Durante il 72° meeting annuale della American Academy of Dermatology (AAD) di Denver (Colorado) la società farmaceutica Celgene Corporation ha reso noti i risultati degli studi clinici di fase III ESTEEM 1 e 2 condotti sul farmaco orale di sua produzione OTEZLA® (apremilast), inibitore selettivo dell'enzima fosfodiesterasi 4 (PDE4).
Tale farmaco è rivolto a pazienti affetti da psoriasi a placche in forma da moderata a grave e sembrerebbe aver prodotto un miglioramento della sintomatologia a livello di scalpo, unghie e pelle.

Sarà a Milano presso l’Ospedale Sacco, nel Reparto di Pediatria dell’Università diretto dal Professor Gian Vincenzo Zuccotti, il primo centro di ricerca e sperimentazione di EDI200, la proteina che consente di sconfiggere la Displasia Ectodermica (DE), una rara malattia genetica che ha come sintomo più grave l’assenza totale o parziale dei denti sin dalla nascita.
La sperimentazione italiana sarà avviata in collaborazione con i medici della Fondazione ANDI onlus, con l’Istituto Galeazzi di Milano e l’Ospedale Pediatrico Burlo di Trieste che, insieme al Sacco, rappresentano i centri di riferimento per lo screening diagnostico e la cura dei pazienti affetti da DE.

Sono stati pubblicati sul giornale on line "Bristish Medical Journal" i dati che confermerebbero l'efficacia, anche a lungo termine, della vaccinazione contro il Papillomavirus umano (HPV). Secondo quanto riportato, il vaccino avrebbe ridotto le probabilità di sviluppare lesioni del collo dell'utero del 35-45% nelle giovani donne, stando ai risultati aggiornati del primo programma di vaccinazione contro l'HPV su scala nazionale del mondo, implementato in Australia sulle adolescenti e le ragazze di età compresa tra i 12 e i 26 anni.

Diagnosi e prevenzione: la parola al Dott. Alberto Braghiroli



La scoperta dal Laboratorio di Biologia Molecolare dell'IDI di Roma, diretto dalla professoressa Giovanna Zambruno

Una nuova speranza per migliorare il trattamento dell'epidermolisi bollosa, rara patologia fortemente disabilitante, arriva dai ricercatori dell'IDI di Roma. Studiando due gemelli omozigoti affetti dalla malattia, hanno scoperto che la proteina decorina, gioca un ruolo importante nel modulare la gravità di questa rara genodermatosi, a livello epigenetico. La sua somministrazione ha un’azione anti-fibrotica e anti-infiammatoria; potrebbe dunque entrare a far parte dell’armamentario terapeutico di questa malattia rara.

Secondo un articolo pubblicato sulla rivista specializzata “Neuro-Oncology”, il temozolomide (TMZ) avrebbe mostrato, nell'ambito di uno  studio italiano multi-istituzionale di fase II, di agire in modo efficace in pazienti in età pediatrica e in giovani adulti affetti da due forme tumorali a carico del Sistema Nervoso Centrale, precedentemente pretrattate in modo aggressivo: il medulloblastoma (MB) e il tumore neuroectodermico primitivo (PNET).
Temozolomide mostrerebbe, inoltre, un tollerabile profilo di tossicità.

L’insufficienza surrenalica (IS) è una malattia rara, cronica e potenzialmente letale, causata dall’incapacità delle ghiandole surrenali di produrre una quantità sufficiente di cortisolo, un ormone essenziale per l’organismo.
Esistono due tipi principali di insufficienza surrenalica:

1.    L’insufficienza surrenalica primaria (morbo di Addison) è dovuta a una graduale distruzione della corteccia surrenale, solitamente ad opera del sistema immunitario dell’organismo, e compare quando almeno il 90% delle ghiandole surrenali è stato distrutto.

2.    L’insufficienza surrenalica secondaria si verifica quando l’ipofisi non è in grado di produrre una quantità sufficiente di adrenocorticotropina (ACTH), un ormone che stimola la produzione di cortisolo da parte del surrene. Spesso la causa è un danno ipofisario conseguente a tumore o intervento chirurgico o radioterapico all’ipofisi. L’insufficienza surrenalica secondaria è più comune di quella primaria.

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