Alzheimer

Le malattie croniche sono patologie che presentano sintomi costanti nel tempo e per le quali le terapie non sono quasi mai risolutive.
L'incidenza di queste patologie, che possono essere di origini molto diverse, è molto alta. Le malattie croniche rappresentano circa l'80 per cento del carico di malattia dei sistemi sanitari nazionali europei.

: Autore: Redazione; 22 Novembre 2024

Se autorizzato dalla Commissione Europea, il farmaco potrà essere somministrato solo in pazienti portatori di una sola o di nessuna copia del gene ApoE4

Milano – A seguito di una rivalutazione della sua iniziale opinione negativa, nei giorni scorsi il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha espresso parere positivo sull’immissione in commercio di lecanemab, anticorpo monoclonale diretto contro la proteina amiloide, per il trattamento della malattia di Alzheimer in fase precoce, caratterizzata da compromissione cognitiva lieve e demenza lieve.

: Autore: Redazione; 15 Novembre 2024

Campagna “Voci di pancia” - Colite ulcerosa

Il progetto di sensibilizzazione ha l’obiettivo di combattere l’imbarazzo e la vergogna dei pazienti

Ci sono malattie che non si conoscono non perché manchino elementi per indicarle, ma perché i pazienti preferiscono nascondersi a causa dell’imbarazzo. La colite ulcerosa rientra in questo gruppo di patologie insidiose. Si tratta di una malattia infiammatoria cronica intestinale che colpisce 150mila persone solo in Italia, con una media di circa 4mila nuove diagnosi ogni anno. Oltre al fastidio prettamente fisico, causato dall’urgenza di correre in bagno addirittura decine di volte al giorno, ciò che inibisce i pazienti è il senso di vergogna, accompagnato dalle conseguenti difficoltà nell’esprimere in famiglia e non solo quali sono le esigenze che derivano dalla patologia.

: Autore: Redazione; 15 Novembre 2024

Malattie mediate da infiammazione di tipo 2 - dupilumab

Il farmaco è oggi approvato per la prurigo nodularis, l’esofagite eosinofila, la dermatite atopica dai 6 mesi di età e l’asma grave dai 6 anni di età

Milano – Sono state pubblicate in Gazzetta Ufficiale le determine di AIFA che rendono l’anticorpo monoclonale dupilumab rimborsabile dal Servizio Sanitario Nazionale in quattro nuove indicazioni: prurigo nodularis negli adulti, esofagite eosinofila in adulti e adolescenti (a partire dai 12 anni), dermatite atopica grave nei bambini tra i 6 mesi e i 5 anni e asma grave nei bambini tra i 6 e gli 11 anni. Prurigo nodularis ed esofagite eosinofila - così come dermatite atopica e asma grave, per cui oggi dupilumab ottiene un’estensione di indicazione - sono patologie mediate dall’infiammazione di tipo 2. È stata inoltre autorizzata una penna da autoiniezione di nuova generazione che, grazie alla sua maneggevolezza, consente una somministrazione molto rapida del farmaco in totale autonomia.

: Autore: Enrico Orzes; 13 Novembre 2024

Una dieta adeguata è fondamentale per ridurre al massimo il ricorso alla dialisi in attesa del trapianto di rene, soprattutto nei pazienti più piccoli

Immaginate di dover andare in ospedale circa tre volte alla settimana ed essere collegati a un macchinario che estrae il sangue dal vostro corpo per ripulirlo delle scorie e dei residui che i reni malati non riescono a filtrare. È la procedura di emodialisi a cui sono sottoposte le persone affette da una malattia renale cronica allo stadio avanzato: in Italia si stima che oltre 4 milioni di persone ne siano affette e, di queste, circa 30mila sono ragazzi e ragazze di età inferiore ai 18 anni. Ma l’aspetto più preoccupante è che circa 150 di essi sono in dialisi cronica e approssimativamente 60-80 sono quelli che annualmente vengono trapiantati di rene. L’impatto di una malattia renale può essere devastante, ed è perciò essenziale affrontarla con soluzioni che, soprattutto nei pazienti più piccoli, risparmino il più possibile la procedura della dialisi in attesa del trapianto di rene. E il punto di partenza, ancora una volta, è una corretta alimentazione.

: Autore: Redazione; 08 Novembre 2024

L’associazione AISF: “Abbiamo indetto uno sciopero della fame a staffetta. È arrivato il momento di ricevere risposte concrete da parte delle Istituzioni”

Roma – Alzarsi la mattina dal letto o tenere in braccio il proprio figlio: per tutti sono due azioni semplici di vita quotidiana, ma per un paziente affetto da fibromialgia possono essere molto dolorose, se non addirittura impossibili da compiere. Alla sintomatologia invalidante che caratterizza la patologia si aggiungono le difformità nel percorso di trattamento, la mancanza di centri multidisciplinari e di terapie farmacologiche e la scarsa informazione sulla patologia con cui spesso le persone affette fanno i conti, persino fra gli operatori sanitari.

: Autore: Redazione; 06 Novembre 2024

Manifesto Futurista delle Malattie Reumatologiche

Formazione dei medici, inserimento dei test genetici nei LEA e istituzionalizzazione del ruolo delle associazioni sono alcune delle priorità evidenziate nel documento

Roma - Presso l’Auditorium Cosimo Piccinno del Ministero della Salute, è stato presentato nei giorni scorsi il "Manifesto Futurista delle Malattie Reumatologiche", un documento innovativo elaborato dalla Comunità di pratica di Rheuma Care Academy (RCA) con il contributo metodologico del Professor Poli, ordinario della prima cattedra UNESCO sui Sistemi Anticipanti e direttore del Master in Previsione Sociale all'Università di Trento, e con il supporto di Skopìa, società di formazione e di consulenza nata come start up dell’Ateneo.

: Autore: Redazione; 31 Ottobre 2024

L’obiettivo è promuovere un sistema di servizi più inclusivo, per migliorare l’accesso consapevole ai servizi e rafforzare la partecipazione attiva dei pazienti

Genova – La sclerosi multipla (SM) rappresenta una sfida quotidiana per oltre 140mila persone in Italia. Per affrontare queste sfide e costruire un futuro più inclusivo, AISM (Associazione Italiana Sclerosi Multipla) lancia un progetto nazionale ambizioso, finanziato dal Ministero del lavoro e delle Politiche Sociali, per rafforzare i diritti, l’inclusione e la partecipazione delle persone con SM e patologie correlate.