Il progetto pilota della regione Umbria per raccogliere la dichiarazione di volontà sulla donazione di organi e tessuti al momento del rilascio o del rinnovo della carta d’identità ha funzionato davvero.
Dati alla mano la Giunta regionale, su proposta dell’Assessorato alla sanità, ha deliberato l’attivazione di un ulteriore progetto volto ad estendere l’iniziativa negli altri 90 Comuni umbri.

L’iniziativa coinvolge sette Regioni italiane e oltre il 60 per cento delle donne in età riproduttiva

E’ stato avviato un progetto pilota di sorveglianza della mortalità materna in Italia, coordinato dall’Istituto superiore di sanità (Iss) e finanziato dal Ministero della salute. Lo scopo è quello di raccogliere dati affidabili per studiare le cause cliniche ed organizzative associate alle morti materne, promuovere la prevenzione di quelle “evitabili” e pubblicare poi i risultati in un rapporto.

Un'unità specializzata nel trattamento della sincope pediatrica, la forma di perdita di coscienza transitoria e improvvisa che colpisce anche i più piccoli (il 15% dei ragazzi al di sotto dei 18 anni manifesta almeno un episodio e l’incidenza è di 125 bambini su 100.000), oltre che gli adulti. Ne esiste una sola in Italia ed è quella nata ad ottobre 2011 all'Ospedale Pediatrico Bambino di Gesù di Palidoro.

Condotto all’Università di Torino, lo studio ha meritato le pagine di Cell

Torino - Dalla ricerca Telethon su una rara forma di cecità genetica arriva una scoperta importante su come le nostre cellule rispondono ai danni indotti dal metabolismo dell’ossigeno: lo studio, che ha meritato le pagine della rivista Cell, è stato condotto da Massimo Santoro presso il Centro di biotecnologie molecolari dell’Università di Torino.

Presto disponibile un protocollo clinico diagnostico unitario

Si è svolto il 17 gennaio a Torino, presso l’Ospedale Infantile Regina Margherita, la giornata BWS organizzata dall’associazione AIBWS Onlus. Durante la giornata è stata presentata la bozza del Protocollo Unitario creata dal Comitato Scientifico dell'Associazione Italiana Sindrome di Beckwith-Wiedemann Onlus, un protocollo assistenziale integrato che si faccia carico dei pazienti e delle loro famiglie.

Milano – Recordati comunica che è stata conclusa con successo l’acquisizione di tutti i diritti riguardanti un portafoglio di prodotti per il trattamento di malattie rare e altre patologie, commercializzati principalmente negli Stati Uniti d’America, da Lundbeck LLC.
Il portafoglio acquisito sarà commercializzato negli U.S.A. da Recordati Rare Diseases, la filiale statunitense del gruppo Recordati.

Le case farmaceutiche Shire ed Ethris GmbH hanno sottoscritto un nuovo accordo finalizzato allo sviluppo di terapie a base di RNA per le malattie rare. Shire svilupperà quindi anticorpi monoclonali utilizzando la piattaforma tecnologica sviluppata da Ethris, in grado di produrre molecole di RNA messaggero stabile e non immunogeno, utilizzabile in trattamenti di sostituzione proteica per la cura delle malattie genetiche monogeniche.

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