Attualità

: Autore: Redazione; 15 Febbraio 2013

Si è svolto a Milano, il 5° Congresso Internazionale di Malattie Respiratorie Rare (Palazzo delle Stelline, Corso Magenta dall’8 al 9 febbraio 2013) che ha visto la partecipazione dei massimi esperti mondiali sulle malattie rare polmonari. Presidente del congresso è il dott. Sergio Harari, responsabile dell’UO di Pneumologia Ospedale San Giuseppe di Milano, centro di riferimento per la Regione Lombardia per le malattie rare polmonari e che segue oltre 1000 malati di queste patologie.

: Autore: Alessia Ciancaleoni Bartoli; 13 Febbraio 2013

USA - Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. (BIPI) ha annunciato che è stata concessa dall’FDA una revisione, in via prioritaria, della richiesta New Drug Application (NDA) per il farmaco sperimentale oncologico Afatinib. La richiesta riguarda l’impiego nel carcinoma del polmone non a piccole cellule (NSCLC), un tipo epiteliale di cancro del polmone che si differenzia dal carcinoma polmonare a piccole cellule (SCLC) in quanto più aggressivo e relativamente insensibile alla chemioterapia.

: Autore: Redazione; 12 Febbraio 2013

La soddisfazione di AVIS, CRI, FIDAS, FRATRES, FEDEMO, FONDAZIONE PARACELSO, AICE e SIMTI: “Accordo di portata storica”

Roma, 12 febbraio 2013. “Una decisione di portata storica, che mette l’Italia in primo piano nell’assistenza alla salute delle popolazioni svantaggiate ed evidenzia la grande capacità della rete dei professionisti e del volontariato che operano nel settore trasfusionale e nella cura dell’emofilia del nostro Paese”: così AVIS, CRI, FIDAS, FRATRES, FEDEMO, FONDAZIONE PARACELSO, AICE e SIMTI commentano la scelta della Conferenza Stato-Regioni che ha approvato lo Schema di Accordo tra Governo, Regioni e Province Autonome di Trento e Bolzano per la promozione ed attuazione di accordi di collaborazione per l’esportazione di prodotti plasmaderivati a fini umanitari.

: Autore: Redazione; 12 Febbraio 2013

Ha conquistato le luci della ribalta alla recente conferenza “J.P. Morgan Healthcare” di San Francisco, il più importante appuntamento mondiale nel settore delle biotecnologie applicate alle scienze per la vita dove quest’anno oltre 300 aziende e 4mila investitori hanno presentato i loro programmi di sviluppo.
Parliamo di Celgene che attraverso il suo amministratore delegato, Robert Hugin, ha presentato i piani di crescita molto ambiziosi che in pochi anni la dovrebbero portare a raddoppiare il fatturato, dai 6 miliardi di dollari di vendite previsti per il 2013 a circa 12 miliardi. Il tutto entro il 2017. Ciò avverrà attraverso lo sviluppo dei propri farmaci oncologi e per l’ematologia e con nuovi anticancro e farmaci per la psoriasi.

: Autore: Alessia Ciancaleoni Bartoli; 11 Febbraio 2013

USA - La ditta biofarmaceutica Shire ha annunciato di aver siglato un accordo per l'acquisizione della Tissue Repair Lotus, una società di biotecnologie con sede in Massachusetts. Una buona notizia perché proprio questo accordo potrebbe facilitare una più veloce nascita di risposte terapeutiche per delle gravi malattie rare tra le quali l’epidermiolisi bollosa, nota anche come malattie dei ‘bambini farfalla’.

: Autore: Redazione; 09 Febbraio 2013

Neonato con grave malformazione al tubo digerente operato in toracoscopia

Effettuato a Siena, al policlinico Santa Maria alle Scotte, un intervento di chirurgia pediatrica unico in Toscana e tra i pochi in Italia su un bimbo nato con una grave malformazione del tubo digerente, chiamata atresia dell'esofago, cioè l'esofago era completamente staccato dalla trachea. L'operazione è stata realizzata dall'équipe di Chirurgia Pediatrica, diretta dal professor Mario Messina, in toracoscopia, cioè attraverso tre piccoli fori da 5 millimetri sul torace, anziché con il tradizionale intervento chirurgico.

: Autore: Redazione; 08 Febbraio 2013

Roma, 8 febbraio 2013 – I test genetici predittivi, sempre più diffusi grazie a una diretta accessibilità all’acquisto tramite il web, non hanno ad oggi dimostrato di avere una reale valenza clinica. Possono, anzi, presentare dei rischi per il consumatore, oltre che un aggravio dei costi a carico del Servizio sanitario nazionale.
È quanto emerge dall’ultimo Rapporto congiunto EASAC, il Comitato di consulenza delle Accademie Scientifiche Europee, e FEAM, la Federazione delle Accademie Europee di Medicina, intitolato “Test genetici diretti al consumatore per scopi sanitari nell’Unione Europea”.