Il codice di esenzione della sclerosi multipla è 046 (Malattie croniche).

La sclerosi multipla, grave patologia neurodegenerativa demielinizzante, potrebbe essere innescata da una tossina prodotta da un comune batterio di origine alimentare. Lo sostiene uno studio condotto da Jennifer Linden e colleghi presso il Weill Cornell Medical College di Washington, che e' stata presentata durante il 2014 ASM Biodefense and Emerging Diseases Research Meeting.
In particolare, si tratterebbe della tossina epsilon, prodotta da alcuni ceppi del Clostridium perfringens, un batterio che forma spore e che e' uno delle piu' diffuse cause di malattie di origine alimentari negli Stati Uniti.

La Food and Drug Administration ha approvato una nuova formulazione da 40 mg/mL di glatiramer acetato che richiede tre sole somministrazioni la settimana per la terapia di pazienti affetti da Sclerosi Multipla Recidivante Remittente (SMRR).
La dose attualmente approvata è di 20mg/1mL, da somministrarsi con una iniezione sottocutanea quotidiana. La nuova formulazione del farmaco riduce di circa il 60% il numero di iniezioni necessarie per un regime terapeutico a base di glatiramer acetato.

Il Comitato per i farmaci ad uso umano dell'EMA (Chmp) ha rifiutato la raccomandazione del farmaco orale laquinimod per la terapia della sclerosi multipla. Secondo il Comitato di esperti, i benefici di laquinimod nei pazienti con sclerosi multipla recidivante remittente non superano i potenziali rischi associati al medicinale.
La decisione del Chmp si basa sui dati degli studi condotti su animali che avevano mostrato un aumento dell’incidenza di tumori associati all’uso prolungato del farmaco.

Nato dalla partnership di Sda Bocconi e Biogen Idec, il “Management Lab” è il promo laboratorio dedicato ai professionisti coinvolti nella cura della sclerosi multipla, vertente su tematiche di management e organizzazione.
Il progetto, che vedrà il coinvolgimento di neurologi, farmacisti ospedalieri e manager sanitari, sarà volto all’individuazione di percorsi diagnostici terapeutici assistenziali (i cosiddetti PDTA), l’individuazione di modelli per la cronicità ad alta complessità e all’analisi delle resti cliniche regionali.

Sulla rivista "Multiple Sclerosis Journal" sono stati pubblicati i dati ricavati dalla fase di estensione di uno studio clinico in cui il farmaco fingolimod è stato sperimentato, in dosaggi superiori a quello approvato (0,5 mg), su pazienti affetti da sclerosi multipla (SM). In base ai risultati di questo studio di Fase II, i soggetti, sottoposti a trattamento mediante fingolimod per 5 anni, hanno mostrato una ridotta attività della malattia rilevata tramite risonanza magnetica (RM), un basso rischio di recidiva e un modesto tasso di progressione della disabilità.

Dalla Sicilia, precisamente da Alcamo, arriva la notizia della fondazione di una nuova associazione a tutela dei malati di sclerosi multipla.
L'"Associazione Sclerosi Multipla Sacro Cuore" è un'associazione di volontariato che si propone di assistere moralmente e scientificamente i pazienti affetti da clerosi multipla. E' nata dall'idea di alcuni pazienti che, circa due mesi fa, durante una cerimonia nel monastero “Sacro Cuore” di  Alcamo si sono trovati a condividere e a parlare della propria esperienza con questa grave malattia.

Secondo la recente notizia data dalla compagnia Octapharma AG, uno dei principali produttori a livello mondiale di proteine umane, sono stati arruolati i primi due pazienti nello studio clinico di fase II/III GAM-27, per  il trattamento della sclerosi multipla recidivante (SRM).
La sperimentazione prevede la somministrazione dell'immunoglobulina Octagam (5%) per via endovenosa e mira a confermare i risultati preliminari che hanno suggerito la possibilità di identificare potenziali responder al trattamento con la proteina.

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