Sclerosi Multipla

Il codice di esenzione della sclerosi multipla è 046 (Malattie croniche).

: Autore: Redazione; 16 Aprile 2013

Il farmaco è stato approvato due anni fa. Ora il suo profilo di tollerabilità è sicuro

Sono più di 63 mila i pazienti ad essere stati trattati con fingolimod, la prima terapia orale in monosomministrazione giornaliera approvata per il trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla. Il farmaco è il primo di una nuova classe di composti chiamati modulatori dei recettori della sfingosina 1-fosfato (S1PR) ed è prodotto da Novartis.

: Autore: Redazione; 12 Aprile 2013

La conferma della correlazione da uno studio di Fondazione Santa Lucia e ISS

Uno studio della Fondazione Santa Lucia e dell’ISS dimostra che il virus di Epstein-Barr accende il sistema immunitario durante le riacutizzazioni della sclerosi multipla. Si aprono così nuove prospettive per la terapia e la prevenzione di questa malattia.

: Autore: Redazione; 09 Aprile 2013

Usa - La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato dimetil fumarato capsule per il trattamento di adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (SM). I risultati di due studi clinici hanno mostrato che coloro che hanno assunto dimetil fumarato hanno avuto un numero minore di ricadute.

: Autore: Redazione; 05 Aprile 2013

Diffusi i nuovi risultati dallo studio di fase III Allegro

Laquinimod orale – farmaco di Teva Pharmaceutical e Active Biotech per il trattamento della Sclerosi Multipla Recidivante-Remittente (RRMS) – agisce meglio se somministrato precocemente. Secondo i risultati dell'estensione open-label dello studio Allegro, di fase III, il farmaco sarebbe in grado di rallentare maggiormente la progressione della disabilità se assunto precocemente, rispetto alla somministrazione ritardata, pur rimanendo sicuro per i pazienti.

: Autore: Redazione; 02 Aprile 2013

L’ormone adrenocorticotropo (ACTH) può essere utile nel trattamento dei pazienti con sclerosi multipla. Lo suggerisce un piccolo studio pilota che ha sperimentato il trattamento mensile con ACTH in pazienti SM in cui la malattia non risulti adeguatamente controllata con la terapia standard a base di beta-interferone. I risultati dello studio, riportati da Pharmastar, sono stati presentati al congresso annuale dell'American Academy of Neurology di San Diego.

: Autore: Redazione; 29 Marzo 2013

Nel caso in cui il trattamento standard a base di iniezioni quotidiane di glatiramer acetato da 20 mg non sia ben tollerato da pazienti è possibile ridurre il trattamento a tre iniezioni a settimana di 40 mg l’una. Parliamo di pazienti con sclerosi multipla (SM) recidivante-remittente e di un nuovo studio randomizzato chiamato GALA (Glatiramer Acetate Low Frequency Administration Study), presentato da poco a San Diego in occasione del congresso dell’American Academy of Neurology e riportato da Pharmastar.

: Autore: Redazione; 26 Marzo 2013

Biogen Idec ha annunciato di avere ricevuto il parere positivo da parte del Comitato dei Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), che ha raccomandato la concessione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di TECFIDERA (dimetil fumarato) per il trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante-remittente (SMRR). Il CHMP, in base ai dati di qualità, sicurezza ed efficacia presentati da Biogen Idec, ritiene che vi sia un rapporto beneficio-rischio favorevole a TECFIDERA.