Cambridge (USA) – Sarepta Therapeutics ha recentemente annunciato di aver siglato un accordo con il Research Institute del Nationwide Children’s Hospital di Columbus (Ohio, USA), acquisendo il diritto di opzione esclusiva sulla terapia genica sperimentale sviluppata dallo stesso Nationwide Children’s per il trattamento della distrofia muscolare dei cingoli di tipo 2A (LGMD2A).

MolMed S.p.A. azienda biotecnologica focalizzata su ricerca, sviluppo, produzione e validazione clinica di terapie geniche e cellulari per la cura del cancro e malattie rare, ha annunciato che Riccardo Palmisano, amministratore delegato della Società, è stato riconfermato Presidente di Assobiotec per il triennio 2019-2022 nel corso dell’Assemblea annuale di AssobiotecFederchimica, tenutasi il 15 maggio a Roma.

Il tema è stato al centro della Giornata della Ricerca INT 2019

Milano - Si è svolto il 16 maggio l'annuale appuntamento con la Giornata della Ricerca dell'Istituto Nazionale dei Tumori di Milano, un momento importante di condivisione e confronto per fare il punto sui risultati raggiunti nella lotta al cancro e le linee future della ricerca clinica. “La Giornata della Ricerca rappresenta un importante momento di riflessione e di confronto tra ciò che fa parte del nostro attuale bagaglio di conoscenze e di quello che ci può riservare il futuro”, afferma Marco Votta, Presidente dell’Istituto Nazionale dei Tumori (INT).

La manifestazione sportiva avrà luogo in Francia: domani, a Roma, si terrà un evento pubblico per salutare gli atleti italiani

Sabato 1 giugno, a Sant-Troian-les-Bains, in Francia, si terranno per la prima volta i Campionati Mondiali di Joëlette, e l’Italia sarà in prima fila con una squadra che indosserà la maglia ufficiale della Nazionale Azzurra di Atletica Leggera, composta da Carolina, Irene e Maurizio, insieme alle rispettive mamme Diana, Anna Claudia e Rosa Maria. La joëlette è un’attività perlopiù sconosciuta al grande pubblico, ma che consente a ragazzi con disabilità gravi di partecipare a una competizione sportiva grazie all’utilizzo di una speciale carrozzina (la joëlette, appunto) portata a mano da 4 alfieri, pronti a farle sfrecciare fino al traguardo dei 12 km.

Lo scorso martedì 14 maggio, su richiesta delle associazioni dei pazienti con malattie rare della Liguria, l’Assessore Pastorino ha presentato in consiglio regionale un’interrogazione in merito alla situazione dell’Unità Operativa Complessa di Genetica Medica dell’Ospedale San Martino, centro di riferimento per gli adulti affetti da malattie rare.

Milano – Torna il contest Make to Care, ideato da Sanofi Genzyme per incoraggiare e supportare lo sviluppo di soluzioni innovative che rispondono ai bisogni delle persone che vivono con una disabilità. Due le novità di questa quarta edizione: il secondo Report sulla patient-innovation promosso da Fondazione Politecnico di Milano e realizzato da Polifactory, il makerspace del Politecnico di Milano e partner scientifico del contest, e l’ingresso dei due nuovi partner, Venture Factory (Investing Partner) e Arrow Electronics Italia (Technology Platform Partner).

Roma – Nasce dalla collaborazione tra medici e pazienti HIDRAdisk, la prima App che permette di valutare l’impatto dell’idrosadenite suppurativa (HS) sulla qualità della vita dei pazienti. La HS è una malattia infiammatoria cronica della pelle, dolorosa e invalidante, che colpisce circa l’1% della popolazione. “L’idrosadenite suppurativa, conosciuta anche come acne inversa, è una malattia cronica non contagiosa e molto dolorosa”, dichiara Piergiacomo Calzavara Pinton, Presidente della Società Italiana di Dermatologia SIDeMaST.

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