Le malattie croniche sono patologie che presentano sintomi costanti nel tempo e per le quali le terapie non sono quasi mai risolutive.
L'incidenza di queste patologie, che possono essere di origini molto diverse, è molto alta. Le malattie croniche rappresentano circa l'80 per cento del carico di malattia dei sistemi sanitari nazionali europei.

Sono online sul sito www.sullamiapelle.com i cortometraggi dei ragazzi che hanno preso parte al concorso 'Sulla mia pelle' promosso da Janssen con l’Associazione per la Difesa degli Psoriasici (ADIPSO) e le Società Scientifiche ADOI (Associazione Dermatologi Ospedalieri Italiani) e SIDeMaST (Società Italiana di Dermatologia) e con la collaborazione del Giffoni Film Festival.

Prende il via con tante novità il programma 2015 di 'IO NON SCLERO', la campagna di informazione sulla sclerosi multipla promossa dall’Osservatorio nazionale sulla salute della Donna (Onda) con il Patrocinio della Società Italiana di Neurologia (SIN) e il contributo incondizionato di Biogen Idec.

Basilea – Durante una sessione dedicata alla ricerca, nell’ambito del 73° Convegno Annuale della American Academy of Dermatology (AAD) a San Francisco, Novartis ha annunciato i risultati dello studio CLEAR, i quali dimostrano che secukinumab è significativamente superiore a ustekinumab – un trattamento biologico ampiamente utilizzato – nell’indurre una risoluzione completa o quasi completa delle manifestazioni cutanee nei pazienti affetti da psoriasi. Secukinumab (alla dose di 300 mg) è il primo inibitore dell’interleuchina-17A (IL-17A) approvato per il trattamento di pazienti adulti con psoriasi a placche di grado moderato-grave.

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’EMA (Agenzia Europea dei Medicinali) ha espresso parere positivo per adalimumab per il trattamento della psoriasi cronica a placche grave nei bambini e negli adolescenti a partire dai quattro anni di età. La decisione si basa sui risultati positivi di uno studio di Fase III.

Quale dieta può favorire l’insorgenza della sclerosi multipla? Lo spiega il Prof. Giovanni Luigi Mancardi a Pharmastar.it.

La domanda di autorizzazione all’immissione in commercio di safinamide negli Stati Uniti – inoltrata dalle società Newron Pharmaceuticals e Zambon - è stata accettata da parte della Food and Drug Administration (Fda).

Secondo uno studio condotto dall’Università di Bucarest e appena pubblicato su Diabetes Care, l’adiponectina urinaria potrebbe essere un forte fattore predittivo indipendente di progressione della nefropatia diabetica da una macroalbuminuria a una malattia renale in stadio terminale nei pazienti con diabete di tipo 1.

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