Malattia di Parkinson

Le malattie croniche sono patologie che presentano sintomi costanti nel tempo e per le quali le terapie non sono quasi mai risolutive.
L'incidenza di queste patologie, che possono essere di origini molto diverse, è molto alta. Le malattie croniche rappresentano circa l'80 per cento del carico di malattia dei sistemi sanitari nazionali europei.

: Autore: Redazione; 29 Aprile 2015

Dopo l’approvazione del farmaco di sua produzione safinamide (ottenuta lo scorso febbraio) da parte della Commissione Europea, ora Zambon Italia ha depositato all’Agenzia Italiana per il Farmaco (AIFA) il dossier registrativo per la commercializzazione nel nostro Paese del prodotto.
Safinamide è destinato al trattamento della Malattia di Parkinson (MP) idiopatica, in pazienti con stadio medio-avanzato di malattia e viene impiegato in aggiunta alla Levodopa (L-dopa) o in combinazione con altre terapie farmacologiche.

: Autore: Redazione; 28 Aprile 2015

Anticorpo monoclonale iniettivo per pazienti con decorso di malattia recidivante remittente

Genzyme, società del Gruppo Sanofi, annuncia che è da oggi disponibile e prescrivibile anche in Italia, il farmaco biologico alemtuzumab: un anticorpo monoclonale che interagisce in modo selettivo con le cellule del sistema immunitario responsabili dell’attacco al sistema nervoso centrale tipico della malattia. L’anticorpo colpisce infatti la CD52, una proteina presente in grandi quantità sulla superficie delle cellule T e B determinando l’eliminazione delle stesse cellule circolanti, responsabili del processo infiammatorio.

: Autore: Redazione; 28 Aprile 2015

Secondo i risultati ottenuti dallo studio SPIRIT-P1, il farmaco ixekizumab è superiore rispetto al placebo nel trattamento di pazienti affetti da artrite psoriasica nella forma attiva.

Ixekizumab è un anticorpo monoclonale sperimentale diretto contro l’interleuchina-17 (IL-17).

SPIRIT-P1 è un trial di fase III randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di ixekizumab in pazienti con artrite psoriasica non trattati precedentemente con farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD).

: Autore: Redazione; 27 Aprile 2015

A due mesi dall’arrivo in Italia di simeprevir, presentati i dati che confermano la superiorità di efficacia della nuova opzione terapeutica anche nei pazienti con cirrosi

Janssen, farmaceutica di Johnson & Johnson, ha annunciato al Congresso Internazionale dell’Associazione Europea per lo Studio del Fegato 2015 (EASL) di Vienna i nuovi risultati positivi su simeprevir, ultimo farmaco arrivato in Italia contro l’epatite C. Simeprevir, farmaco innovativo, è disponibile nel nostro Paese dal 23 febbraio ed è prodotto, per l’Italia e per il mondo, nello stabilimento Janssen di Latina.

: Autore: Redazione; 27 Aprile 2015

I pazienti affetti dalla forma moderata di artrite reumatoide (AR), che vengono trattati con certolizumab (CZM) in aggiunta ai DMARDs non biologici, raggiungono più facilmente la remissione della malattia o la riduzione dell’attività patogenetica della malattia stessa. Questo è il risultato dello studio CERTAIN (CERTolizumab pegol in the treatment of RA: remission INduction and maintenance in patients with LDA): un trial multicentrico europeo di fase III, condotto in Austria, Francia, Germania, Italia e Polonia.

: Autore: Redazione; 27 Aprile 2015

Il Premio 'Market Access Award', istituito da MA Provider con il patrocinio di Università degli Studi del Piemonte Orientale e CittadinanzAttiva, è stato assegnato al progetto del nosocomio piemontese. L'obiettivo del progetto è stato quello di creare un percorso codificato per la gestione ottimale del paziente affetto da sclerosi multipla, che consentisse di migliorare l’assistenza ottimizzando al contempo l’uso delle risorse sanitarie.

: Autore: Redazione; 27 Aprile 2015

Lexington- Shire ha annunciato che l’FDA ha accettato la registrazione della New Drug Application (NDA) per lifitegrast e ha concesso la designazione di Priority Review. L’NDA è sostenuta dalla totalità delle prove ottenute da quattro studi clinici, che hanno coinvolto più di 1.800 pazienti.
Lifitegrast è un farmaco sperimentale per la malattia dell'occhio secco negli adulti e, se approvato, potrà diventare il primo trattamento indicato per affrontare i sintomi associati alle due diverse forme (ipolacrimia, cioè ridotta produzione di lacrime e dislacrimia, eccessiva evaporazione) della malattia.