Attualità

: Autore: Redazione; 29 Settembre 2021

Si tratta di un corso di alta formazione realizzato per rispondere al bisogno da parte dei pazienti di comunicare in maniera efficace con le istituzioni

Milano – La pandemia ha messo a dura prova il nostro sistema salute, facendo emergere il bisogno di includere nella costruzione di nuove e più efficienti soluzioni la voce di tutti gli interlocutori. L’opportunità da cogliere passa anche dalla corretta gestione dell’inedito flusso di risorse economiche che arriverà nel nostro Paese. Istituzioni nazionali e regionali, associazioni di categoria, industria, esperti scientifici sono i protagonisti di questo processo che deve necessariamente includere anche la voce dei pazienti. Ecco perché le associazioni che li rappresentano diventano via via interlocutori sempre più forti e autorevoli che possono essere una parte essenziale nel processo decisionale. Da questa premessa nasce il progetto “Raise the patients’ voice”, presentato da Janssen in collaborazione con ALTEMS (Economia Università Cattolica, Roma): un corso di alta formazione sulla comunicazione istituzionale realizzato per rispondere al bisogno da parte delle associazioni pazienti di comunicare in maniera efficace con le istituzioni.

: Autore: Redazione; 27 Settembre 2021

È quanto emerge dall’indagine “The Corporate Reputation of Pharma in 2020 during the Covid-19 Pandemic”

Roma – La reputazione delle aziende farmaceutiche in Italia, dal punto di vista delle associazioni di pazienti, si conferma buona nel 2020, al netto dell’impatto della pandemia COVID-19, nella quale l’apporto dell’industria pharma è comunque considerato rilevante. È il quadro generale che emerge dall’indagine “The Corporate Reputation of Pharma in 2020 during the Covid-19 Pandemic - the Perspective of Italian Patient Groups” condotta da Patient View su 113 associazioni di pazienti, che hanno familiarità con le aziende e che rappresentano un bacino di 56.000 pazienti italiani.

: Autore: Alessandra Babetto; 27 Settembre 2021

Esenzione vaccino Covi-19, prorogata al 30 novembre la validità delle certificazioni di esenzione

Nessuna procedura automatica o informatizzata: valide le certificazioni cartacea fino a prossima decisione del Governo. Nessuna lista patologie esenti, necessaria valutazione caso per caso

La tanto attesa procedura di automatizzazione, nonché d’informatizzazione, della procedura per ottenere la certificazione alternativa al Green Pass – destinata a coloro che, per problemi di salute, non possono ricevere la vaccinazione – non è arrivata. Il Ministero della Salute, con Circolare 0043366-25/09/2021, infatti, ha posticipato la scadenza ultima delle certificazioni di non vaccinabilità dal 30 settembre al 30 novembre 2021.
ATTENZIONE: Una circolare ministeriale ha prorogato ulteriormente la validità delle certificazioni FINO AL 31.12.2021.

: Autore: Redazione; 24 Settembre 2021

Si chiama LABIO 4.0 ed è composto da una serie di laboratori dedicati alla tecnologia farmaceutica e alla chimica analitica

Pomezia – Con un investimento iniziale di oltre 17 milioni di euro per la messa a punto di 5.600m2 di nuovi laboratori dedicati alla tecnologia farmaceutica e alla chimica analitica, Alfasigma conferma il suo impegno sulla Ricerca e Sviluppo. L’inaugurazione di LABIO 4.0 Marino Golinelli si inserisce in una più ampia strategia aziendale di investimento progressivo in ricerca e sviluppo (R&D) che permette ad Alfasigma, una delle prime cinque aziende farmaceutiche a capitale italiano, di distinguersi sia a livello nazionale che internazionale per innovazione e sviluppo tecnologico.

: Autore: Rachele Mazzaracca; 23 Settembre 2021

Sviluppato dalla no-profit italiana Kaleidos, il sistema è ideato per affiancare il medico nella consulenza di un paziente che affronta un problema a carico del DNA

Grazie allo sviluppo scientifico – dalle nuove tecnologie oggi disponibili alla riduzione dei costi che le rendono più accessibili – è sempre più frequente che una persona si sottoponga all’analisi del DNA. Analizzare i dati genetici, sempre più utilizzati in tutte le discipline cliniche, non è però così semplice: infatti, pur potendo fornire moltissime informazioni utili, non sempre i medici sono in grado di interpretarli. Genome Access, la piattaforma di counseling genetico sviluppata a Bergamo dalla no-profit Kaleidos, è un servizio per i medici che, pur non essendo genetisti, si trovano a dover affrontare un percorso di malattia genetica, anche rara. Osservatorio Malattie Rare ne ha parlato con Marco Crimi, biotecnologo, Amministratore Esecutivo di Kaleidos e ideatore di Genome Access.

: Autore: Redazione; 22 Settembre 2021

L'associazione Famiglie Disabili Lombarde chiede alle istituzioni di vietare l’utilizzo del gas: "Comporta il rischio di tumori e infertilità"

Roma - "Le sacche per enterale sono sterilizzate con ossido di etilene. Per l'Organizzazione Mondiale della Sanità, il gas ha un rapporto diretto con leucemia, tumori al pancreas e al fegato, con danni alla vista e problemi riproduttivi. Ne chiediamo il divieto di utilizzo assoluto". Questo l’appello comunicato all'ANSA dall'associazione Famiglie Disabili Lombarde, che ha scritto una lettera ai ministeri della Salute e della Disabilità. Pronta la risposta dei due dicasteri che, come ha appreso la stessa ANSA, hanno avviato delle verifiche.

: Autore: Ilaria Vacca; 22 Settembre 2021

Terza dose vaccino Covid, la lista dei farmaci per capire chi deve sottoporsi a vaccinazione aggiuntiva

L’elenco di Aifa identifica terapie che possono indurre immunodeficienza secondaria. Raccomandata valutazione del singolo caso, non serve il dosaggio anticorpale

La terza dose addizionale di vaccino anti Covid-19 è fortemente raccomandata per diverse categorie: persone trapiantate o in attesa di trapianto, con patologie oncologiche o onco-ematologiche, con insufficienza renale e altre specifiche condizioni, tra cui le immunodeficienze secondarie a trattamento farmacologico. Quali sono dunque i farmaci immunosoppressivi interessati? La risposta giunge da AIFA, che ha reso pubblico "l'elenco dei principali farmaci ad attività immunosoppressiva o immunomodulante, da considerare ai fini della selezione dei soggetti per i quali può essere indicata la dose addizionale di vaccino anti Covid-19". Il documento AIFA è disponibile qui.