Attualità

: Autore: Redazione; 10 Settembre 2012

Nel 2013 verrà assegnato il premio alla carriera di 100.000 Euro per la Ricerca, Innovazione e Progresso nello studio del ruolo centrale del microcircolo nelle patologie di sistema e d’organo

MILANO - Ha preso il via la settima edizione del Premio Internazionale per la Ricerca Scientifica Arrigo Recordati, che prevede ogni due anni l’attribuzione di un premio di 100.000 Euro ad uno scienziato per il suo impegno e per i risultati ottenuti in cardiologia. Il Premio della settima edizione sarà assegnato nel 2013 a un clinico o un ricercatore di base che si sia distinto/a in un campo di ricerca di vitale importanza quale il ruolo centrale del microcircolo nelle patologie di sistema e d’organo.

: 06 Settembre 2012

Il 22 novembre un workshop aperto a tutti i cittadini

L’EMA, Agenzia europea dei medicinali, ha annunciato che pubblicherà in modo proattivo tutti i dati degli studi clinici, in modo da consentire l’accesso a tutti gli interessati. Per discutere più approfonditamente quest’ottica di trasparenza massima l’Agenzia ha organizzato, per il 22 novembre 2012, un workshop dedicato a istituzioni, gruppi e singoli cittadini.

: Autore: Redazione; 06 Settembre 2012

C’è tempo fino al 1 ottobre per aderire

Al primo invito i rappresentanti delle associazioni pazienti di tutta Europa avevano risposto con scarso entusiasmo, così l’Ema, Agenzia europea per i medicinali, ha rilanciato il proprio appello, valido anche per il personale sanitario: chi voglia far parte del Comitato per le terapie avanzate (CAT) o Comitato di valutazione dei rischi sulla farmacovigilanza (PRAC) ha tempo fino al 1 ottobre 2012.

: Autore: Redazione; 05 Settembre 2012

Una collaborazione pubblico-privato che vede coinvolti AOU “G. Martino”, Università di Messina, UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), e Fondazione Telethon

Messina - È stato inaugurato oggi al policlinico “G. Martino” il centro clinico Nemo Sud, una realtà che apre nuove prospettive nel trattamento delle malattie neuromuscolari.
I locali del padiglione B stamattina sono stati aperti al pubblico; il reparto che ospita il centro è organizzato secondo logiche che rispondono alle esigenze dei pazienti affetti da questo particolare tipo di patologie con una impostazione che ricalca in pieno il modello dell’omonima realtà già operativa presso l'Ospedale Niguarda di Milano.

: Autore: Ilaria Ciancaleoni Bartoli; 04 Settembre 2012

Se sei un paziente clicca qui, se sei un genitore clicca qui

Se state leggendo questo articolo siete certamente tra quei tanti che usano il web per informarsi e molto probabilmente avete un interesse specifico per le malattie rare. E’ possibile che siate uno dei milioni di pazienti o che questa sia la condizione di un vostro familiare. Di certo oggi il web è una grande risorsa e, soprattutto per chi è alle prese con una malattia rara, svolge l’importante funzione di favorire contatti che sarebbero altrimenti difficili per motivi di lontananza geografica e difficoltà a trovare qualcuno che convive con la stessa difficoltà.

: Autore: Vittorio d'Aversa; 03 Settembre 2012

A margine del Congresso Internazionale ST, che si terrà a Napoli dal 6 al 9 settembre prossimi, l'Associazione Sclerosi Tuberosa organizza un incontro con le famiglie interessate da questa malattia rara

Il 5 settembre 2012 presso la Sala Italia di Castel dell’Ovo (Napoli) una giornata di formazione sociale “aperta” alle famiglie, con un seminario-tavola rotonda trasversale per discutere dell’approccio complessivo ad una malattia come la sclerosi tuberosa, una malattia congenita di tipo ereditario in cui si sviluppa, a livello della cute, del sistema nervoso, del cuore, del rene e di altri organi, una varietà di lesioni, e che si caratterizza clinicamente attraverso adenoma sebaceo, epilessia e ritardo mentale.

: Autore: Redazione; 31 Agosto 2012

Questa mattina il giudice del lavoro di Venezia ha dichiarato che “si tratta di trattamento compassionevole”

La piccola Celeste Carrer, affetta da atrofia muscolare spinale, potrà proseguire il trattamento a base di cellule staminali che stava seguendo presso l’Ospedale di Brescia. Lo ha deciso questa mattina il giudice del lavoro di Venezia Margherita Bortolaso, che ha accolto il ricorso della famiglia Carrer.