Disponibili filmati e podcast su corsi e seminari di ambito biomedico e biotecnologico

Il Centro Internazionale di Ingegneria Genetica e Biotecnologie di Trieste (ICGEB) è su ITunes da appena 9 mesi, ma ha già superato le 60 mila visite. L’ICGEB ha scelto di distribuire gratuitamente lezioni, meeting e corsi teorici e pratici.

Grazie a Orphanet, il più grande database sulle malattie rare, è oggi disponibile online la traduzione in italiano delle linee guida di emergenza per i pazienti affetti da sindrome da anticorpi antifosfolipidi.

A breve disponibili i video degli interventi scientifici sul sito di Mitocon Onlus

Si è concluso con successo il 2° Convegno Nazionale sulle Malattie Mitocondriali, svoltosi il 26 e 27 maggio 2012. I relatori provenienti dai principali centri di riferimento italiani hanno portato un grande contributo alla nostra comunità. Agli interventi di carattere prettamente scientifico riguardanti la ricerca e le nuove opportunità di cura, si sono affiancati quelli relativi alla vita quotidiana ed alle questioni normative.

La nuova terapia, con ipilimumab e fotemustina, aumenta la sopravvivenza dei pazienti

Presentati all’ASCO, il congresso mondiale di oncologia in corso a Chicago, i risultati della sperimentazione italiana di una nuova terapia per i pazienti con melanoma avanzato e metastasi cerebrale. Lo studio, chiamato Nibit – M1, è stato coordinato da Siena, dall’équipe di Immunoterapia Oncologica del policlinico Santa Maria alle Scotte, diretta da Michele Maio, e ha coinvolto 7 centri italiani. I risultati sono positivi e si aprono quindi nuove prospettive di cura per questi pazienti, sino ad ora esclusi dalle sperimentazioni cliniche.

Più diffuse tiroidite, psoriasi e diabete. molti i casi di sclerosi multipla

Uno studio tutto italiano ha indagato la prevalenza e la comorbidità delle malattie autoimmuni nella regione sarda. L'indagine è stata svolta su 12 malattie autoimmuni, basandosi su un campione rappresentativo della popolazione sarda.

Vantaggi potenzialmente eccezionali per la cura dei bambini affetti dalle sindromi genetiche rare del cromosoma 14

La comunità scientifica internazionale scommette sull'associazione RING14 e sulla possibilità di trovare una cura adeguata per le sindromi genetiche rare del cromosoma 14, patologie che colpiscono i bambini e che causano epilessia, ritardo mentale, autismo e numerosi problemi clinici. Anne Cherry, ricercatrice dell'Università di Harvard ha da poco intrapreso uno studio pilota sulle cellule ips nella sindrome ring 14, grazie alla collaborazione dell'associazione reggiana, della Biobanca Galliera del Network Telethon, dell'Università Cattolica di Roma e del Children's Hospital di Boston.

Una ricerca italiana ha comparato i due trattamenti grazie a uno studio randomizzato

Un recente studio pubblicato su Lancet Neurology ha comparato l’efficacia e la tollerabilità di sei mesi di terapia con immunoglobuline per via endovenosa (IVIG) e corticosteroidi rispetto alla terapia con metilprednisolone somministrato per via endovenosa.

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