Il dolore cronico rappresenta una vera emergenza di ordine sanitario e non solo. Si stima che in Europa ne soffrano 95 milioni di persone e nel nostro Paese ben 16 milioni. Questa condizione ha conseguenze anche in ambito economico, in quanto correlata alla perdita di oltre tre milioni di ore lavorative e ad una spesa annua superiore a 18 miliardi di Euro per il Sistema Sanitario nazionale.
Ora sembrerebbe esserci una nuova possibilità terapeutica: la stimolazione del midollo spinale. Questo dato è emerso nel corso del World Institute of Pain (WIP), 7° Congresso Mondiale sul dolore di Maastricht.

Il progetto è promosso e realizzato da A.I.Vi.P.S. Onlus

A.I.Vi.P.S. Onlus, in collaborazione con la Lega Navale Sezione di Alghero, è impegnata a promuove un'attività velica a favore di pazienti affetti da Paraparesi Spastica Familiare (PSE) di ogni regione. Si tratta di un progetto sviluppato dalla Dottoressa Letizia Martinengo - Psicologa (Università di Torino) e dalla Dottoressa Loretta Racis per la parte Neurologica ( Università degli Studi di Sassari) a cui è stato dato il titolo di: 'Sport e Disabilità: la pratica della Vela nella Paraparesi Spastica Ereditaria'.

Il 16 maggio porte aperte in Nefrologia al San Giovanni Bosco

Il 17 maggio 2014 si svolgerà la X Giornata Mondiale contro l’Ipertensione Arteriosa, promossa in tutto il mondo dalla World Hypertension League, che ha indicato per quest’anno come tema centrale della manifestazione “Impara a conoscere la tua pressione arteriosa ”.
La Nefrologia e Dialisi dell’Ospedale San Giovanni Bosco partecipa all’evento: venerdì 16 maggio 2014 dalle ore 9 alle ore 17 aprirà gratuitamente l’Ambulatorio per l’Ipertensione Arteriosa a tutti i Cittadini che vorranno avere informazioni, misurare la pressione arteriosa e ricevere consigli da personale sanitario specializzato (Ambulatori di Nefrologia, IV Piano, piazza del Donatore di Sangue 3).

Il 30 aprile scorso Shire ha presentato i risultati dello studio di fase 3, controllato con placebo, OPUS-2 che indaga lifitegrast (soluzione oftalmica al 5,0%) in adulti affetti da sindrome da secchezza oculare. I risultati sono stati presentati alla riunione annuale di Boston della Società Americana di Cataratta e Chirurgia Refrattiva (ASCRS) .
Inoltre la compagnia farmaceutica ha annunciato i risultati dello studio di sicurezza, prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a lungo termine (un anno), di Fase 3 SONATA.

Chi si sottopone ad allungamento degli arti potrà beneficiare di un percorso completo, fisioterapia inclusa

E' di pochi giorni la notizia che l'Associazione 'Acondroplasia Insieme per crescere' onlus e  l’Istituto 'G. Pini' di Milano hanno firmato una convenzione a favore dei giovani pazienti affetti da acondroplasia e a supporto delle loro famiglie.
L'acondroplasia è una forma di nanismo (nanismo acondroplasico) che colpisce gli arti superiori e inferiori, che crescono notevolmente meno rispetto al resto del corpo. La malattia colpisce circa 1 su 25.000 nuovi nati.
L'Istituto 'G. Pini' di Milano si occupa da tempo degli interventi chirurgici di allungamento degli arti e ora, grazie alla collaborazione con l' Associazione 'Acondroplasia Insieme per crescere', i pazienti e i loro cari potranno contare sull'attività di volontariato svolta dalla onlus e orientata a supportarli  emotivamente e praticamente.

La società farmaceutica Celgene Corporation ha recentemente acquistato i diritti di sviluppo, sfruttamento e distribuzione del farmaco sperimentale GED-0301, rivolto al trattamento del morbo di Crohn dallo stadio moderato a grave. Tali diritti sono stati concessi da Nogra Pharma Limited, una società farmaceutica privata con sede a Dublino. Secondo i termini del contratto tale società riceverà una prima tranche del pagamento pari a 710 milioni di dollari e il valore totale dell'operazione è stimato in circa 2,5 miliardi di dollari.

E'stato ufficialmente annunciato l'accordo tra la filiale statunitense EMD Serono, Pfizer e Broad Institute di Cambridge (Massachusetts). L'unione di intenti mirerà ad identificiare il profilo genetico dei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES) e con nefrite lupica (NL) e nuovi biomarker allo scopo di sviluppare terapie innovative contro queste patologie.

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