L’Assessore Scaramuccia: “Soddisfazione e orgoglio per il rinconocimento a questa ricercatrice donna e la conferma dell’alto livello della ricerca Toscana”

Firenze, 8 marzo 2012 - AccademiaNet è la banca dati che riunisce le migliori ricercatrici in Europa. Per farne parte, i criteri scientifici adottati sono rigidissimi e solo le più accreditate e prestigiose organizzazioni scientifiche europee, come l’European Research Council (ERC), possono proporre le candidature. Un vero e propria gotha delle donne altamente qualificate in ogni disciplina: umanistica, tecnologica, scientifica. Tra le circa 700 donne fino ad oggi selezionate da Accademia.Net per la disciplina medico-scientifica c’è solo una donna italiana che lavora in Italia: è la professoressa Paola Romagnani, giovane ricercatrice conosciuta in ambito internazionale attualmente responsabile della Struttura complessa di Nefrologia dell’Azienda Ospedaliero Universitaria Meyer nonchè professore associato di Nefrologia all’Università di Firenze.

Il Direttore Generale incontra le Associazioni dei Donatori di Sangue e dà garanzie sugli sviluppi futuri

L’officina trasfusionale e i nuovi spazi per i donatori di sangue sono progetti che vanno avanti al policlinico sense Santa Maria alle Scotte. La conferma arriva direttamente dal Direttore Generale, Paolo Morello che, nei giorni scorsi, ha incontrato le Associazioni dei Donatori di Sangue ANPAS, AVIS, Fratres e Le Contrade, facenti parte del Comitato di Coordinamento delle Scotte.

L’Ospedale pediatrico è dotato di medici e risorse per praticare la stimolazione cerebrale profonda

L’ospedale pediatrico Bambino Gesù di Roma dispone ora di neurochirurghi esperti e di tecnologie robotizzate ad altissima precisione, grazie ai quali è ora possibile trattare chirurgicamente i bambini affetti da distonia. La distonia è una patologia rara, che colpisce dalle 10 alle 300 persone per ogni milione di abitanti. In Italia la distonia interessa circa 20.000 individui, si manifesta con un disturbo motorio caratterizzato dalla comparsa di movimenti involontarie e incontrollati dovuta alla contrazione anomala di gruppi muscolari.

Il censimento  potrà essere effettuato  online nel periodo compreso tra il 5 marzo 2012 ed il 30 giugno 2012

La Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) ha annunciato l’inizio del censimento delle strutture italiane di genetica medica e delle attività da loro svolte nell'anno 2011. Il censimento, reso possibile grazie alla collaborazione con l’Ospedale Bambino Gesù (Orphanet-Italia) di Roma, avrà inizio il 5 marzo 2012.
I dati inseriti, dopo autorizzazione, potranno essere pubblicati su Orphanet, il più importante portale europeo per le malattie rare.

Il censimento  potrà essere effettuato  online nel periodo compreso tra il 5 marzo 2012 ed il 30 giugno 2012

La Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) ha annunciato l’inizio del censimento delle strutture italiane di genetica medica e delle attività da loro svolte nell'anno 2011. Il censimento, reso possibile grazie alla collaborazione con l’Ospedale Bambino Gesù (Orphanet-Italia) di Roma, avrà inizio il 5 marzo 2012.
I dati inseriti, dopo autorizzazione, potranno essere pubblicati su Orphanet, il più importante portale europeo per le malattie rare.

Il censimento  potrà essere effettuato  online nel periodo compreso tra il 5 marzo 2012 ed il 30 giugno 2012

Censimento delle strutture italiane di genetica medicaLa Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) ha annunciato l’inizio del censimento delle strutture italiane di genetica medica e delle attività da loro svolte nell'anno 2011. Il censimento, reso possibile grazie alla collaborazione con l’Ospedale Bambino Gesù (Orphanet-Italia) di Roma,di cui rispettivamente Direttore Scientifico e Coordinatore è il prof. Bruno Dallapiccola, avrà inizio il 5 marzo 2012.

Grazie alla collaborazione tra O.Ma.R e Ok Salute un nuovo esperto a disposizione dei lettori

Si arricchisce il servizio di consultazione on line degli esperti messo a disposizione da Osservatorio Malattie Rare grazie alla collaborazione e l’ospitalità del portale Ok Salute. Da oggi, infatti, c’è un nuovo esperto a cui porre le proprie domande, si tratta del dottor Matteo Bertelli, genetista, Fondatore dell'istituto non-profit "MAGI", centro pilota per la diagnosi e cura delle malattie genetiche e rare, con sede nella Regione Trentino Alto-Adige. Nato nel 1973, si è laureato in medicina nel 1998 e si è specializzato in genetica medica nel 2002. Nel 2008 ha conseguito un dottorato di ricerca in biotecnologie mediche all'Università di Siena.
Bertelli è un esperto di distrofie retiniche ereditarie ad eredità mendeliana (tra queste, ad esempio, le retiniti pigmentose, la malattia di Stargardt, la malatita di Best), di malformazioni venose vascolari, di malformazioni vascolari linfatiche (come il linfedema primario) e di obesità genetiche non sindromiche a eredità mendeliana.

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