L’insufficienza surrenalica (IS) è una patologia rara, cronica e potenzialmente letale, causata dall’incapacità delle ghiandole surrenali di produrre una quantità sufficiente di cortisolo,1-3 un ormone fondamentale per il funzionamento dell’organismo. Dal 3 marzo 2014 i pazienti italiani affetti da tale patologia hanno a disposizione un nuovo trattamento, idrocortisone a rilascio modificato (Plenadren®*), appositamente sviluppato per riprodurre le naturali variazioni del cortisolo nell’organismo durante la giornata. Idrocortisone a rilascio modificato è indicato come terapia sostitutiva orale negli adulti con insufficienza surrenalica,4 e rappresenta la prima innovazione terapeutica per le persone affette da questa malattia rara dopo decenni di scarsa innovazione nell’ambito delle formulazioni orali.

 

In Italia sono oltre sei milioni le persone che soffrono di cefalea. In loro difesa è stato presentato a Roma il primo Social Manifesto in Italia per i diritti della persona con cefalea. Il manifesto mira ad ottenere il riconoscimento legislativo della cefalea primaria cronica come malattia sociale, ad ottenere un sistema di cure più efficiente e modulabile sulle necessità del singolo paziente, un’adeguata informazione e un corretto orientamento all’interno dei servizi sanitari, a favorire la continuità terapeutica, ad offrire agli operatori sanitari una migliore preparazione.

E' stato assegnato alla Dottoressa Teresa Ravizza, ricercatrice italiana, il Premio Giovane Ricercatore 2014 assegnato dalla Commissione Europea della Lega Internazionale contro l’Epilessia. La Dottoressa Ravizza è la Coordinatrice dell’Unità di Fisiopatologia della comunicazione glio-neuronale dell’IRCCS-Istituto di Ricerche Farmacologiche ‘Mario Negri’. Il riconoscimento le verrà consegnato in occasione del Congresso Europeo di Epilettologia, che si terrà a Stoccolma alla fine del mese di Giugno.

Novartis ha annunciato ufficialmente in una nota che permetterà ai ricercatori di accedere ai dati dei singoli pazienti degli studi clinici sui nuovi farmaci approvati negli Stati Uniti e in Europa nel 2014.

Questa decisione mira ad una maggiore trasparenza, richiesta con forza dalle autorità regolatorie. Novartis è inoltre intenzionata a produrre report riassuntivi dei trial, scritti in un linguaggio di più facile comprensione per i consumatori.

Il trial SMART-MR (Second Manifestations of ARTerial disease-Magnetic Resonance), i cui risultati sono stati pubblicati su Neurology, mostra che l’omocisteina svolge un ruolo nello sviluppo della malattia generalizzata dei piccoli vasi, coinvolgendo sia il cervello sia il rene.

GSK lancia un invito agli scienziati del mondo accademico per aderire al Discovery Fast Track Challenge 2014 un concorso partito 3 anni fa dagli Stati Uniti e Canada, ed esteso ora anche all’Europa, con l’obiettivo di raccogliere idee innovative ed accelerarne il processo dalla fase precoce della ricerca allo sviluppo di nuovi farmaci.
Gli scienziati che verranno selezionati per le loro idee collaboreranno con il team GSK DPAc  - GSK’s Discovery Partnerships with Academia per testare le loro ipotesi ed avranno accesso alla consistente raccolta di composti GSK.

Un trial randomizzato, controllato e in doppio cieco, pubblicato recentemente su Annals of Internal Medicine, mostra che il trattamento di pazienti affetti da sindrome di Sjogren con con rituximab, non porta a miglioramenti statisticamente significativi.
"Anche se i nostri dati confermano l'efficacia di rituximab evidenziata nei due studi preliminari precedenti, l’entità e la durata del beneficio non depongono a favore del suo impiego per il trattamento della sindrome di Sjogren primaria" scrivono, tuttavia, i ricercatori transalpini, coordinati da Alain Saraux, dell’Hopital de la Cavale Blanche di Brest.

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