Attualità

: Autore: Redazione; 15 Febbraio 2023

La piccola è stata sottoposta ad un complesso intervento chirurgico a 25 settimane di gestazione

Roma - È nata a 36 settimane e sta bene Marta (nome di fantasia), la bimba operata in utero a sole 25 settimane di gestazione perché affetta da spina bifida. Il complesso intervento chirurgico è stato eseguito con successo dalla equipe multidisciplinare composta da ginecologi ostetrici, neonatologi, anestesisti e neurochirurghi della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS.

: Autore: Redazione; 14 Febbraio 2023

In Italia un bambino su 100 nasce con una malformazione cardiaca

Circa un neonato ogni 100 nati vivi in Italia è affetto da una cardiopatia congenita, definita come una anomalia del cuore e/o dei grandi vasi già presente durante la vita fetale. Le cardiopatie congenite rappresentano il 40% di tutte le malformazioni: hanno una mortalità del 4% in epoca neonatale (periodo che comprende i primi 28 giorni di vita) e un rischio di complicanze che differisce in base alla severità e complessità del difetto presente.

: Autore: Redazione; 07 Febbraio 2023

Il Presidente Mattarella ha deciso di premiare ragazzi e ragazze che si sono distinti per gesti concreti di solidarietà, cooperazione e inclusione

Il Presidente Sergio Mattarella, lo scorso 4 febbraio, ha conferito gli Attestati d’onore di “Alfiere della Repubblica” a trenta ragazzi impegnati in ambito sociale: tanti i giovani premiati per il loro sforzo nel favorire l’integrazione delle persone con disabilità. “La selezione tra tanti meritevoli – si legge nella nota del Quirinale – è stata orientata a valorizzare comportamenti e azioni solidali, ora nell’ambito di un’accoglienza a ragazzi ucraini in fuga dalla guerra, ora attraverso altri gesti di amicizia, cooperazione, inclusione, affinché le diversità non diventino mai barriere”.

: Autore: Antonella Patete; 07 Febbraio 2023

Il diciottenne di Salerno ha creato un canale YouTube per sensibilizzare l’opinione pubblica sulla malattia da cui è affetto

È stato uno shock per lui scoprire, lo scorso venerdì mattina, di essere stato insignito del titolo di Alfiere della Repubblica dal presidente Sergio Mattarella. Una sorpresa che ha lasciato letteralmente senza parole Aniello Capuano, 18enne di Siano, in provincia di Salerno, che ha scelto di adoperarsi per sensibilizzare l’opinione pubblica sulla distrofia facio-scapolo-omerale (FSHD), una malattia rara, progressiva e invalidante, che gli è stata diagnosticata all’età di 5 anni e mezzo. “È stata la mia professoressa di storia e filosofia, Silvana Robustelli, a segnalare il mio caso al Quirinale, io non ne sapevo nulla e non mi aspettavo certo un riconoscimento così prestigioso”, racconta il ragazzo ad OMaR.

: Autore: Redazione; 03 Febbraio 2023

On. Vanessa Cattoi: “Al fianco dei pazienti con l’Intergruppo parlamentare ‘Insieme per un impegno contro il cancro’”

“Sono fiera di poter coordinare l’Intergruppo parlamentare “Insieme per un impegno contro il cancro” alla Camera e ringrazio ancora tutti i colleghi, mi auguro che anche nel corso di questa legislatura saremo in grado di portare avanti le istanze che giungono dalle associazioni dei pazienti e dal comitato tecnico-scientifico. Siamo davanti ad una grande sfida: coniugare la sostenibilità economica con l’accessibilità all’innovazione, ferma restando la necessità di porre sempre al centro l’interesse del malato”. Queste le dichiarazioni di Vanessa Cattoi (Lega), coordinatrice dell’Intergruppo parlamentare “Insieme per un impegno contro il cancro” alla Camera, in merito alla mozione che l’aula della Camera ha approvato il 1° febbraio all’unanimità: un testo bipartisan che chiede al Governo un impegno preciso sui 12 punti del nuovo accordo di legislatura 2022/2027 siglato dalle associazioni del gruppo “La salute: un bene da difendere, un diritto da promuovere” con i partiti.

: Autore: Antonella Patete; 31 Gennaio 2023

Firmato dal giornalista Federico Bonati, il volume mette al centro della narrazione le persone che ogni giorno si confrontano con queste patologie

Nella casella postale dell’associazione Lisclea arrivano tutti giorni e-mail di ogni genere: c’è chi ha appena scoperto di avere il lichen sclero-atrofico e chi ne ha semplicemente il sospetto; ci sono genitori in preda a mille domande, e familiari di pazienti, spesso ancora più spaesati dei diretti interessati. È la presidente Muriel Rouffaneau a fare ogni giorno lo slalom tra le diverse richieste. C’è chi cerca indicazioni pratiche e chi si accontenta di una parola di conforto. Ma un giorno, tra le tante e-mail ricevute, ne compare una diversa dalle altre. Arriva da un giornalista che ha deciso di scrivere un libro, più esattamente una raccolta di storie, su cinque diverse patologie rare della pelle.

: Autore: Redazione; 26 Gennaio 2023

Presentati i risultati del 18° Rapporto del Centro per la Ricerca Economica Applicata in Sanità

Al finanziamento della Sanità pubblica italiana mancano almeno 50 miliardi di euro (al minimo) per avere un’incidenza media sul PIL analoga agli altri Paesi EU, rispetto ai quali la spesa sanitaria del nostro Paese registra, nel 2021, una forbice del -38% circa (-12% di spesa privata e -44% circa di spesa pubblica). La spesa sanitaria dal 2000 al 2021 è cresciuta del 2,8% medio annuo, il 50% in meno che negli altri Paesi EU di riferimento; anche durante il COVID è cresciuta meno: per recuperare il passo degli altri Paesi servirebbe, quindi, una crescita annua del finanziamento di 10 miliardi di euro per 5 anni, più quanto necessario per garantire la stessa crescita degli altri Paesi europei presi a riferimento, ovvero altri 5 miliardi di euro.