Secondo una notizia pubblicata sulla pagina on line di Pharmaceutical Business Review, Merck e Moderna Therapeutics hanno firmato un accordo, della durata di tre anni, di collaborazione di ricerca con l'obiettivo di scoprire e sviluppare vaccini basati sull'RNA messaggero (mRNA) modificato e trattamenti di immunizzazione passiva contro le malattie virali.
Nello specifico la collaborazione prevede la possibilità di una proroga di un anno e sarà focalizzata sullo sviluppo di nuovi trattamenti e vaccini, a base di mRNA, contro quattro virus (di natura riservata).

L’Ospedale della Santa Sede ottiene l’accreditamento della più importante Società Scientifica americana (AHA) nella prevenzione e nel controllo delle malattie cardiovascolari

Nuovo riconoscimento internazionale per il Bambino Gesù, che ha ottenuto l’accreditamento dell’American Heart Association (AHA), la principale e più antica Società Scientifica americana che opera nella prevenzione e nel controllo delle malattie cardiovascolari. L’Ospedale Pediatrico della Santa Sede diventa così Centro di Formazione Internazionale dell’istituzione statunitense che ancora svolge un ruolo chiave, a livello mondiale, nella riduzione delle morti causate per arresto cardiaco e nella formazione per la rianimazione cardiopolmonare di base e avanzata, a beneficio sia dei bambini che degli adulti.

Roche potrà accedere a nuovi test genomici

Grazie ad una nuova collaborazione con la società Foundation Medicine, Roche potrà accedere  ad ulteriori test genomici per lo screening dei tumori e sviluppare, così, nuovi farmaci. Roche ha infatti annunciato di aver chiuso l'accordo con Foundation Medicine e di aver rilevato una quota di maggioranza pari al 56,7% della società.

Il documento sull’European Journal of Human Genetics

Nel campo delle malattie rare e, in generale, in campo medico è di fondamentale importanza che medici e ricercatori si confrontino e condividano dati ottenuti dalle varie sperimentazioni e ricerche. A questo scopo sono attive diverse banche dati. Nonostante questo, restano diversi gli ostacoli alla condivisione dei dati. Ad esempio a preoccupare medici e ricercatori è la possibilità di discriminazioni delle popolazioni vulnerabili identificabili attraverso le biobanche. La costruzione di biobanche richiede, inoltre, investimenti economici significativi.

Secondo la notizia pubblicata su Nucleic Acids Research, il database Human Disease Ontology (DO) sarebbe stato recentemente aggiornato. Secondo quanto riportato, DO sta aderendo ad un modello multi-editore che utilizza Protege, una piattaforma software per creare e sviluppare ontologie. Questo cambiamento permetterebbe di creare una più forte collaborazione con Human Phenotype Ontology, il Gruppo di lavoro di ontologia dell’Istituto Europeo di Bioinformatica (EBI), Mouse Genome Informatics e l'Iniziativa Monarch. Inoltre il database avrebbe subito ulteriori modifiche nei contenuti e nella struttura dei dati. Cruciale in questo percorso di miglioramento è certamente la collaborazione con Orphanet, OMIM e l’Organizzazione Nazionale per i Disordini Rari.

Come è ormai noto occorrono politiche socio-sanitarie che stimolino le aziende farmaceutiche ad investire nella ricerca sulle malattie rare e nella produzione di farmaci orfani. Negli Stati Uniti, nel 2014, a questo scopo è stata approvata una legge definita 'The Orphan Product Extensions Now Accelerating Cures and Treatments Act' (OPEN ACT). L'Open Act, introdotto dal Congresso degli Stati Uniti, ha la finalità di incoraggiare le imprese e le aziende farmaceutiche a "riutilizzare" i farmaci già sul mercato per una nuova indicazione terapeutica.

Si svolgerà il 28 febbraio 2015, scopri come sostenere attivamente questa importante iniziativa!

Rare Disease Day 2015La giornata mondiale dedicata alle malattie rare (in inglese Rare Disease Day) si svolgerà come ogni anno l'utimo giorno di febbraio. Si tratta di un'iniziativa di fondamentale importanza per promuovere la conoscenza della malattie rare in tutto il mondo, il sostegno alla ricerca scientifica e alle comunità di pazienti.

Tutti possono partecipare! Sostenere il Rare Disease Day è facilissimo: è sufficiente connettersi a www.rarediseaseday.org e seguire le istruzioni (selezionando la lingua desiderata). Attraverso il vostro sito web, utilizzando Facebook o Twitter possiamo tutti sostenere la Giornata delle Malattie Rare. Utilizzando le immagini disponibili sul sito possiamo, insieme, sensibilizzare il mondo del web.
Le associazioni possono partecipare all'iniziativa organizzando attività di sensibilizzazione e i pazienti sono invitati a raccontare la propria storia, che sarà condivisa a livelloo internazionale. Tutte le iniziative legate alla Giornata saranno elencate nel sito ufficiale!

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