Studio alopecia - giornata mondiale

Dolore e speranza nelle vicende di Alessandra, Donatella e Anna. Le terapie ci sono, ma manca ancora il riconoscimento della patologia da parte del SSN

Ha ancora senso, nel 2024, dedicare una giornata all’alopecia? L'abbiamo chiesto a tre donne che hanno vissuto la malattia, sulla propria pelle o su quella dei loro figli: Alessandra Sbarra, psicoterapeuta e presidente di ASAA (Associazione Sostegno Alopecia Areata)Donatella, mamma della 19enne Martina, e Anna, mamma di una bambina di due anni. Qual è, per loro, il significato dell'International Alopecia Day, che si celebra ogni anno il primo sabato di agosto, per sensibilizzare su questa malattia autoimmune cronica e invalidante?

Assistenza ad anziani e a persone con disabilità e presa in carico da parte del servizio pubblico i temi principali

Chi si occupa dell'assistenza di anziani e disabili? In che misure il servizio pubblico si fa carico delle loro necessità? Queste le domande cardine del sondaggio su cronicità e non autosufficienza che quest’anno Corriere Salute, in collaborazione con l’associazione del terzo settore Peripato, lancia ai suoi lettori.

Paralimpiadi Parigi 2024: Ambra Sabatini e Luca Mazzone

Pancalli (presidente CIP): “Sono due esempi di attaccamento alla maglia azzurra, di sacrificio. Sono il futuro, il presente ma anche la storia del movimento paralimpico”

Saranno Ambra Sabatini e Luca Mazzone i portabandiera della delegazione italiana durante la Cerimonia d’Apertura dei Giochi Paralimpici di Parigi 2024 che si terrà il 28 agosto 2024 in Place de la Concorde e lungo gli Champs Elysées, a Parigi.

iCAN Research & Advocacy Summit 2024

Bari ha ospitato la decima edizione dell’iCAN Research & Advocacy Summit 2024

Bari - Si è conclusa oggi la nuova edizione dell’iCAN Research & Advocacy Summit 2024, il grande appuntamento internazionale dedicato alla salute pediatrica: Bari ha ospitato 5 giorni di ascolto e dialogo sul tema “Voci per la salute: ascoltare e coinvolgere i bambini nella ricerca e nell'assistenza sanitaria”. Bari protagonista per l’Italia dell’evento internazionale giunto ormai alla sua decima edizione.

Neuropsichiatria infantile per adolescenti

Il tema è stato al centro di un congresso nazionale che ha riunito a Pavia esperti e rappresentanti dei pazienti

Roma – Un nuovo modello di transizione della cura di bambini e ragazzi affetti da patologie neurologiche e psichiatriche nel passaggio dall’età evolutiva a quella adulta: questo il tema al centro del Congresso Nazionale “Continuare a curare: modelli di lavoro interdisciplinari per supportare il passaggio all’età adulta nelle patologie neurologiche e psichiatriche complesse”,  che si è chiuso lo scorso 5 luglio a Pavia presso la Fondazione Mondino, IRCCS Istituto Neurologico Nazionale, con il patrocinio della Società Italiana di Neuropsichiatria dell'Infanzia e dell'Adolescenza (SINPIA), della Società Italiana di Neurologia (SIN), della Società Italiana di Pediatria (SIP), della Società Italiana di Psichiatria, dell’Università degli Studi di Pavia, della Lega Italiana contro l’Epilessia (LICE), dell’Associazione Italiana di Miologia, della Rete di Riferimento Europea ERN EpiCARE e di numerose associazioni di famiglie di malattie rare e complesse.

Fortunato Nicoletti, Associazione Nessuno è escluso, audizione XII Commissione Camera

Anche la Ministra Locatelli ricorda l’urgenza di misure di tutela a sostengo per questa preziosa figura

"In tema di cura della persona con disabilità o con una patologia complessa, il ruolo del caregiver familiare è fondamentale. Si tratta di una persona che ama, si prende cura e che non vuole essere sostituita ma accompagnata in questo compito di assistenza che in qualche modo gli è stato affidato anche da parte dello Stato, delle istituzioni, del territorio, delle comunità. Il caregiver spesso si sente solo, abbandonato come è successo in occasione della pandemia. Durante l'emergenza più drammatica che forse ha vissuto il nostro Paese negli ultimi anni, la solitudine e il carico di cura si sono fatti ancora più pesanti a causa dell'isolamento, della complessità del vivere giorno per giorno in una dimensione che non teneva più conto di un supporto".

Volume Paziente Esperto

Il volume, realizzato dalla Fondazione Tendenze Salute e Sanità, è gratuitamente scaricabile online

La Fondazione Tendenze Salute e Sanità (già Fondazione Smith Kline) ha pubblicato sulla rivista online Tendenze Nuove (Passoni Editore), il volume dal titolo Paziente esperto in… nuove tecnologie, nuove conoscenze, nuove esperienze, che propone una posizione comune e condivisa sulla figura del Paziente Esperto alla luce dei nuovi principi relativi alla “centralità del malato” presenti in molte normative europee e nazionali e in dichiarazioni di organismi internazionali e nazionali che operano nel campo della tutela della salute.

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