Ricerca scientifica

: Autore: Redazione; 30 Marzo 2012

Finanziato nell’ambito del programma ‘Future and Emerging Technologies’, SICODE aprirà nuove prospettive per chi è affetto da paralisi e handicap motori

Lancio ufficiale all’Istituto Italiano di Tecnologia (IIT) di Genova per il progetto SICODE, che si concentrerà sull’avanzamento nello studio delle Interfacce Cervello-Macchina (Brain Machine Interfaces, BMI). Il consorzio degli istituti di ricerca europeo, coordinato da IIT, si riunirà oggi per il primo incontro d’avvio di un programma scientifico che perfezionerà l’ingegneria dei dispositivi cerebrali, approfondendo la comprensione del funzionamento del cervello durante il movimento del corpo. Oggi, infatti, le BMI sono considerate l’unica soluzione che consente a portatori di handicap motori, dovuti ad esempio a paralisi in seguito a danni alla colonna vertebrale o ictus, di tornare a muoversi.

: Autore: Redazione; 30 Marzo 2012

Con la collaborazione dell’Ospedale Meyer la scuola sarà centro d’eccellenza internazionale

Avrà sede presso l'Istituto degli Innocenti di Firenze la Scuola europea di medicina perinatale. È stato infatti firmato il 28 marzo scorso il protocollo d'intesa che prevede l'apertura, presso lo storico istituto di piazza Santissima Annunziata, della sede, unica in Europa, della scuola permanente promossa dall'Associazione europea per la medicina perinatale.

: 30 Marzo 2012

La nuova prospettiva sarà il sequenziamento dell’esoma

Un recente articolo, pubblicato sul New England Journal of Medicine, ha chiarito qual è l’attuale conoscenza relativa alle malattie mitocondriali monogenetiche e quali sono le attuali prospettive diagnostiche e terapeutiche per i pazienti.

: Autore: Redazione; 28 Marzo 2012

Malattia di Huntington e Distrofia di Duchenne i primi obiettivi

Renhovia Pharma, azienda leader nel campo del biotech applicato alla scoperta di nuovi farmaci, ha annunciato di aver avviato dei programmi di ricerca rivolti alle malattie rare. Il suo obiettivo iniziale sarà quello di trovare soluzioni terapeutiche per la malattia di Huntington e la distrofia muscolare di Duchenne.

: 28 Marzo 2012

Per ora è stato sperimentato con successo su soli tre giovani, due sono pazienti italiani

La glomerulonefrite membrano-proliferativa (GNMP) di tipo II, meglio conosciuta come malattia da depositi densi, è una malattia rara inquadrata nel contesto di una sindrome nefrosica, caratterizzata da lesioni della membrana di filtrazione e intensa proliferazione delle cellule glomerulari. Questa malattia colpisce prevalentemente i bambini, spesso progredisce a stadio terminale della malattia renale e può ripresentarsi anche dopo il trapianto renale.
Il trattamento della malattia con eculizumab, un anticorpo monoclonale IgG prodotto da Alexion Pharmaceuticals, è stato in grado di migliorare tre casi clinici di malattia del rene policistico, riportati dal New England Journal of Medicine.

: Autore: Redazione; 26 Marzo 2012

Un ricercatore dello Sanford Health Children's Research Center ha recentemente individuate un nuovo metodo di ricerca per identificare la causa delle malattie rare.
Rouxe Kyle ha infatti scoperto il metodo BioId (proximity-dependent biotin identification) che identifica la vicinanza e le interazioni tra le proteine nelle cellule viventi che forniscono informazioni sui meccanismi alla base della malattia.

: Autore: Redazione; 23 Marzo 2012

La comunità scientifica si sta concentrando su una nuova terapia a base di sapropterina dicloridrato

L’evento è promosso da Serono Symposia International Foundation (SSIF), in collaborazione con lo European Phelylketonuria Group (EPG)

Roma, 23 Marzo 2012 – I massimi esperti a livello internazionale nel campo della Fenilchetonuria (PKU), la più comune delle malattie metaboliche ereditarie dell’età pediatrica, si riuniscono oggi e domani a Roma in occasione dell’evento promosso da Serono Symposia International Foundation (SSIF), in collaborazione con lo European Phelylketonuria Group (EPG) dal titolo “Advances and Challenges in PKU”.