Attualità

: Autore: Alessandra Babetto; 16 Giugno 2022

Ufficializzata la decisione del Consiglio del Ministri sulla proroga dell’uso delle mascherine nei contesti a maggior rischio di contagio

Il Ministro Speranza ha firmato ieri l’Ordinanza che interviene, in maniera “necessaria e urgente” alla luce della situazione pandemica ancora in atto, sulle misure concernenti l’utilizzo dei dispositivi di protezione delle vie respiratorie sull’intero territorio nazionale, nel periodo compreso tra il 15 e il 22 giugno 2022.

: Autore: Redazione; 15 Giugno 2022

Il concorso promuove l’importanza e il valore della narrazione come strumento terapeutico e sociale

Milano - Compie dieci anni il Premio letterario Angelo Zanibelli “La Parola che cura”, il concorso che premia le storie dei pazienti e di chi se ne prende cura con l’obiettivo di sostenere l’importanza e il valore della narrazione come strumento terapeutico e sociale e sensibilizzare il pubblico sui temi della salute e della sanità.

: Autore: Francesco Fuggetta; 13 Giugno 2022

La prof.ssa Antonella Tosti e il prof. Claudio Feliciani descrivono il presente e il futuro di questa malattia autoimmune, la cui causa è ancora sconosciuta

Chi ha letto la storia di Martina, che dopo quattro anni ha sconfitto l'alopecia areata e ha visto ricrescere i suoi capelli fino alle spalle, sa che la positiva conclusione della vicenda è dovuta ad almeno tre fattori. Il primo è stato l'ostinazione della ragazza e di sua mamma Donatella, il secondo l'esistenza di nuovi farmaci specifici per la patologia e il terzo (non in ordine di importanza) la preparazione di due specialisti che hanno saputo consigliare a Martina un percorso poi rivelatosi corretto. Saranno proprio loro a spiegarci meglio alcuni aspetti di questa patologia: la prof.ssa Antonella Tosti, Ordinario di Dermatologia Clinica presso la Leonard Miller School of Medicine dell'Università di Miami, in Florida, e il prof. Claudio Feliciani, Direttore della Struttura Complessa di Dermatologia dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma.

: Autore: Alessandra Babetto; 09 Giugno 2022

Dal Ministero dell'Interno la novità: per gli elettori non più obbligo ma raccomandazione di utilizzo della mascherina al seggio

Sono 26 i capoluoghi di provincia che domenica 12 giugno eleggeranno il proprio Sindaco, associando la tornata elettorale delle amministrative al voto dei cinque quesiti referendari sul tema della giustizia. Al di là di qualsiasi considerazione sull’importanza di esercitare un diritto – dovere fondamentale come quello del voto, il Governo ha stabilito come devono essere gestite le operazioni all’interno dei seggi, nel rispetto delle norme anti-contagio.

: Autore: Redazione; 08 Giugno 2022

L’associazione Assi Gulliver ha organizzato un tour in tutta Italia per far conoscere il libro e sensibilizzare il pubblico sulla patologia

Il Sindaco di Marino (Roma) Stefano Cecchi, e il Vicesindaco Sabrina Minucci, hanno incontrato a Palazzo Colonna la piccola Aurora, accompagnata da mamma Maria Rosaria e papà Marco con la sorellina Martina, per parlare di sindrome di Sotos, una malattia rara di cui ancora si conosce troppo poco e di cui Aurora è affetta. L’associazione Assi Gulliver ha infatti organizzato un tour in tutta Italia per diffondere il “Glossario della malattia”, un libro che spiega con parole semplici tutti quei termini scientifici che sono incomprensibili senza una laurea in medicina. Tutto questo, per dare il giusto peso alle parole delle due sindromi genetiche di cui il volume si occupa, Sotos e Malan, e per fornire un aiuto alle famiglie che si trovano ad affrontare queste malattie.

: Autore: Francesco Fuggetta; 08 Giugno 2022

L'appello delle associazioni UILDM e AISLA al presidente della Regione Michele Emiliano

Bari – Un Centro Clinico NeMO in Puglia: è la richiesta di UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare) e AISLA (Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica), ed è contenuta in una lettera indirizzata al presidente della Regione, Michele Emiliano. I Centri NeMO si prendono cura delle persone affette da sclerosi laterale amiotrofica (SLA), atrofia muscolare spinale (SMA) e altre distrofie muscolari.

: Autore: Redazione; 07 Giugno 2022

La campagna “Raro chi trova. Insieme sulle tracce delle malattie di Gaucher, Fabry e Sindrome di Hunter” si aggiudica lo Special Prize nella categoria Healthcare

Roma - Per il terzo anno consecutivo, Takeda Italia ottiene la certificazione BIC-Best in Media Communication di Eikon Strategic Consulting per Fortune Italia, il riconoscimento che premia le eccellenze italiane nel campo della comunicazione. Questa la motivazione: “Un posizionamento reputazionale eccellente, un giudizio positivo dei giornalisti - soprattutto in relazione all'accessibilità e alla chiarezza delle informazioni - e la capacità di comunicare in modo molto efficace l'immagine di un'azienda attenta al miglioramento della qualità di vita dei pazienti, focalizzata su ricerca e innovazione, fortemente impegnata nell’area delle Malattie Rare”. L’annuncio è stato dato il 26 maggio nel corso della BIC Convention "Working Together, Restoring Trust", organizzata da Fortune Italia, durante la quale sono stati assegnati anche gli Special Awards per le categorie Healthcare, CSR, Sostenibilità, Corporate, Prodotto/Servizio.