Nasce in Toscana la legge regionale 580, normativa che per la prima volta in Italia avvia un innovativo percorso di governo clinico per la nutrizione parenterale domiciliare rivolta ai pazienti oncologici cronici.

La legge seguendo il principio dell’equità d’accesso alle cure ed è stata discussa al IX Forum sul Risk Management in Sanità, tenutosi ad Arezzo, nell’ambito della sessione “PDTA: innovazione e governance per la gestione delle malattie croniche”.

Secondo un recente studio del Tufts Center for the Study of Drug Development lo sviluppo di un farmaco innovativo può costare alle aziende farmaceutiche fino a 2,558 miliardi di dollari

I test hanno dimostrato che dall'ideazione alla commercializzazione l'iter è molto lungo (persino un decennio) ed il costo è così elevato perchè le aziende sostengono una spesa pari a 1,395 miliardi per fare approvare il farmaco e $1,163 miliardi per il mancato rendimento di tutte le somme investite nel corso degli anni di sviluppo del prodotto.

Milano, 1 Dicembre 2014 - Rare Partners (Milano) ed il Dipartimento di Scienze della Vita e Biotecnologie dell’Università di Ferrara hanno ricevuto da Wellcome Trust (UK) un premio, denominato Pathfinder Award, per indagare una strategia innovativa per migliorare la qualità della vita nei pazienti con beta-talassemia. Il premio finanzierà uno studio sulla caratterizzazione di prodotti capaci di aumentare l’emoglobina fetale (HbF) e sui modelli preclinici utili per predire la risposta terapeutica. La beta-talassemia è tuttora un’area con un importante fabbisogno terapeutico insoddisfatto, a causa della mancanza di terapie efficaci.

Secondo una recente notizia riportata da Virtual Strategy Magazine, presso il Marshfield Clinic Research Foundation (MCRF) è in via di sviluppo un programma software che sarà in grado di sostenere l’attività del National Institutes of Health (NIH) e del National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS), impegnati nello sviluppo di un registro ‘Patient Registry Data Repository’ (GRDR), progettato per far progredire la ricerca nel campo delle malattie rare.

Cambia la modalità di trasmissione

Aumentano le diagnosi tra i maschi che fanno sesso con maschi, negli stranieri, invece, la prima via di trasmissione è eterosessuale. Questa la fotografia scattata dall’ultimo aggiornamento dell’Istituto Superiore di Sanità sull’andamento delle infezioni hiv in Italia

Non varia il numero delle nuove diagnosi di Hiv in Italia che nel 2013 sono state 3806 e aumenta l’età mediana della diagnosi che è 39 anni per i maschi e 36 per le femmine e più della metà delle nuove diagnosi avviene in fase avanzata quando i linfociti CD4 sono già bassi o quando sono già comparsi i primi sintomi.

In occasione del 31° congresso nazionale della SIMG (Società Italiana di Medicina Generale), tenutosi a Firenze dal 27 al 29 novembre, sono stati mostrati nuovi dati che mostrano che il dolore neuropatico può essere trattato in maniera efficace con terapia topica, come il cerotto alla lidocaina al 5% che agisce sui canali al sodio “upregolati”.

Essendo un trattamento topico e non transdermico, la percentuale di assorbimento è del 2-3% quindi non comporta nessun effetto collaterale di rilievo. Il patch alla lidocaina agisce quindi direttamente all’origine del dolore, sui canali al sodio upregolati, consentendo il raggiungimento dell’analgesia.

L’istituzione di un sistema europeo di reti di riferimento (ERNs) per i pazienti è di fondamentale importanza per garantire elevata qualità nelle prestazioni e un corretto trattamento economico, in particolare per quanto riguarda l’assistenza sanitaria transfrontaliera.
La creazione di una rete europea di riferimento è particolarmente significativa per i pazienti affetti da malattie rare in quanto, grazie a questa, essi avrebbero la possibilità di accedere alle risorse non disponibili entro i confini dei propri Paesi.
A riguardo è stato creato un quadro giuridico, attuato il 27 maggio 2014 e presentato dalla Commissione Europea DG SANCO il 23 giugno a Bruxelles.

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