Sclerosi Multipla

Il codice di esenzione della sclerosi multipla è 046 (Malattie croniche).

: Autore: Redazione; 15 Maggio 2013

Dopo una lunga attesa è stato approvato anche in Italia il trattamento spry oro-mucolale a base di cannabis per il trattamento della spasticità (da moderata a grave) nella sclerosi multipla.
La decisione di Aifa è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale e il farmaco, indicato per i pazienti che soffrono di spasticità da sclerosi multipla non adeguatamente controllata dagli antispastici classici, è rimborsato dal Ssn in Classe H. A partire dal mese di settembre, sarà progressivamente disponibile presso le Farmacie Ospedaliere dei Centri di Sclerosi Multipla.

: Autore: Benedetta Morbelli; 10 Maggio 2013

AISM pubblica due guide per supportare le persone affette da SM “nella faticosa conquista dei diritti essenziali per una buona qualità di vita”

I diritti delle persone affette da patologie, specialmente da quelle rare, sono sempre più discussi e controversi. Il malato spesso non sa a chi rivolgersi, come far ascoltare la propria voce, ma per fortuna in suo soccorso accorrono prontamente le associazioni.
AISM, l'Associazione Italiana Sclerosi Multipla, è al fianco delle persone affette da SM da quarant'anni e si occupa di “promuovere ed erogare servizi a livello nazionale e locale”, “rappresentare e affermare i diritti delle persone con SM” e “sostenere e promuovere la ricerca scientifica”.

: Autore: Redazione; 06 Maggio 2013

Roma, 6 maggio 2013 – In seguito al grande successo ottenuto con la prima edizione, anche quest’anno la Società Italiana di Neurologia (SIN), con il contributo liberale di Merck Serono S.p.A., sostiene l’Award per la migliore pubblicazione scientifica effettuata sulla Ricerca Clinica in Sclerosi Multipla (SM).
Il premio, del valore di 10.000 euro, è rivolto a ricercatori under 40 di nazionalità italiana che abbiano condotto in Italia la loro ricerca, recensita nel corso del 2012 a loro primo nome.

: Autore: Redazione; 03 Maggio 2013

I rischi sembrano aumentare in pazienti con peso corporeo basso

La leucoencefalopatia multifocale progressiva (LMP) può rappresentare una grave complicanza del trattamento con l’anticorpo monoclonale natalizumab in pazienti affetti da sclerosi multipla, soprattutto quelli con un peso corporeo basso. Il tema è stato affrontato da un nuovo studio pubblicato su Neurology e presentato all’ultimo congresso dell’American Academy of Neurology (AAN).

: Autore: Redazione; 30 Aprile 2013

Positivi i dati dello studio TOPIC che ha arruolato pazienti trattati con teriflunomide a seguito della manifestazione di sintomatologia iniziale suggestiva di SM

Cambridge, Mass. – Aprile 2013 – Genzyme, società del Gruppo Sanofi, ha annunciato i risultati principali positivi dello studio clinico TOPIC di teriflunomide. Lo studio ha valutato l’efficacia del trattamento precoce con teriflunomide nel prevenire o ritardare il passaggio a sclerosi multipla clinicamente definita (CDMS) in pazienti che avevano manifestato per la prima volta una sintomatologia neurologica compatibile con la Sindrome Clinicamente Isolata (CIS).

: Autore: Redazione; 19 Aprile 2013

Presentati a Roma i risultati del Rapporto 2012 “Valutazione civica dei Centri per la Sclerosi Multipla nel Lazio” di Cittadinanzattiva-Tribunale per i diritti del malato Lazio

I servizi offerti dai Centri per la Sclerosi Multipla nel Lazio sono orientati verso i bisogni degli utenti, sebbene i Centri SM stentino ancora nel coinvolgere i cittadini e le associazioni civiche e di pazienti nelle politiche aziendali.
Questo uno dei principali aspetti emersi dal Rapporto 2012 “Valutazione civica dei Centri per la Sclerosi Multipla nel Lazio”, realizzato da Cittadinanzattiva Lazio-Tribunale per i diritti del malato, con il sostegno non condizionato di Biogen Idec, e che ha coinvolto i 6 principali Centri della regione - l’AO San Camillo-Forlanini (capofila del progetto), il San Filippo Neri, il Policlinico Sant'Andrea, il Policlinico Tor Vergata, il Policlinico Umberto I ed il Policlinico Gemelli.

: Autore: Alessia Ciancaleoni Bartoli; 18 Aprile 2013

Il farmaco, a somministrazione orale ed indicato per le forme recidivanti, potrebbe essere alternativa a quelli da iniettare. In Europa non è ancora approvato

La società Genzyme, del gruppo Sanofi ha recentemente annunciato che l’ Argentina’s National Administration of Drugs, Food and Medical Technology (ANMAT) – l’equivalente della FDA negli USA o dell’EMA in Europa - ha approvato l’utilizzo per via orale del Teriflunomide 14 mg (AUBAGIO), da assumersi una volta al giorno per via orale, come nuovo trattamento per i pazienti con forme di Sclerosi Multipla recidivante. Il Farmaco è stato già approvato negli USA e in Australia.