Sperimentazioni

: Autore: Redazione; 06 Ottobre 2021

Presentati all'ESMO 2021 i dati preliminari dello studio NORSE che valuta l'efficacia e la sicurezza della terapia

Cologno Monzese – Al Congresso 2021 della Società Europea di Oncologia Medica (ESMO) sono stati presentati i risultati dello studio di Fase Ib/II NORSE, che valuta l’uso di erdafitinib, un inbitore di FGFR, in combinazione con cetrelimab, un anticorpo monoclonale diretto contro la proteina di morte cellulare programmata 1 (PD-1), rispetto alla monoterapia con erdafitinib, in pazienti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (mUC) con alterazioni genetiche del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti FGFR3 o FGFR2 e non candidabili a terapia con cisplatino, il trattamento standard per questo tumore. I risultati preliminari mostrano una buona attività clinica e una significativa risposta nei pazienti trattati con erdafitinib in combinazione con cetrelimab. Il profilo di sicurezza complessivo del trattamento è risultato coerente con quello rilevato nella monoterapia con erdafitinib e in linea con quello già noto delle terapie anti-PD-1 approvate.

: Autore: Redazione; 30 Settembre 2021

Il dato emerge da uno studio clinico di Fase III che ha soddisfatto tutti i suoi endpoint chiave

Milano – Durante una sessione late breaking del Congresso Virtuale della Società Europea di Oncologia Medica 2021 (ESMO) sono stati presentati i positivi risultati dello studio di Fase III, denominato EMPOWER-Lung 3, sull’impiego del farmaco cemiplimab, in combinazione con la chemioterapia, per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).

: Autore: Redazione; 29 Luglio 2021

In uno studio di Fase III, il farmaco ha indotto un'inibizione rapida e sostenuta dell'emolisi, oltre a miglioramenti dell'emoglobina e della fatica

Milano - I risultati della parte A dello studio CADENZA, trial registrativo di Fase III che valuta la sicurezza e l'efficacia di sutimlimab in persone con malattia da agglutinine fredde (CAD), sono stati presentati in una sessione orale al Congresso dell'European Hematology Association 2021. I dati hanno dimostrato che il trattamento con sutimlimab porta ad un'inibizione rapida e sostenuta dell'emolisi attivata da C1 nei soggetti con CAD entro una settimana dal trattamento e a miglioramenti clinicamente significativi dell'emoglobina e della fatica rispetto al placebo.

: Autore: Francesco Fuggetta; 15 Luglio 2021

Il farmaco è un inibitore della via di segnalazione Ras-ERK, un potenziale bersaglio per trattare alcune encefalopatie genetiche

Londra (REGNO UNITO) e Durham (U.S.A.) – Distrofia miotonica congenita, sindrome di Rett e sindrome di Phelan-McDermid: sono queste le tre patologie sulle quali si sta attualmente concentrando la ricerca della società farmaceutica AMO Pharma. In un recente aggiornamento, l'azienda ha comunicato che, nell'ambito della distrofia miotonica congenita, continua a procedere lo studio cardine di Fase II/III REACH-CDM. Allo stesso tempo la società sta portando avanti anche delle promettenti ricerche al fine di trovare un trattamento per i disturbi a esordio infantile associati al ritardo dello sviluppo neurologico.

: Autore: Francesco Fuggetta; 08 Luglio 2021

L'inizio della pandemia ha reso necessarie delle modifiche al protocollo di sperimentazione

Londra (REGNO UNITO) e Durham (USA) – Nel corso del 2020, il COVID-19 ha presentato delle sfide significative anche per le aziende e gli operatori sanitari coinvolti in sperimentazioni cliniche in tutto il mondo. Molti team di ricerca ne hanno subito gli effetti e hanno dovuto lavorare a stretto contatto con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense e con altre agenzie regolatorie per modificare i protocolli, con l'obiettivo di mantenere al sicuro i pazienti e i medici, raccogliendo al tempo stesso i dati necessari sulla sicurezza e sull'efficacia dei farmaci.

: Autore: Redazione; 16 Giugno 2021

Presentati i risultati dello studio di Fase II CodeBreaK 100

Milano - I risultati dello studio clinico di Fase II CodeBreaK 100, per la valutazione della terapia con sotorasib (Lumakras®) in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) precedentemente trattati, sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine (NEJM) e presentati al congresso annuale dell'American Society of Clinical Oncology (ASCO). La pubblicazione comprende nuovi dati sulla sopravvivenza globale, sulla durata della risposta e i risultati delle analisi esplorative dei sottogruppi di pazienti.

: Autore: Redazione; 10 Maggio 2021

Il farmaco ha dimostrato una significativa riduzione della proteinuria rispetto all’attuale standard di cura per la patologia

Sono incoraggianti i dati preliminari che giungono dallo studio clinico DUPLEX, di Fase III, in via di svolgimento per valutare l’impiego del candidato farmaco sparsentan nel trattamento della glomerulosclerosi focale segmentale (FSGS). Nella sperimentazione, infatti, è stato raggiunto l’endpoint prefissato ad interim di remissione parziale della proteinuria associata a FSGS.