Sperimentazioni

: Autore: Redazione; 30 Novembre 2016

CANADA - Clementia Pharmaceuticals ha annunciato i positivi risultati preliminari ottenuti nello studio clinico di Fase II sulla valutazione della molecola palovarotene per il trattamento dei pazienti affetti da fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP), una malattia molto grave ed estremamente rara che è caratterizzata dalla formazione di tessuto osseo extra-scheletrico in corrispondenza di muscoli, tendini e legamenti. Questo processo patologico, definito come 'ossificazione eterotopica' (HO), finisce per limitare progressivamente il movimento delle articolazioni, con conseguenze assai invalidanti e, a volte, persino fatali.

: Autore: Redazione; 25 Ottobre 2016

AUSTRIA – Il farmaco adalimumab, un anticorpo monoclonale attualmente indicato per i pazienti con artrite reumatoide (RA) o con morbo di Crohn, sembra essere efficace anche per il trattamento dell'uveite non infettiva, una malattia rara degli occhi. Questo è il dato che emerge dai risultati dello studio clinico di Fase III 'VISUAL-I', risultati che sono pubblicati di recente sulla prestigiose rivista medica New England Journal of Medicine.

: Autore: Francesco Fuggetta; 18 Ottobre 2016

Il progetto, lanciato da Merck, grazie a dei tutorial aiuterà i pazienti a comprendere quali sono i trials clinici attualmente in atto in Italia

ROMA – Valutare la partecipazione a un trial clinico e individuare quello più adatto alla propria patologia è spesso, per i pazienti, un compito arduo e delicato. In loro aiuto nasce ora “Spot My Trial”, il primo motore di ricerca in lingua italiana disponibile gratuitamente sul sito e su APP per smartphone e tablet. Lanciato dall'azienda farmaceutica Merck, il progetto si serve del database americano dei National Institutes of Health, ClinicalTrials.gov, per aiutare quanti sono affetti da una determinata patologia a individuare le sperimentazioni cliniche in corso per quella condizione.

: Autore: Redazione; 05 Ottobre 2016

USA - Syros Pharmaceuticals ha annunciato il dosaggio del primo paziente nello studio clinico di Fase II sul farmaco SY-1425, un agonista selettivo del recettore alfa dell'acido retinoico (RAR-alfa) in via di sperimentazione per il trattamento di persone affette da leucemia mieloide acuta (AML) recidiva o refrattaria, o da sindrome mielodisplastica (MDS) ad alto rischio. La terapia è rivolta ad un particolare sottogruppo di pazienti risultanti positivi ad un nuovo biomarcatore, scoperto tramite la piattaforma di controllo genico progettata da Syros.

: Autore: Redazione; 27 Settembre 2016

Il farmaco è ancora in sviluppo clinico di Fase II

USA – Nello scorso mese di giugno, Stealth BioTherapeutics ha annunciato i positivi dati ottenuti dallo studio clinico di Fase II 'MMPOWER', in cui è stato valutato il rilascio sistemico del farmaco elamipretide, utilizzato per il trattamento della debolezza muscolare (miopatia mitocondriale) in un gruppo di pazienti affetti da malattia mitocondriale primaria geneticamente confermata. I risultati hanno dimostrato che il trattamento è stato in grado di determinare miglioramenti statisticamente significativi nel 'test del cammino' da 6 minuti (6 MWT, six-minute walk test), endpoint primario della sperimentazione.

: Autore: Francesco Fuggetta; 22 Settembre 2016

Nello studio di fase II, condotto dalla compagnia Retrophin su questa rara malattia renale, è stato raggiunto l'endpoint primario

SAN DIEGO (U.S.A.) – Il farmaco orfano sparsentan, in fase di sviluppo per il trattamento della glomerulosclerosi focale segmentale (GSFS), sembra promettente: ad annunciarlo è la compagnia biofarmaceutica Retrophin, nel descrivere i risultati del suo studio clinico di fase II.

: Autore: Redazione; 16 Settembre 2016

GlaxoSmithKline plc e Innoviva Inc. hanno annunciano nei giorni scorsi che i risultati dell’innovativo studio Salford Lung Study (SLS) sono stati pubblicati sul New England Journal of Medicine (NEJM). Questo studio unico, i cui risultati principali sono stati resi noti nel maggio 2016, è stato disegnato per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione fluticasone furoato vilanterolo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), confrontata alla “terapia usuale” somministrata nella pratica clinica quotidiana. I dati dello studio sono stati presentati a Londra, al Congresso Internazionale dell’European Respiratory Society (ERS) (abstract numero OA249).