Al via l’itinerario della prevenzione, un week end di eventi e salute “in rosa” nell’ambito del progetto “Gemelli insieme”, per un anno a contatto diretto con i cittadini

Roma – Si chiude l’estate e riparte, sabato 21 e domenica 22 settembre, “Gemelli insieme”, il progetto itinerante del Policlinico A. Gemelli dedicato alla prevenzione lanciato nel giugno scorso in occasione dell’evento di apertura di Piazza del Popolo.
La nuova tappa, ricca di eventi, informazione, salute e cultura, con la presenza di note scrittrici e proiezione di film d’autore sul tema della lotta ai tumori, si tinge di rosa perché è la donna la protagonista.

Durante il Congresso Mondiale, che si svolgerà a Roma dal 16 al 20 settembre al SGM Conferences Center, il fondatore dell’Istituto di Genetica MAGI’s Lab, Matteo Bertelli, presenterà il progetto del Network europeo per il test genetico sul linfedema

Roma, 13 settembre 2013 – L’intervento del Dottor Bertelli al Congresso Mondiale di Linfologia presieduto dal Prof. Sandro Michelini, presidente della Società Europea di Linfologia e membro della società mondiale, è previsto durante la giornata di lunedì 16 settembre, con una sessione interamente dedicata agli aspetti genetici delle malattie linfatiche. Per l’occasione, Bertelli presenterà una relazione sulla creazione di una rete di linfologi europei in grado di offrire il test genetico a tutti i malati che vivono nei diversi Paesi membri.
Durante la giornata di mercoledì 18 settembre invece, dalle ore 17 alle ore 18 si svolgerà il meeting della Task Force Europea per lo studio genetico del Linfedema Primario.

E’ italiano il medico eletto presidente dell'attività trapianti di cellule staminali in Europa. Si chiama Francesco Lanza, è  direttore dell'Unità di ematologia dell'ospedale di Cremona e ha ricevuto tale incarico durante il recente congresso della Società europea trapianti di cellule staminali (Ebmt).

Si è svolto l'11 luglio scorso a Roma, presso l’Aula Pocchiari dell’Istituto Superiore di Sanità, il Seminario di condivisione dei risultati del progetto "Definizione di un modello di presa in carico del paziente portatore di malattie emorragiche congenite finalizzato alla prevenzione e riduzione dell’impatto socio-sanitario della malattia e delle sue complicanze".

L'Aifa ha disposto in via precauzionale il divieto di utilizzo di tutti i lotti in corso di validita' dei medicinali fabbricati da Geymonat, "a causa di sospetti difetti di qualita'". Lo rende noto la stessa Agenzia Italiana del Farmaco, spiegando che la decisione scaturisce "dalle risultanze di un'indagine coordinata dalla Procura della Repubblica di Frosinone e condotta dal Nas Carabinieri di Latina congiuntamente con l'Agenzia Italiana del Farmaco, che hanno gia' portato nel giugno 2013 al ritiro dei lotti di Ozopulmin prodotto dalla ditta Geymonat".

Il Presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, ha nominato venerdì 30 Agosto quattro nuovi senatori a vita: oltre al maestro Claudio Abbado, l’architetto Renzo Piano, il Premio Nobel Carlo Rubbia, anche la professoressa neuroscienziata Elena Cattaneo.
Grazie alle sue importanti scoperte sui processi genetici della patologia, la professoressa Elena Cattaneo è una dei più illustri riferimenti al mondo per lo studio della malattia di Huntington.

In G.U. del 29 agosto 2013 il provvedimento AIFA sulla rimborsabilità di Rivaroxaban.
In vigore in 15 giorni dalla pubblicazione

Milano, 30 agosto 2013 – Bayer Healthcare annuncia oggi che l’Agenzia Italiana del Farmaco ha approvato, con inserimento in Gazzetta Ufficiale, serie generale n 202, del l'29 agosto 2013, l’immissione in commercio del nuovo anticoagulante orale Rivaroxaban.

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