Federica Briani del Dipartimento di Bioscienze dell'Università degli Studi di Milano vince la selezione ed entra a far parte di un gruppo di nove ricercatori provenienti da Istituzioni europee che collaboreranno con GSK allo sviluppo di nuovi farmaci.

Si è conclusa la seconda edizione del GSK Discovery Fast Track Challenge che vede quest'anno una ricercatrice italiana sul podio, selezionata insieme ad altri 13 progetti vincitori, di cui 9 provenienti dall'Europa.

Il programma ha l'obiettivo di accelerare la traslazione dalla ricerca accademica allo sviluppo di nuove terapie: i vincitori, scelti tra 428 candidature arrivate da 26 Paesi, collaboreranno con il team GSK DPAc (Discovery Partnerships with Academia) per testare le loro ipotesi di nuovo target ed avranno accesso alla consistente raccolta di composti GSK.

A.N.I.Ma.S.S. Onlus  organizza due Eventi per il 4 dicembre 2014 ore 16,00 a Cagliari presso l’Ospedale Oncologico Regionale “A. Businico” Via Jenner e per il 6 dicembre 2014 ore 16,30 a Elmas (CA) presso il Teatro Comunale di Via Goldoni.
Presentazione del libro “Dietro la Sindrome di Sjogren” con proiezione del Cortometraggio 'L’amante Sjogren'  e Conferenza sulla malattia



Verrà presentato il libro di medicina narrativa “Dietro la Sindrome di Sjogren”, una raccolta di 50 racconti di donne affette da questa rara malattia e poi verrà proiettato il Cortometraggio “L’amante Sjogren” che si è ispirato liberamente a due racconti del libro. Tale importante Corto è stato proposto per sensibilizzare la cittadinanza tutta, i medici, i ricercatori, le istituzioni, i politici e il mondo giovanile sulla Sindrome di Sjogren e allo stesso tempo creare accoglienza, empatia e solidarietà intorno ad una malattia invisibile che colpisce prevalentemente le donne rendendo spesso la loro qualità di vita molto scadente.

Solo il cinque per cento dei trentacinquemila bambini affetti da malattie incurabili ha accesso alle cure palliative. Questa la denuncia dell'Associazione Luca Coscioni, che riprende i dati emersi durante i lavori di un convegno svoltosi a Roma negli scorsi giorni. L'associazione radicale denuncia anche l'assordante silenzio della stampa su un tema così importante, solo Avvenire, quotidiano della Conferenza episcopale, avrebbe riportato il dato in una delle sue ultime edizioni. Gli altri organi di stampa lo hanno deliberatamente ignorato. Eppure, la salute dei piccoli pazienti dovrebbe essere un problema particolarmente sentito.

A Firenze la presentazione nazionale del progetto Piccolipiù

Un bambino su cinque, entro i primi dodici mesi, ha avuto almeno una infezione bronchitica con o senza broncospasmo e se dal bambino si passa alla mamma, si scopre che almeno una donna su quattro è esposta agli effetti negativi del fumo della sigaretta durante la gravidanza e che lo è anche quasi un lattante su 5 nei primi mesi. Come e se questi dati possono essere messi in relazione, ossia quali sono gli effetti negativi o positivi di alcune esposizioni precoci sulla salute dalla prima infanzia all’adolescenza è quanto vuole studiare Piccolipiù. E’ ìl primo studio italiano sui determinanti della salute infantile finanziato dal Ministero della Salute, che in Toscana ha visto la collaborazione dell’Ospedale pediatrico Meyer, ASL 10 di Firenze, USL 12 di Viareggio dove sono stati arruolati dalla nascita circa 1.000 bambini (sono 3.000 in tutta Italia).

Groupon torna protagonista al fianco di Telethon e di tutte le persone che ogni giorno lottano contro una malattia genetica. Dopo il successo dell’iniziativa "Stelle e forchette" lanciata a giugno, dal 24 novembre al 7 gennaio per ogni coupon acquistato nella sezione Regala Sorprese, Groupon e le aziende coinvolte doneranno una percentuale variabile, da 1€ fino a 15€, a Telethon.
L’iniziativa 'Natale con Groupon' fa parte del progetto Groupon Community, il canale solidarietà di Groupon che sostiene le organizzazioni no profit italiane.

Premio OMARRoma, 28 novembre 2014 – E’ ufficialmente aperta la III Edizione del Premio Giornalistico OMaR dedicato alle malattie e ai tumori rari, promosso da Osservatorio Malattie Rare in partnership con Telethon, Orphanet, Centro Nazionale Malattie Rare - ISS e Uniamo FIMR Onlus. Da oggi è infatti possibile inviare, seguendo le modalità indicate nel bando pubblicato integralmente sul sito www.premiomalattierare.it, le candidature di articoli e servizi audio video editi nel corso dell’anno 2014.

Come nelle passate edizioni oltre ai due Premi Assoluti (stampa/web ed Audio/Video) è prevista anche l’assegnazione di Premi Speciali dedicati a tematiche particolari ed offerti da specifici sponsor. Al momento i premi speciali già previsti sono relativi agli argomenti “Tumori Rari” e “Malattie Rare e continuità assistenziale”, ma a breve se ne potrebbero aggiungere di nuovi: di ogni novità verrà data tempestiva comunicazione nel sito di riferimento.

Boehringer Ingelheim ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l'autorizzazione all'immissione in commercio di nintedanib nei 28 Paesi della UE. Il farmaco, in associazione a docetaxel, e' indicato per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC), localmente avanzato, metastatico o localmente ricorrente con istologia adenocarcinoma, dopo chemioterapia di prima linea. L'adenocarcinoma e' la tipologia piu' diffusa di carcinoma polmonare, e spesso la malattia viene diagnosticata in stadio avanzato. Nella maggior parte dei pazienti si osserva progressione di malattia dopo la chemioterapia di prima linea, pertanto vi e' ancora un forte bisogno di nuove terapie di seconda linea efficaci per tali pazienti.

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