“La legge n.189 dell’8 novembre 2012 (ex ‘decreto Balduzzi’) prevede, in attesa della negoziazione della rimborsabilità e del prezzo, l’inserimento automatico di farmaci innovativi, già autorizzati in Europa, in una apposita fascia denominata fascia ‘Cnn’, ovvero fascia ‘C non negoziata” - così riporta la lettera che gli oncologi italiani hanno indirizzato al Ministro della Salute Beatrice Lorenzin.

La missiva, firmata da Stefano Cascinu (Presidente AIOM-Associazione Italiana di Oncologia Medica) e da Gianpiero Fasola (Presidente CIPOMO-Collegio Italiano dei Primari Oncologi Medici Ospedalieri), chiede al Ministro di intervenire con urgenza per risolvere i problemi legati alle inaccettabili disparità di accesso ai farmaci anti-cancro innovativi.

RTOG-0234, un trial di fase II del Radiation Therapy Oncology Group, mostra che la combinazione di chemioradioterapia postoperatoria a base di docetaxel e cetuximab ha portato a un miglioramento della sopravvivenza globale (OS) e della sopravvivenza libera da malattia (DFS) in pazienti con un carcinoma della testa e del collo.

Lo studio, pubblicato sul Journal of Clinical Oncology, ha coinvolto 238 pazienti con un carcinoma a cellule squamose allo stadio III e IV.

Un nuovo studio internazionale, pubblicato sulla rivista Haematologica, mostra che le infusioni di linfociti sono una terapia estremamente efficace nei pazienti con leucemia mieloide cronica (LMC) che hanno una ricaduta dopo un trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.

I pazienti con LMC che recidivano dopo il trapianto sono generalmente trattati con terapie che prevedono un’infusione di linfociti da donatore o inibitori delle tirosin chinasi (TKI). Secondo lo studio, condotto dal Prof. Yves Chalandon dell’ospedale universitario di Ginevra, non è però determinante il momento in cui inizia la somministrazione.

L'edizione 2014 del Rapporto annuale sullo stato dell'arte delle Attività a favore delle Malattie Rare in Europa è online. Il documento, elaborato dalla Segreteria Scientifica dell'EUCERD, mira a rendere disponibile un'analisi completa delle attività svolte in Europa, durante l'anno 2013, nell'ambito delle malattie rare e dei farmaci orfani.

Gli Stati membri dell'UE hanno presentato lo scorso anno, in ottemperanza alla Raccomandazione del Consiglio Europeo su un’Azione nel settore delle malattie rare, un piano/strategia nazionale per le malattie rare.

Il trattamento in monoterapia con azatioprina / 6-mercaptopurina o con agenti anti TNFalfa è sicuro anche in gravidanza. Lo dimostra un'analisi condotta su 1.289 donne e 1.039 neonati, secondo la quale il trattamento con questi farmaci, non produrrebbe effetti negativi sullo sviluppo del bambino.

Uno studio di fase II, pubblicato su Blood, mostra che l’aggiunta a citarabina di volasertib, un inibitore potente e selettivo delle polo-like chinasi (Plk), sviluppato da Boehringer Ingelheim, ha più che raddoppiato la percentuale di risposta in un gruppo di pazienti anziani con leucemia mieloide acuta (LMA).

La giunta regionale della Sardegna intende rilanciare l'ospedale Microcitemico di Cagliari. L'assessore alla Sanità, Luigi Arru, ha spiegato quanto sia importante rilanciare la ricerca scientifica all'interno della struttura del capoluogo sardo: “Il mio sogno è che questo ospedale di eccellenza diventi un children hospital che diventi punto di riferimento, un'azione da legare all'apertura dell'ex San Raffaele di Olbia”. Il piano annunciato dall'Assessore prevede l'apertura di un “Istituto di ricovero e cura a carattere scientifico” da aggregare al Microcitemico, questo almeno il proposito esposto durante un incontro tra la Regione e le associazioni delle persone affette da talassemia.

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