Anna Maria Bencini

L’obiettivo dell’azienda è di consolidare la propria posizione nell’area terapeutica dei tumori

Roma – Takeda Italia ha annunciato la nomina di Anna Maria Bencini a Oncology Country Head, a partire dal 1° aprile. Con questa nuova responsabilità, Bencini accompagnerà l’azienda nel processo di consolidamento e crescita in Oncologia, area terapeutica di sempre maggiore importanza per Takeda.

Rare Sibling

Tra le novità del 2021 l'ingresso di Sip, SIMGePed, SIMeN e SIPPedun’ampia indagine tra i pediatri e la richiesta di istituire, primi in Europa, una giornata dedicata 

Roma – Cresce l’attenzione nei confronti di migliaia di sorelle e fratelli (i “Rare Sibling”) che dedicano molto del loro tempo ad assicurare sostegno e serenità all’interno delle famiglie che affrontano le malattie rare. Sono sempre di più, infatti, le Associazioni di pazienti che, grazie all’attività di sensibilizzazione realizzata in questi anni da Osservatorio Malattie Rare attraverso il Progetto Rare Sibling, decidono di realizzare dei progetti dedicati ai “sibling”.

Globuli rossi

Il documento scientifico prevede l’inserimento in Categoria 1 dei pazienti con anemie aplastiche, EPN, emoglobinopatie, anemia emolitica autoimmune, porpora trombocitopenica e microangiopatie trombotiche

Il 20 Aprile 2021 la Società Italiana di Ematologia (SIE) e il Gruppo Italiano Trapianto di Midollo Osseo (GITMO) hanno reso note le proprie indicazioni ufficiali circa la priorità vaccinale da attribuire ai pazienti con malattie ematologiche e/o sottoposti a trapianto di cellule staminali.

Indennità economica Legge 104

Invariati i valori massimali già indicati nella circolare n. 55 del 20 aprile 2020, rivisto l'importo giornaliero 

Con la Circolare n. 68 del 22 aprile 2021 l'INPS ha comunicato, gli importi massimi per il 2021 di indennità economica e accredito figurativo per i periodi di congedo riconosciuti in favore dei familiari di disabili in situazione di gravità, ai sensi di quanto previsto dall’Art. 34 comma 3 del decreto legislativo n. 151 del 26 marzo 2001.

Janssen a casa tua

Il servizio si rinnova e arricchisce, dimostrando un miglioramento nella qualità di vita dei pazienti

Cologno Monzese – Continua l’impegno di Janssen, l’azienda farmaceutica del gruppo Johnson & Johnson, nel favorire l’accesso alle cure ai pazienti con malattie gravi e croniche. Il servizio gratuito di consegna a domicilio dei farmaci a distribuzione ospedaliera di Janssen cresce e si presenta sotto una nuova veste: Janssen a casa tua 2.0. L’iniziativa, che si pone l’obiettivo di ridurre gli accessi in ospedale per il ritiro dei medicinali garantendo al contempo la sicurezza, il rispetto della privacy e la continuità terapeutico-assistenziale dei pazienti, viene semplificata dando a quest’ultimi un ruolo ancor più centrale: saranno i pazienti in prima persona, infatti, a contattare - con il supporto di medici e farmacisti ospedalieri - il customer care di PHSE, che effettua il servizio, per aderirvi.

Inaugurazione Nemolab

Si tratta del primo polo italiano di innovazione tecnologica dedicato a queste patologie e nasce dall’esperienza dei Centri Clinici NeMO e Gruppo CGM

Milano - Dallo studio di ausili e di dispositivi ortopedici innovativi, allo sviluppo di sistemi robotici, di telemonitoraggio e di analisi dei parametri clinici, ai programmi di riabilitazione, fino ai progetti di realtà aumentata ed immersiva. Apre NeMOLab, il primo polo tecnologico italiano per la ricerca e lo sviluppo di soluzioni altamente innovative, capaci di rispondere ai bisogni delle persone che vivono con patologie neurodegenerative o neuromuscolari.

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L’intervento-video di Marcello Cattani, Presidente di Sanofi Italia, in occasione del VII Premio OMaR

Nel corso della settima edizione del Premio OMaR per la Comunicazione sulle Malattie e i Tumori Rari è intervenuto anche Marcello Cattani, Presidente e Amministratore Delegato di Sanofi Italia, che ha illustrato le tre principali aree d‘intervento su cui si focalizza l’impegno della sua azienda farmaceutica nei confronti delle persone affette da malattie rare.

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