Attualità

: Autore: Redazione; 27 Ottobre 2014

Grazie a Nicco Fans Club e alla che ha raccolto ben 700 donazioni, è già finanziato il primo anno di questa iniziativa unica in Italia

L’innovativo Progetto Adolescenti dell’Ospedale Pediatrico Meyer, come previsto dal suo Piano triennale di sviluppo, ha già trovato la copertura finanziaria per il primo anno di attività. Un obiettivo rilevante centrato grazie a “Nicco Fans Club”, l’associazione fondata dai genitori del piccolo Nicco, in cura al Meyer per una malattia oncologica, che sostiene la Fondazione Meyer in questo progetto, unico nel suo genere in Italia, a sostegno di adolescenti malati di tumore. Grazie a questo sodalizio e a 700 singoli atti di donazione relativi a piccole donazioni e ad iniziative ed eventi a cui hanno contribuito più persone, è stato possibile arrivare a un valore complessivo raccolto di 125 mila euro.

: Autore: Redazione; 27 Ottobre 2014

Nel primo anno circa 300 le Tac effettuate su 400 richieste. Sono tre i romani avviati rapidamente alle cure presso il Policlinico in un percorso di terapie integrate grazie al programma di prevenzione e diagnosi precoce del cancro polmonare promosso dal Dipartimento di Scienze radiologiche. E la campagna di screening gratuito continua

Sono quasi trecento i cittadini arruolati, perché presentavano fattori di rischio, su quattrocento richieste nel primo anno della campagna di screening gratuito del tumore al polmone avviata nell’ottobre 2013 per iniziativa del Dipartimento di Bioimmagini e Scienze radiologiche del Policlinico universitario A. Gemelli diretto dal professor Lorenzo Bonomo.
Grazie all’individuazione precoce del temibilissimo carcinoma polmonare resa possibile con la partecipazione a questo programma di prevenzione e diagnosi precoce tre cittadini romani (un uomo e due donne) sono state avviate rapidamente a un percorso di cure integrate e multi specialistiche presso il Gemelli, salvandogli la vita.

: Autore: Redazione; 23 Ottobre 2014

Si avvia alla sua conclusione la VII edizione del concorso artistico-letterario organizzato dall’Istituto Superiore di Sanità ‘Il Volo di Pègaso, raccontare le malattie rare’. Il termine per l'invio delle opere è il 3 novembre 2014.
Quest’anno la tematica del concorso è ‘Vivere per raccontare. Raccontare per vivere’ e l’idea può essere espressa dai partecipanti al concorso in tutte le sue sfumature: desiderio, gioia, sogno, pazienza, timore, incertezza, sofferenza, e altro ancora.
Per ulteriori informazioni clicca qui.

: Autore: Redazione; 22 Ottobre 2014

5000mq attrezzati con le più moderne tecnologie per le indagini genetiche e cellulari. Un’Officina Farmaceutica per la produzione di terapie avanzate. 150 ricercatori impegnati nei laboratori diagnostici e di ricerca. Profiti: “Un progetto che nasce dalle esigenze dei bambini e guarda al futuro”

Cinquemila metri quadrati attrezzati con le più moderne tecnologie per le indagini genetiche e cellulari. Un investimento infrastrutturale e tecnologico di 26 milioni di euro. Con i nuovi laboratori dell’Ospedale Bambino Gesù, collocati nella struttura di San Paolo Fuori le Mura e inaugurati ieri 21 ottobre dal cardinale Segretario di Stato vaticano Pietro Parolin, Roma e l’Italia diventano la sede del più importante polo pediatrico integrato di ricerca e assistenza in Europa, nonché uno dei principali al mondo.

: Autore: Redazione; 22 Ottobre 2014

Tra il 9 e il 15% dei pazienti rientra in ospedale dopo un ricovero; il 4% dopo la chirurgia. Ma questo numero si può ridurre

Si chiamano ‘riammissioni’ e sono il fenomeno per il quale un paziente torna in ospedale entro 30 giorni dal primo ricovero. Rappresentano, insieme alla mortalità, uno dei parametri di efficienza di un reparto e di un nosocomio e in Italia interessa il tra il 9% (dati ISS) e il 15% dei pazienti ricoverati, mentre la necessità di tornare in ospedale o in sala operatoria dopo la chirurgia coinvolge il 4% dei pazienti. Circa 16mila casi l’anno, le cui cause sono correlate all’intervento come emorragie, infezioni locali o sistemiche, interventi massivi o a cielo aperto, tempi di degenza troppo contratti, dovuti alla necessità di ottimizzare le spese.

: Autore: Valentina Murelli; 22 Ottobre 2014

La sindrome è caratterizzata dall’assenza totale o parziale di vagina e utero

Si è costituita a giugno la prima Associazione nazionale di pazienti colpite dalla sindrome di Mayer Rokitansky Kuster Hauser (associazione ANIMrkhS), una condizione che colpisce una bambina ogni 4500-5000 nate ed è caratterizzata dall'assenza totale o parziale della vagina e dell'utero. L'associazione, che è in attesa di ottenere il riconoscimento come onlus, è stata fortemente voluta da Maria Laura Catalogna, una giovane donna di Teramo colpita dalla sindrome, che ora la presiede.

: Autore: Redazione; 21 Ottobre 2014

Il Vice presidente di Shire, Francesco Scopesi: “il filo conduttore del nostro percorso è migliorare la qualità di vita dei pazienti”
Aumento di dipendenti in vista per l’azienda focalizzata sulle malattie rare

MILANO – Nuova sede e obiettivi di crescita per Shire Italia. L’azienda biofarmaceutica inglese, impegnata a offrire soluzioni terapeutiche nelle patologie rare e nelle aree specialistiche di maggiore impatto sociale, ha inaugurato lunedì 20 ottobre la sua nuova sede in Italia.
L’azienda, anche in funzione della crescita futura (dai 78 dipendenti del 2013, prevede di raggiungere i 100 nel corso del 2015), ha infatti deciso di trasferirsi a Milano, lasciando le sedi storiche di Firenze e Genova. Gli uffici - a due passi dalla Stazione Centrale - sono ubicati all’interno di uno dei nuovi edifici del ‘progetto Porta Nuova’ che ha ridisegnato il centro direzionale di Milano. La struttura futuristica, solida e al tempo stesso trasparente, è quasi un simbolo dell’azienda stessa, centrale nel mondo delle malattie rare, innovativa e altamente tecnologica nelle terapie, attenta ai bisogni dei pazienti e fortemente legata al mondo della ricerca.