Le imprese di biotecnologia in Italia. Facts&Figures 2022

Presentato il nuovo rapporto di Assobiotec-Federchimica ed ENEA sullo stato dell’industria biotech nazionale 

Milano – Un comparto vivo e vitale, motore dell’innovazione nazionale, che ha saputo resistere all’impatto della crisi pandemica in tutti i suoi ambiti di applicazione e che ha visto crescere sensibilmente il contributo delle imprese dedicate alla R&S biotech a controllo italiano con un fatturato che, in questo sottogruppo di aziende, ha registrato un +30% nell’anno nero dell’emergenza sanitaria globale: è quanto emerge dal rapporto annuale Assobiotec-Federchimica ed ENEA “Le imprese di biotecnologia in Italia. Facts&Figures 2022 che, anche quest’anno, offre una fotografia del settore dettagliata e approfondita tratteggiando le caratteristiche salienti del comparto nell’ultimo biennio.

Nessuno è escluso

Il vicepresidente Nicoletti chiede che l’Italia sia un Paese più sensibile al tema dell’inclusione

Nessuno è escluso” è un’associazione di volontariato nata nel 2020 per aiutare tutte le famiglie che convivono con una disabilità. Il vicepresidente Fortunato Nicoletti, papà di una bimba che ha una disabilità gravissima poiché nata con una patologia molto rara, la displasia campomelica, a seguito dell’episodio accaduto a Genova lunedì 18 aprile, dove alcune persone disabili sono state costrette a usare un autobus sostitutivo perché cacciate dai posti che sarebbero loro spettati in treno, ha voluto scrivere una lettera aperta al Presidente del Consiglio Mario Draghi, che riportiamo di seguito integralmente.

Evento sulle malattie rare senza nome

Il tema è stato affrontato questa mattina in un convegno organizzato dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e da Osservatorio Malattie Rare in collaborazione con la Fondazione HOPEN

Roma – Sono malati, ma non possono dare un nome alla loro patologia. Fanno fatica a capire a quali centri di riferimento rivolgersi o a trovare delle altre persone con cui condividere la stessa esperienza, e anche a vedersi riconoscere dei diritti. Sono le persone, circa 100mila in Italia, che sono “senza diagnosi”. Per loro c’è una Giornata Mondiale dedicata, che ricorre sabato 30 aprile. Per sensibilizzare l’opinione pubblica su questo tema l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e Osservatorio Malattie Rare, in collaborazione con la Fondazione HOPEN, hanno organizzato un convegno che ha dato voce alle esigenze e richieste di questi pazienti, ma anche dei medici e ricercatori che ogni giorno li affiancano nell’odissea diagnostica (clicca qui per rivedere l’evento). Il convegno è stato realizzato grazie al contributo non condizionante di Farmindustria e Thermo Fisher Scientific.

Laboratori analisi

Il 30 aprile è la Giornata dedicata a questi pazienti. Dieci anni di impegno dell’Ospedale Bambino Gesù: 1.000 bambini hanno scoperto il nome della loro malattia. Domani un convegno online in collaborazione con OMaR e Fondazione Hopen

Sono i più rari tra i malati rari: privi anche solo del nome della loro malattia. I pazienti senza diagnosi sono oltre 100.000 in Italia. A loro è dedicata la Giornata Mondiale del 30 aprile. Grazie ai nuovi strumenti di analisi genetica e genomica, l'Ospedale Pediatrico Bambino Gesù è riuscito in 10 anni a dare il nome alla malattia di 1.000 bambini, identificando circa 80 nuovi geni-malattia. Se ne parlerà sabato 29 aprile nel corso di un convegno online promosso dall'Ospedale insieme all'Osservatorio Malattie Rare e alla Fondazione Hopen.

nuove regole su green pass e mascherina dal 1 maggio 2022

Decade l'obbligo di green pass con le dovute eccezioni: fino a dicembre ancora necessario per tutti gli operatori della sanità e per visitare ospedali e RSA, fino a giugno per personale della scuola, forze dell'ordine e forze armate. Dal 1 maggio nuove regole anche per l'uso delle mascherine

Dal 1 aprile 2022 non vige più in Italia lo Stato di Emergenza e con il Decreto-Legge 24 marzo 2022, n,24 "Disposizioni urgenti per il superamento delle misure di contrasto alla diffusione dell'epidemia da Covid-19", in vigore dal giorno successivo, il Governo ha progressivamente eliminato alcune restrizioni a partire da fine marzo.
Dal 1 maggio saranno invece in vigore le nuove regole, che in estrema sintesi prevedono un progressivo abbandono del green pass e dell’uso delle mascherine al chiuso. Vediamole nel dettaglio.

Approvazione

In uno studio internazionale di Fase III, il farmaco ha dimostrato un beneficio in termini di sopravvivenza complessiva rispetto alla chemioterapia

La Commissione Europea (CE) ha approvato il farmaco enfortumab vedotin (nome commerciale Padcev) in monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico, già trattati in precedenza con una chemioterapia contenente platino e un inibitore del PD-1/L1. L'approvazione della CE è supportata dai dati ottenuti con lo studio internazionale di Fase III EV-301 che ha dimostrato un beneficio in termini di sopravvivenza complessiva (OS) rispetto alla chemioterapia.

Alessandro Sanduzzi Zamparelli

La sede del corso sarà il Dipartimento di Medicina Clinica e Chirurgia dell’Università degli studi Federico II

L’Università degli studi Federico II di Napoli attiverà un master di secondo livello dedicato alle malattie rare polmonari. Il corso durerà un anno, per un totale di 1500 ore e 60 crediti formativi, e avrà luogo presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Chirurgia dello stesso Ateneo. Il master, che vede come coordinatore il Prof. Alessandro Sanduzzi Zamparelli, prevede un numero massimo di 20 partecipanti e un numero minimo di 5. La presenza è obbligatoria per almeno l’80% delle lezioni.

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