La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurodegenerativa che porta ad una degenerazione dei motoneuroni e causa una paralisi totale. Attualmente non esiste cura e l'esito è infausto. L'incidenza è di circa 1-3 casi ogni 100.000 abitanti all’anno. In Italia si stimano almeno 3.500 malati e 1.000 nuovi casi ogni anno. La prevalenza, cioè il numero di casi presenti sulla popolazione, è in aumento: questo grazie alle cure che permettono di prolungare la vita del malato. Per maggiori informazioni clicca qui.

Il codice di esenzione della sclerosi laterale amiotrofica è RF0100.

L’appello parte da Facebook, le famiglie sono spesso abbandonate

Questa mattina su Facebook è apparso un appello singolare. La madre di Dino, affetta da Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), è venuta a mancare. Il figlio dispone però ancora degli ausili che la madre aveva ottenuto dalla Asl con grande fatica, e non vuole che questi costosi materiali vadano sprecati. Perciò, visto che la Asl non si è fatta carico di ritirarli come dovrebbe accadere in un buon percorso di erogazione, almeno per alcuni di questi prodotti, ha deciso di consegnarli lui stesso a chi ne faccia richiesta.

L’intervento è stato coordinato da Angelo Vescovi e da Letizia Mazzini

Per la prima volta al mondo sono state trapiantate in un uomo colpito da Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla) cellule staminali del cervello prelevate da un feto morto per cause naturali.
L’intervento è stato eseguito dalll’equipe coordinata dal Prof. Angelo Vescovi, direttore dell’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza di San Pio (San Giovanni Rotondo) e, per la parte neurologica, dalla Dr.ssa Letizia Mazzini Responsabile del Centro SLA dell’Ospedale Maggiore della Carità (Novara). Si tratta del primo trapianto di cellule staminali del cervello umano nel midollo spinale.

La deputata ha preso spunto da un articolo pubblicato su Osservatorio Malattie Rare

Il 21 giugno si celebra la giornata mondiale per la lotta alla sclerosi laterale amiotrofica, dedicata ai malati di SLA e alle loro famiglie. Su questa malattia rara di tipo neurodegenerativo l’attenzione è sempre stata molto alta, anche per l'aver avuto ‘pazienti’ piuttosto famosi, tra i quali alcuni calciatori, ma non solo. Di questa malattia è morto anche Luca Coscioni: la moglie, l’On, Maria Antonietta Farina Coscioni, che ben conosce le implicazioni di questo male, è stata da allora sempre molto attenta ai temi che gravitano intorno alla ricerca e ai diritti dei pazienti. Tanto che il 18 giugno scorso ha presentato una interrogazione al Ministro della Salute e al Ministro del lavoro e delle politiche sociali proprio relativamente alla ricerca su questa malattia.

Il 21 giugno si celebra la Giornata mondiale per la lotta alla malattia neurodegenerativa

Il 21 giugno l’International Alliance of ALS/MND Associations,  federazione a cui aderiscono le principali associazioni di malati di sclerosi laterale amiotrofica e dei loro familiari attive nel mondo, promuove il “Global Day”, la Giornata  mondiale per la lotta alla Sla.

All'ospedale Monaldi di Napoli intervento chirurgico con degenza breve e formazione

Sperimentato al Monaldi un nuovo protocollo sanitario, grazie al quale per un intervento di tracheotomia sono bastati soltanto sette giorni di ricovero. La struttura ospedaliera, in collaborazione con la rete assistenziale domiciliare, ha seguito il paziente anche nella fase di preparazione psicologica, svolta prima del ricovero, con il pneumologo Giuseppe Fiorentino, affidando poi agli assistenti, formatisi presso l’ospedale, il periodo post intervento. Il protocollo ha consentito di ridurre la degenza ospedaliera al solo tempo tecnico necessario alla procedura di tracheotomia, riducendo al minimo la possibilità di infezioni e di altre complicanze legate alla patologia.

Sembra che questa mutazione faccia insorge prima e in maniera più aggressiva la malattia

Un recente studio irlandese pubblicato su Lancet Neurology ha indagato ulteriormente, grazie a uno studio di corte su 435 campioni di DNA, il ruolo gene C9orf72, responsabile di una percentuale significativa di casi familiari e sporadici di Sla, sclerosi laterale amiotrofica.
Lo studio ha valutato la frequenza della mutazione del gene in questione, caratterizzando il fenotipo cognitivo e clinico dei pazienti che ne sono affetti.

Diagnosi precoce e mantenimento dell’ autonomia del paziente sono i punti chiave

La Federazione Europea delle Società di Neurologia (EFNS) ha pubblicato le linee guida sulla gestione clinica della sclerosi laterale amiotrofica, a disposizione dei medici che si occupano di pazienti affetti da SLA.

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