Romagnoli (Presidente SIN): Razionalizzazione punti nascita, una necessità per la sicurezza di madre e bambino

La Società Italiana di Neonatologia (SIN) si associa alla protesta sollevata da Ginecologi e Ostetriche per la mancata attuazione della razionalizzazione dei punti nascita e la scarsità di sicurezza per madre e bambino in strutture il cui volume di attività sia ridotto. A un anno dallo sciopero nazionale del personale delle sale parto pubbliche e private, i Neonatologi si schierano a supporto di Ginecologi e Ostetriche sulla chiusura dei punti nascita dove avvengono poche centinaia di parti l’anno.

Domenica 23, ore 17.30, e lunedì 24 febbraio, ore 20.30, presso l'Auditorium di Via Conciliazione in Roma, l'Orchestra Sinfonica di Roma diretta da Francesco La Vecchia, e con Hyunah Park al violoncello, dedicherà un doppio concerto di beneficenza a favore dei genitori e dei bambini ricoverati presso l'Unità Operativa di Oncologia Pediatrica del Policlinico Universitario Agostino Gemelli. La benemerita iniziativa è promossa dall'Associazione COP Coccinelle per l'Oncologia Pediatrica nata per supportare la UOC di Oncologia Pediatrica del Gemelli, diretta dal professor Riccardo Riccardi, fornendo nel più breve tempo possibile, servizi, strumenti e apparecchiature di varia natura che facilitano e migliorano la permanenza in reparto dei piccoli pazienti e delle loro famiglie.

L'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e il Policlinico Universitario Agostino Gemelli fanno il loro ingresso nel mondo delle biotecnologie con una joint venture, Xellbiogene, finalizzata allo sviluppo e realizzazione di prodotti medicinali per le terapie avanzate.
Negli ultimi decenni istituzioni, ricercatori, medici e aziende biotech hanno moltiplicato i loro sforzi nel tentativo di sviluppare e produrre terapie innovative adeguate e sicure per malattie non ancora curabili e ad alto impatto sociale. Una strada ancora lunga, che l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e l'Università Cattolica del Sacro Cuore Policlinico Universitario Agostino Gemelli hanno deciso di percorrere insieme attraverso un accordo di collaborazione da cui è nata, lo scorso 14 novembre, la società Xellbiogene.

La giornata mondiale per le malattie rare 2014 è il 28 febbraio. Ideata e coordinata da EURORDIS e organizzata insieme alle Alleanze Nazionali delle Malattie Rare di tutto il mondo, la campagna della Giornata delle Malattie Rare mira a sensibilizzare sia l’opinione pubblica che i politici, le autorità pubbliche, i rappresentanti dell’industria, i ricercatori, i professionisti della salute e tutte le persone coinvolte sul tema delle malattie rare. La partecipazione è cresciuta di anno in anno, a partire dalla sua prima edizione nel 2008.

Sarà l’Udienza con Papa Francesco ad aprire gli appuntamenti per il Rare Disease Day 2014 che si concluderanno con il ricevimento di pazienti e rappresentanti delle Istituzioni a Montecitorio.
Per la prima volta una rete creata tra Istituzioni, luoghi di ricerca e di cura e associazioni di pazienti promuove congiuntamente una serie di appuntamenti in occasione della Giornata mondiale delle malattie rare (Rare disease day) che si celebra quest’anno il 28 febbraio sul tema “Insieme per un’assistenza migliore”.

Uno studio osservazionale, pubblicato sulla rivista Gastroenterology, mostra che i bambini con malattia di Crohn trattati con terapia a base di farmaci inibitori del TNFalfa (anti-TNFalfa), entro 3 mesi dalla diagnosi, ottengono risultati clinici e di crescita (a 1 anno) migliori rispetto a pazienti trattati in monoterapia con un immunomodulatore.

Lo spiega una simulazione del Cergas – Centro di Ricerca sulla Gestione dell’Assistenza Sanitaria e Sociale

La normativa Europea ha introdotto importanti novità per il Servizio Sanitario Nazionale in tema di produzione di emocomponenti e plasma-derivati: dalla fine del monopolio della lavorazione all’accreditamento delle strutture pubbliche e no-profit. Cambiamenti che potrebbero avere un impatto rilevante sulla governance e l’efficienza del sistema. Il nuovo libro “La raccolta di plasma e il sistema di emocomponenti ed emoderivati in Italia” (Egea) oggetto di un dibattito tra i maggiori esperti del settore durante la presentazione a Roma.

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