Attualità

: Autore: Redazione; 14 Marzo 2019

Milano - Si sono diplomati il 6 marzo 2019, presso il Centro Clinico NeMO, i cinque medici che hanno frequentato il primo Master di II livello in “Diagnosi, cura e ricerca nelle malattie neuromuscolari: aspetti muscolari e multisistemici”. Il corso, promosso dall’Università degli Studi di Milano, ha avuto l’obiettivo di formare figure mediche 'iperspecializzate' per la presa in carico multidisciplinare delle patologie neuromuscolari, malattie altamente invalidanti come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA), l’atrofia muscolare spinale (SMA) e le distrofie muscolari, che riguardano in Italia oltre 40.000 persone e, purtroppo, ancora molto complesse da diagnosticare e trattare.

: Autore: Redazione; 14 Marzo 2019

Roma – Tanti obiettivi raggiunti, e molti altri progetti per il futuro: l'impegno di Roche nell'ambito delle malattie rare parte dalla ricerca, come ha spiegato Alessandra Ghirardini, Rare Diseases Medical Unit Head della multinazionale svizzera.

: Autore: Redazione; 13 Marzo 2019

Milano – A chi non capita di vedere un carro funebre e immediatamente toccare ferro, fare le corna o semplicemente “toccarsi”? Sono gesti che si fanno senza neppure rendersene conto per scacciare un po’ di ansie e paure. È quello che succede nel video della campagna lasciti promossa dall’Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare (UILDM) e realizzato dal regista Aldo Bisacco, visibile da oggi sul sito lasciti.uildm.org.

: Autore: Redazione; 13 Marzo 2019

Roma – “Biogen è tra i leader nell'ambito delle biotecnologie e si occupa da oltre 40 anni di neuroscienze, sviluppando terapie innovative per le persone affette da malattie neurologiche e neurodegenerative”, ha spiegato Ilaria Prato, Associate Director Communications & Patient Advocacy di Biogen, nel corso dell'intervista realizzata durante la cerimonia di premiazione della VI edizione del Premio OMaR per la Comunicazione sulle Malattie e i Tumori Rari, che si è svolta lo scorso 28 febbraio a Roma, presso l'Ara Pacis.

: Autore: Redazione; 12 Marzo 2019

Roma – Nuove metodologie diagnostiche basate su analisi molecolari approfondite dei tumori, associate alla interpretazione dei big data e alla disponibilità di nuovi farmaci stanno rapidamente rivoluzionando l’approccio terapeutico alla malattia oncologica. Per realizzare approcci mirati ad assegnare la giusta terapia al paziente giusto nel momento giusto è necessario dotarsi di un “Molecular Tumor Board” (MTB), cioè di un organismo, costituito da varie professionalità, capace di interpretare l’enorme mole di dati provenienti dalle analisi molecolari provenienti dal profilo genetico del tumore di un paziente e di proporre la terapia più indicata in quel momento.

: Autore: Redazione; 12 Marzo 2019

Milano – Digitalizzazione, innovazione dei processi, evoluzione del sistema informatico sanitario. Sono le parole chiave del progetto e-Health di Digital e Smart Hospital dell’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano i cui risultati triennali sono stati presentati nei giorni scorsi insieme a Regione Lombardia in un incontro dedicato al tema dell’innovazione digitale in Sanità.

: Autore: Redazione; 12 Marzo 2019

La decisione arriva in seguito ai promettenti risultati clinici preliminari ottenuti con la terapia genica MYO-101

New Albany (USA) – Sarepta Therapeutics ha deciso di esercitare il suo diritto di opzione per l'acquisizione, al prezzo di 165 milioni di dollari, di Myonexus Therapeutics, un'azienda focalizzata sulla messa a punto di approcci di terapia genica per le distrofie muscolari dei cingoli (LGMD). La decisione giunge in seguito ai positivi risultati preliminari ottenuti dal programma terapeutico MYO-101 di Myonexus, in via di sviluppo per la distrofia muscolare dei cingoli di tipo 2E (LGMD2E), una rara forma di distrofia, degenerativa e potenzialmente fatale. I primi pazienti trattati con la terapia genica sperimentale MYO-101 hanno mostrato un aumento dei livelli di beta-sarcoglicano, la proteina in assenza della quale si instaura la malattia.