Lo studio, che ha meritato le pagine di Science, ha importanti ripercussioni per una rara malattia genetica delle cartilagini, la displasia spondiloepifisaria tardiva

Serve un mezzo di trasporto per carichi eccezionali? Niente tasse aggiuntive per la cellula, basta una piccola proteina chiamata sedlina: una scoperta che è valsa la pubblicazione su Science al gruppo guidato da Antonella De Matteis dell’Istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) di Napoli e che ha anche risvolti interessanti per i pazienti affetti da una rara malattia della cartilagine, la displasia spondiloepifisaria tardiva (SEDT).

A confronto scienziati e giornalisti grazie all’incontro promosso da Merck Serono

Milano, 2 ottobre 2012 – Oggi, in occasione dell’incontro stampa “Comunicare le biotecnologie e l’innovazione in medicina”, promosso da Merck Serono presso il  Circolo Della Stampa di Milano, alcuni dei maggiori esperti nel campo della scienza, dell’industria e della comunicazione si sono confrontati sulla difficile relazione tra i protagonisti della scienza e i media con l’obiettivo di favorire un’informazione il più possibile corretta ed attendibile in merito alle biotecnologie e le importanti novità scientifiche che hanno rivoluzionato la medicina.

Il Direttore Generale AIFA, prof. Luca Pani, il Presidente ISS, prof. Enrico Garaci e il Direttore di Assobiotec, dott. Leonardo Vingiani, hanno firmato oggi, presso la sede dell’Agenzia Italiana del Farmaco, il “Documento programmatico per l’incentivazione alla sperimentazione clinica nel campo delle Biotecnologie in Italia”.

Dal convegno APMAR: “Necessario un adeguato percorso terapeutico e assistenziale per i 6 milioni di soggetti colpiti”

In occasione dell’incontro “Alleati contro le malattie reumatiche”, organizzato a Roma dall’associazione APMAR (Associazione Persone con Malattie Reumatiche) il 26 settembre, pazienti e reumatologi hanno discusso insieme delle attuali necessità terapeutiche e assistenziali delle malattie reumatiche.

C’è necessità di accesso ai farmaci biologici. L’AIFA risponde: “mancano i dati clinici”

L’artrite reumatoide colpisce in Italia almeno 400.000 persone. Questa patologia, insieme alle altre malattie reumatiche, costituisce una delle più frequenti cause di invalidità ed è spesso diagnosticata con grande ritardo o trattata unicamente con antidolorifici. Le malattie reumatiche sono state al centro dell’evento “Alleati contro le malattie reumatiche”, promosso dall’associazione APMAR (Associazione Persone con Malattie Reumatiche )svoltosi il 26 settembre scorso a Roma.

Farà tappa al policlinico Santa Maria alle Scotte il Granfondo Nazionale dei Trapiantati, la tradizionale corsa ciclistica non competitiva organizzata dall’Associazione amici del trapianto di fegato onlus di Bergamo, in collaborazione con l’Azienda Ospedali Riuniti di Bergamo. Giunta alla sua nona edizione, la manifestazione, che si corre ogni anno in una regione diversa, sta attraversando la Toscana in questi giorni e sabato 29 settembre, intorno alle ore 17, il team sarà ospite dell’AOU Senese, al piano 5s del IV lotto dell’ospedale.

Giornate di solidarietà per bambini con disturbi dello spettro autistico

Venerdì 28 settembre, alle ore 11.30, sarà presentata l’iniziativa del 28-29-30 settembre che prevede l’offerta di migliaia di piantine di peperoncino in numerose città italiane per sostenere i Centri per il trattamento full immersion dei bambini autistici, progettati e realizzati dall’Associazione di volontariato “Una breccia nel muro” onlus con l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù.

Seguici sui Social

Iscriviti alla Newsletter

Iscriviti alla Newsletter per ricevere Informazioni, News e Appuntamenti di Osservatorio Malattie Rare.

Sportello Legale OMaR

Tumori pediatrici: dove curarli

Tutti i diritti dei talassemici

Le nostre pubblicazioni

Malattie rare e sibling

30 giorni sanità

Speciale Testo Unico Malattie Rare

Guida alle esenzioni per le malattie rare

Partner Scientifici

Media Partner


Questo sito utilizza cookies per il suo funzionamento. Maggiori informazioni