Shire è una casa biofarmaceutica specialistica rinomata a livello mondiale, la cui attività mira a permettere alle persone affette da patologie di migliorare la propria qualità di vita. Santaris è una società biofarmaceutica specializzata nella ricerca e nello sviluppo di trattamenti mirati all'RNA. Shire e Santaris collaborano dal 2009 e proprio in questi giorni hanno ufficialmente rinnovato il loro sodalizio.

Le dure dichiarazioni dell'Associazione Luca Coscioni

Oggi, 29 agosto, si riunisce la Commissione Scientifica ministeriale che esamina il protocollo clinico Stamina.
L’Associazione Luca Coscioni ha inviato una lettera al Presidente della Commissione, professor Fabrizio Oleari, e per conoscenza a tutti gli esperti che la compongono, per chiedere precisi chiarimenti sulle dichiarazioni rilasciate da Davide Vannoni nella trasmissione ‘Il Maratoneta’ andata in onda sabato scorso su Radio Radicale , e affinché il Sistema Sanitario Nazionale non si faccia carico di tale sperimentazione.

Filomena Gallo (Ass. Coscioni): Chiediamo dei chiarimenti al Ministro della Salute su quanto detto da Vannoni

Davide Vannoni, presidente di Stamina Foundantion, è intervenuto sabato 24 agosto alla trasmissione il Maratoneta, condotta da Mirella Parachini e Valentina Stella, in onda su Radio Radicale. Vannoni ha dichiarato che il protocollo su cui avverrà la sperimentazione non è lo stesso della metodologia utilizzata agli Spedali civili di Brescia ma è una forma semplificata e che ha preteso che il protocollo venisse secretato perché di proprietà di Stamina e perché non ha brevetto.

Si è aperto giovedì 22 agosto a Milano, il 15° Congresso  Internazionale di Immunologia, promosso dall'Unione delle Società di Immunologia (IUIS). L'importante Congresso si concluderà martedì 27 agosto.
L'evento, che si svolge ogni tre anni dal 1971 e si tiene ora per la prima volta in Italia, vedrà la partecipazione di cinquemila scienziati ed esperti provenienti da 120 nazioni.

Bruxelles - La Commissione europea ha emesso la propria relazione generale sul risultato dell'applicazione del regolamento (CE) N. 1901/2006 relativo ai medicinali per uso pediatrico al Parlamento europeo e al Consiglio. Il rapporto intitolato 'better medicines for children – from concept to reality’ ha riconosciuto un buon successo agli sforzi dell’Unione Europea e dell’EMA.
La relazione evidenzia il marcato aumento di neonati inclusi negli studi clinici, la sempre maggiore cooperazione con altre istituzioni internazionali (in particolare con gli USA e la FDA), e le nuove autorizzazioni di farmaci pediatrici.

La Regione: nessun rischio per i pazienti

Firenze - E’ stata la casa farmaceutica lucchese Kedrion a dare l’allarme: due sacche di sangue infettato dall’epatite c hanno contaminato circa tredicimila donazioni, che sarebbero state trasformate in farmaci emoderivati da utilizzare nella regione Toscana.
I lotti sono stati immediatamente bloccati e mai utilizzati e la Regione ha assicurato che per i pazienti non sussiste alcun pericolo
Kedrion ha dimostrato che l’errore è stato fatto prima dell’ingresso del plasma nei suoi stabilimenti, probabilmente erano almeno due i donatori positivi all’epatite c. L’assessorato della Regione toscana ha ora costituito un gruppo di esperti che indagherà approfonditamente sull’accaduto.

Si stima che attualmente al mondo ci siano tra le 6000 e le 8000 malattie rare. In Italia i pazienti che ne sono affetti sono due milioni. Il registro delle Malattie Rare è un punto di riferimento importante per informare le persone e  per far sì che si sentano “meno sole” nella loro battaglia. Il Registro Nazionale Malattie Rare, istituito presso l’ISS, mira infatti a supportare i malati ed a raccogliere dati per far sì che le patologie che li affliggono siano gestite con interventi mirati secondo una programmazione nazionale e regionale.

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