  e Danilo Gallinari tra i sostenitori della campagna di sensibilizzazione contro la SLA

A suon di foto, hashtag e post che giocano con la parola SLA, come #StendiamoSLA, #SpezzettiamoSLA, #DistruggiamoSLA anche AriSLA, Fondazione Italiana di ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica, ha dato avvio alla campagna di sensibilizzazione contro la SLA «One Global Team One Goal: a world free of ALS/MND, promossa in tutto il mondo dall’International Alliance of ALS/MDN Associations.
Lo spirito dell’iniziativa è quello di far conoscere e sensibilizzare l’opinione pubblica nei confronti di una malattia come la Sclerosi Laterale Amiotrofica, di cui ancora non si conoscono le cause e per la quale i ricercatori stanno lavorando per arrivare ad una cura, quest’anno anche coinvolgendo i protagonisti del mondo dello sport perché diventino promotori nella lotta alla SLA sui social network, condividendo la solidarietà e la consapevolezza dell’importanza di lavorare uniti per un “mondo libero da SLA”, come una squadra con un unico obiettivo.

Integrazione tra formazione accademica di alto livello, i contributi di esperti nazionali ed internazionali in problematiche rilevanti per il mondo della farmacia e il contatto diretto con una delle realtà aziendali più importanti per l’automedicazione e non solo. Questo il mix vincente alla base della seconda edizione del Master Universitario Internazionale in Clinical Pharmacy, recentemente conclusosi a Cagliari. Il Master, frutto dell’integrazione dei contributi provenienti dalle Università di Cagliari, Milano e Granada, si è articolato in tre moduli svoltisi nelle rispettive città di appartenenza, a cui hanno partecipato farmacisti di comunità con l’intento di approfondire le loro competenze nella gestione delle principali problematiche mediche alle quali tutti i giorni, nel loro lavoro, si trovano a dover far fronte, e diventare così 'Farmacisti Clinici'.

Si è svolto il 20 giugno 2014, al Ministero della Salute di Roma, l'ultimo evento dell'iniziativa Determinazione Rara - co-finanziata dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali e da UNIAMO F.I.M.R. Onlus - che ha sviluppato un nuovo importante percorso formativo sulle nuove frontiere della ricerca. L'incontro si è aperto con la lettura del messaggio del Ministro Lorenzin che conferma che: “il Convegno rappresenta un'occasione importante per discutere delle nuove frontiere della ricerca in merito e sono sicura costituirà un momento proficuo e di confronto e discussione”.

Europain” rappresenta un innovativo e ambizioso progetto nell'ambito della lotta contro il dolore che partirà dalle tre regioni italiane del Piemonte, del Veneto e della Lombardia e che coinvolgerà un gruppo di esperti nel settore dell'algologia, la branca della medicina che si occupa della terapia del dolore, allo scopo di attrarre pazienti dagli altri Paesi europei per curarli con la professionalità, l’accuratezza terapeutica e le nuove tecnologie di cui sono dotate diverse strutture specialistiche italiane. Il progetto Europain è stato presentato durante il 37° congresso dell’Associazione Italiana per lo Studio del Dolore (AISD), tenutosi a Stresa (Piemonte) dal 22 al 24 maggio 2014.

Si tratta di 'The darl side of the sun', docu-film che arriva nelle sale italiane domani, 19 giugno

Per pochi bambini il sole è un nemico mortale. Una rara malattia, Xeroderma Pigmentosum, li costringe a vivere isolati, lontani dal mondo diurno dei loro coetanei. Questo non accade però a Camp Sundown, un campo estivo nello stato di New York creato dall'immaginazione e dalla tenacia dei loro genitori, che raccoglie pazienti da tutto il mondo. Qui prende forma un universo rovesciato, colmo d’incanto. La vita di questa piccola comunità notturna si intreccia con i sogni che prendono forma nell’animazione, ideata dagli stessi bambini. Genitori e figli si riconoscono qui in un unico desiderio: vivere a pieno la propria vita, nonostante la malattia.

L'Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare (NORD) degli Stati Uniti ha inviato una lettera alla Food and Drug Administration (FDA) in cui viene esortato il Commissario Margaret Hamburg a prendere seriamente in considerazione le preoccupazioni sollevate dalla comunità dei pazienti affetti da malattie rare circa i criteri d'impostazione dei nomi ufficiali dei farmaci biologici e di quelli biosimilari, ossia di quei medicinali simili ai prodotti biologici che sono già in commercio e di cui è scaduto il brevetto. La notizia è stata pubblicata sul sito internet NewsMedical.

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