Un prestigioso riconoscimento della chirurgia oculistica arriva in Italia grazie al team dell’Unità Complessa di Oculistica del Presidio Ospedaliero di Desio (MB) che ha effettuato un intervento di microchirurgia d’urgenza, restituendo la vista ad una giovane donna. Proprio per questo intervento, l’ASRS – The American Society of Retina Specialists, nel suo incontro annuale, tenutosi lo scorso Agosto a Toronto, ha assegnato un riconoscimento al Dott. Michele Coppola che ha effettuato e video-ripreso un’operazione di ricostruzione post-traumatica (incidente stradale: danno da airbag su un occhio già operato in passato per una grave ferita lacero-contusa) con rottura del bulbo oculare, riuscendo ad ottenere non solo il recupero anatomico dell’organo ma anche la sua funzionalità visiva.

Arnaldo D’Amico delle pagine Salute del quotidiano La Repubblica e Maddalena Guiotto del mensile About Pharma (ex aequo); Salvatore Sabatino del portale di Radio Vaticana e Barbara Gallavotti della trasmissione televisiva di Rai Uno Super Quark: questi i vincitori del secondo Premio Giornalistico Merck Serono “Personalizzazione, sopravvivenza e qualità di vita: un futuro per i pazienti oncologici”.
Il Premio è stato istituito da Merck Serono S.p.A., affiliata italiana di Merck Serono, la divisione biofarmaceutica di Merck, con l’ obiettivo di promuovere una corretta informazione in ambito oncologico ed aumentare l’attenzione nei confronti di patologie tumorali che, pur coinvolgendo numerosi pazienti, raramente godono di spazi adeguati sui media.

Uniamo chiede che si faccia luce sul metodo Stamina

UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Onlus, che rappresenta oltre 100 associazioni di pazienti, si unisce alla voce di molti scienziati, ricercatori, medici e malati che chiedono chiarezza sul metodo Stamina.
Pur apprezzando la decisione del Governo di non presentare ricorso contro l'ordinanza del TAR, per arrivare in tempi brevi alla formazione di un nuovo Comitato e dare così riposte certe ai malati, la Federazione esprime perplessità davanti al fatto che in questo modo non si chiariscano i dubbi sulle motivazioni della valutazione del primo Comitato e non si sia colta l'occasione di permettere a tutti, cittadini e pazienti, di accrescere la loro informazione e consapevolezza sul tema.

L'associazione di malati rari “ I Malati Invisibili” ha scritto una lettera al Ministro della Salute Lorenzin con il fine di sensibilizzare, ancora una volta, la politica e l'opinione pubblica sulle problematiche che i pazienti affetti da malattie rare sono costretti ad affrontare ogni giorno. Problematiche che pesano sulla quotidianità di ognuno e che tanto più si fanno sentire nelle occasioni di festa, come il Natale.
E' proprio per questa occasione che “I Malati Invisibili” hanno deciso di rivolgere queste parole alla Lorenzin:

“Caro Ministro della Salute On.Beatrice Lorenzin,
Le scriviamo questa lettera per augurarle un Natale pieno di gioia,serenità, prosperità e salute.
Tutte cose bellissime che a noi , MALATI RARI, sono negate da tantissimo tempo.

Domani, per tutto il giorno, nella hall del Policlinico una giornata speciale per tutti i degenti in attesa delle festività natalizie da vivere insieme a tanti amici del mondo dell’arte, dello spettacolo e dello sport. I giocatori della A.S. Roma porteranno regali ai bimbi ricoverati.
L’evento “Natale al Gemelli” è promosso dalla Direzione del Policlinico – Ufficio Relazioni con il Pubblico in collaborazione con tutte le Associazioni di volontariato operanti nell’Ospedale

Domani, giovedì 19 dicembre, sarà una giornata di festa al Gemelli in attesa di Natale. Numerosi saranno gli amici del mondo dell’arte, dello spettacolo e dello sport che si avvicenderanno nella hall del Policlinico per portare allegria e momenti di spensieratezza per tutti i ricoverati, in particolare per i pazienti pediatrici, e per i loro familiari.

Genzyme , società farmaceutica del gruppo Sanofi, e National Organization for Rare Disorders (NORD) hanno recentemente annunciato la creazione di un fondo comune per sovvenzionare i test diagnostici standard alle persone affette da patologie rare non diagnosticate. Il fondo è destinato ad aiutare coloro che hanno chiesto di partecipare al programma per le malattie non diagnosticate del National Institutes of Health (NIH), ma che non sono stati ammessi in quanto impossibilitati economicamente a sottoporsi alle visite mediche di base necessarie per ottenere l'idoneità a partecipare al programma stesso.

Il 14 dicembre è stato inaugurato il centro Privatassistenza di Roma Montesacro, che è riuscito in meno di un anno a diventare un punto di riferimento per i bisogni socio assistenziali delle famiglie. Il centro offre un servizio personalizzato ed integrato, avvalendosi di operatori professionali, altamente qualificati. Le prestazioni spaziano dall’assistenza domiciliare o ospedaliera, diurna o notturna, di base e avanzata, quindi è possibile richiedere semplici servizi di custodia sociale o più complessi interventi domiciliari per la gestione socio sanitaria della persona come l’igiene personale o dell’abitazione e la preparazione o la somministrazione del pasto.

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